Mobilisaation tehokkuuden vertailu liikkeellä (MWM) ja Kelternborn-hoitotekniikalla ROM:n lisäämiseksi, kivun vähentämiseksi ACL-rekonstruktiopotilailla
tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Selvittää mobilisaation tehokkuuden vertailu liikkeellä (MWM) ja Kelternborn-hoitotekniikalla ROM:n lisäämiseksi, vähentäen kipua ACL-rekonstruktiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shahzaib Sajjad, DPT
- Puhelinnumero: +923009425452
- Sähköposti: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Mukaan otettiin koehenkilöt, joiden ikäryhmä oli 20–60-vuotiaat ja jotka elävät istumista.
- Mukana oli sekä miehiä että naisia.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kireät reisilihakset, joiden polven ojennus on alle 160º ja lonkka 90º taivutuksessa.
- Potilaat, joilla on vähentynyt ROM polvinivelessä.
- Potilaat, joilla on alennettu suoran jalan nosto.
- Potilaat, joilla on kipua reiden takaosassa.
- Oireettomat potilaat otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla oli välilevy prolapsi, suljettiin pois.
- Potilaat, joilla oli alaraajavammoja (venähdys, nyrjähdys, nivelsidevamma jne.) viimeisen 6 kuukauden aikana, jätettiin pois.
- Potilaat, joilla oli joko akuutti tai krooninen vakava takareisivaurio, suljettiin pois.
- Potilaat, joilla on visuaalinen akuutti turvotus reisilihaksen alueella
- Potilaat, joilla on minkä tahansa tyypin ja alueen murtuma.
- Potilaat, joilla oli dislokaatioita tai subluksaatioita, suljettiin pois.
- Potilaalle suositellaan polvinivelen TKR:ää.
- Potilaat, joilla on mikä tahansa neurologinen sairaus, kuten lanne-/kohdunkaulantyrä, polyneuropatia, skolioosi jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mobilisaatio liikkeellä (MWM)
|
Mobilisaatio liikkeellä
|
|
Kokeellinen: Kelternbornin hoitotekniikka
|
Kelternbornin hoitotekniikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Goniometri (liikealue)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall18/539
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .