Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Wirksamkeit der Mobilisierung mit Bewegung (MWM) und der Kelternborn-Behandlungstechnik zur Erhöhung des ROM und zur Schmerzlinderung bei Patienten mit VKB-Rekonstruktion

23. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Um den Vergleich der Wirksamkeit der Mobilisierung mit Bewegung (MWM) und der Kelternborn-Behandlungstechnik zur Erhöhung des Bewegungsspielraums und zur Schmerzlinderung bei Patienten mit VKB-Rekonstruktion zu bestimmen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Superior University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Eingeschlossen wurden Probanden im Alter zwischen 20 und 60 Jahren mit sitzender Lebensweise.

    • Es wurden sowohl Männer als auch Frauen einbezogen.
    • Patienten mit diagnostizierter verspannter hinterer Oberschenkelmuskulatur mit einer Kniestreckung von weniger als 160° und einer Hüfte in 90°-Flexion.
    • Patienten mit eingeschränktem ROM am Kniegelenk.
    • Patienten mit eingeschränkter Anhebung des gestreckten Beins.
    • Patienten mit Schmerzen im hinteren Bereich des Oberschenkels.
    • Asymptomatische Patienten werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten mit Bandscheibenvorfall wurden ausgeschlossen.

    • Patienten mit Verletzungen der unteren Extremitäten (Zerrung, Verstauchung, Bänderverletzungen usw.) in den letzten 6 Monaten wurden ausgeschlossen.
    • Patienten mit schweren akuten oder chronischen Oberschenkelverletzungen wurden ausgeschlossen.
    • Patienten mit sichtbarer akuter Schwellung im Bereich der Oberschenkelmuskulatur
    • Patienten mit Frakturen jeglicher Art und Region.
    • Patienten mit vorhandenen Luxationen oder Subluxationen wurden ausgeschlossen.
    • Empfohlener Patient für TKR des Kniegelenks.
    • Patienten mit einer neurologischen Erkrankung wie Lenden-/Zervixherniation, Polyneuropathie, Skoliose usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Mobilisierung mit Bewegung (MWM)
Mobilisierung mit Bewegung
Experimental: Kelternborn-Behandlungstechnik
Kelternborn-Behandlungstechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Goniometer (Bewegungsbereich)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/539

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren