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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05873101
Vergleich der Wirksamkeit der Mobilisierung mit Bewegung (MWM) und der Kelternborn-Behandlungstechnik zur Erhöhung des ROM und zur Schmerzlinderung bei Patienten mit VKB-Rekonstruktion
23. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Um den Vergleich der Wirksamkeit der Mobilisierung mit Bewegung (MWM) und der Kelternborn-Behandlungstechnik zur Erhöhung des Bewegungsspielraums und zur Schmerzlinderung bei Patienten mit VKB-Rekonstruktion zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shahzaib Sajjad, DPT
- Telefonnummer: +923009425452
- E-Mail: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Superior University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Eingeschlossen wurden Probanden im Alter zwischen 20 und 60 Jahren mit sitzender Lebensweise.
- Es wurden sowohl Männer als auch Frauen einbezogen.
- Patienten mit diagnostizierter verspannter hinterer Oberschenkelmuskulatur mit einer Kniestreckung von weniger als 160° und einer Hüfte in 90°-Flexion.
- Patienten mit eingeschränktem ROM am Kniegelenk.
- Patienten mit eingeschränkter Anhebung des gestreckten Beins.
- Patienten mit Schmerzen im hinteren Bereich des Oberschenkels.
- Asymptomatische Patienten werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit Bandscheibenvorfall wurden ausgeschlossen.
- Patienten mit Verletzungen der unteren Extremitäten (Zerrung, Verstauchung, Bänderverletzungen usw.) in den letzten 6 Monaten wurden ausgeschlossen.
- Patienten mit schweren akuten oder chronischen Oberschenkelverletzungen wurden ausgeschlossen.
- Patienten mit sichtbarer akuter Schwellung im Bereich der Oberschenkelmuskulatur
- Patienten mit Frakturen jeglicher Art und Region.
- Patienten mit vorhandenen Luxationen oder Subluxationen wurden ausgeschlossen.
- Empfohlener Patient für TKR des Kniegelenks.
- Patienten mit einer neurologischen Erkrankung wie Lenden-/Zervixherniation, Polyneuropathie, Skoliose usw.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Mobilisierung mit Bewegung (MWM)
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Mobilisierung mit Bewegung
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Experimental: Kelternborn-Behandlungstechnik
|
Kelternborn-Behandlungstechnik
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Goniometer (Bewegungsbereich)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/539
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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