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Comparaison de l'efficacité de la mobilisation avec mouvement (MWM) et de la technique de traitement de Kelternborn pour augmenter l'amplitude de mouvement et réduire la douleur chez les patients en reconstruction du LCA

23 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Pour déterminer la comparaison de l'efficacité de la mobilisation avec mouvement (MWM) et de la technique de traitement de Kelternborn pour augmenter la ROM, réduisant la douleur chez les patients en reconstruction du LCA

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Superior University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Les sujets du groupe d'âge entre 20 et 60 ans ayant un mode de vie sédentaire ont été inclus.

    • Les hommes et les femmes ont été inclus.
    • Patients avec des ischio-jambiers serrés diagnostiqués ayant une extension du genou inférieure à 160º avec la hanche à 90º de flexion.
    • Patients avec une ROM réduite au niveau de l'articulation du genou.
    • Patients avec élévation réduite de la jambe droite.
    • Patients souffrant de douleurs dans la loge postérieure de la cuisse.
    • Les patients asymptomatiques seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • • Les patients avec prolapsus discal ont été exclus.

    • Les patients ayant subi des blessures aux membres inférieurs (foulure, entorse, lésions ligamentaires, etc.) au cours des 6 derniers mois ont été exclus.
    • Les patients souffrant de lésions graves aux ischio-jambiers, aiguës ou chroniques, ont été exclus.
    • Patients présentant un gonflement aigu visuel dans la région du muscle ischio-jambier
    • Patients présentant une fracture de tout type et de toute zone.
    • Les patients présentant des luxations ou des subluxations ont été exclus.
    • Patient recommandé pour PTG de l'articulation du genou.
    • Patients atteints de toute maladie neurologique comme une hernie lombaire/cervicale, une polyneuropathie, une scoliose, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Mobilisation avec mouvement (MWM)
Test diagnostique: Mobilisation avec mouvement (MWM)
Mobilisation avec mouvement
Expérimental: Technique de traitement de Kelternborn
Test diagnostique: Technique de traitement de Kelternborn
Technique de traitement de Kelternborn

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Goniomètre (gamme de mouvement)
Délai: 6 mois
6 mois
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2023

Première publication (Réel)

24 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/539

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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