Comparación de la eficacia de la movilización con movimiento (MWM) y la técnica de tratamiento de Kelternborn para aumentar el ROM y reducir el dolor en pacientes con reconstrucción del LCA
23 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinar la comparación de la eficacia de la movilización con movimiento (MWM) y la técnica de tratamiento de Kelternborn para aumentar el ROM y reducir el dolor en pacientes con reconstrucción del LCA
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shahzaib Sajjad, DPT
- Número de teléfono: +923009425452
- Correo electrónico: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Superior University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Se incluyeron sujetos con grupo etario entre 20 a 60 años con sedentarismo.
- Se incluyeron tanto hombres como mujeres.
- Pacientes con isquiotibiales apretados diagnosticados que tienen una extensión de rodilla inferior a 160º con la cadera en flexión de 90º.
- Pacientes con disminución del ROM en la articulación de la rodilla.
- Pacientes con elevación reducida de la pierna recta.
- Pacientes con dolor en el compartimento posterior del muslo.
- Se incluirán pacientes asintomáticos.
Criterio de exclusión:
• Se excluyeron los pacientes con prolapso de disco.
- Se excluyeron los pacientes con lesiones en las extremidades inferiores (distensión, esguince, lesiones de ligamentos, etc.) en los últimos 6 meses.
- Se excluyeron los pacientes con lesión grave de los isquiotibiales, ya sea aguda o crónica.
- Pacientes con inflamación aguda visual en la región del músculo isquiotibial
- Pacientes con fractura de cualquier tipo y zona.
- Se excluyeron los pacientes con luxaciones o subluxaciones presentes.
- Paciente recomendado para TKR de articulación de rodilla.
- Pacientes con cualquier enfermedad neurológica como hernia lumbar/cervical, polineuropatía, escoliosis, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Movilización con movimiento (MWM)
|
Movilización Con Movimiento
|
|
Experimental: Técnica de tratamiento de Kelternborn
|
Técnica de tratamiento de Kelternborn
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Goniómetro (rango de movimiento)
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
|
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/539
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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