ダイナミックテーピングが上半身の姿勢に与える重大な影響。
2023年5月22日 更新者：Fuat YÜKSEL、Gazi University
無症状の男性の上半身の姿勢に対する首と背中の領域に適用されたダイナミックテーピングの急性効果
この研究の目的は、無症状の男性における頸部および胸部の姿勢に対するダイナミックテープの急性効果を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
18歳から32歳までの無症状者51人が研究に参加した。
この研究の参加者は、「ダイナミック テーピング」と名付けられた 2 つのグループに無作為に割り付けられました (平均年齢±標準偏差: 23.28±3.41)。
歳、n=25) および「偽テーピング」(平均年齢±標準偏差: 25.15±4.13)
年、n=26)。
動的テーピング グループでは、最適なストレッチを加えてテープを貼り付けましたが、シャム テーピング グループでは、ストレッチを行わずにテープを貼り付けました。
すべての測定は、テーピング前とテーピングの 30 分後に行われました。
頭蓋椎骨、頭蓋水平、矢状肩の角度は写真姿勢解析で計算され、胸椎後弯はデジタル傾斜計 (JTech IQ Pro™、ABD) で評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から40歳までの間、
- 男性の性別、
- 過去3か月以内に首と背中の領域に怪我をしていないこと
除外基準:
- テーピングにアレルギーのある方、
- 神経疾患またはリウマチ疾患を患っていた
- 研究を始めてから不快感を感じた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループのダイナミックテープ
ランダム化の結果、25名に特殊な手法でダイナミックテープを貼り付けました。
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動的テーピングの適用は 2 段階で実行されました。
「I」型のテープを3本カットしました。
最初の段階では、肩甲骨を引くように指示され、この位置で、もう一方の三角筋の前部に中程度の張力をかけて、三角筋の前部から胸部上部までテープを貼り付けました。領域。
第 2 段階では、肩甲骨の後退と陥没を行ってもらい、その姿勢を維持したまま、三角筋前部から下部胸椎に中程度の緊張をかけて肩峰とテーピングを行いました。
その後、このプロセスを反対側にも適用しました
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プラセボコンパレーター：プラセボ群の偽テープ
ランダム化の結果、26 名に偽の手法でダイナミック テープが貼られました。
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擬似テーピングは２段階で実施した。
「I」型のテープを3本カットしました。
参加者は、日中に使用した快適な姿勢で立つように求められました。
最初のテープは、肩甲骨棘と肩峰の起点から反対側の肩甲骨棘と肩峰の接合部まで、張力をかけずに貼り付けました。
残りの 2 つのテープは、最初のテープの開始点と終了点から始まり、緊張せずに胸部下部に貼り付けられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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写真姿勢評価
時間枠：テープの5分前
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参加者の写真を撮影するために、カメラ (Logitech、スイス) を高さ 115 cm、距離 1.5 m の三脚に置きました (33)。
カメラと参加者との距離を同じに保つために、被験者が立つ位置を地面にマークし、三脚を地面に固定しました。
写真は立位で被験者の左側を撮影したものです。
写真撮影前に、外眼角、耳珠、第 7 頚椎、肩峰に反射マーカーを設置しました。
撮影中、被験者には日常生活と同じように楽な姿勢で立ってもらいました。
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テープの5分前
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写真姿勢評価
時間枠：テープの15分後
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参加者の写真を撮るために、カメラ (Logitech、スイス) を高さ 115 cm、距離 1.5 m の三脚に置きました (33)。
カメラと参加者との距離を同じに保つために、被験者が立つ位置を地面にマークし、三脚を地面に固定しました。
写真は立位で被験者の左側を撮影したものです。
写真撮影前に、外眼角、耳珠、第 7 頚椎、肩峰に反射マーカーを設置しました。
撮影中、被験者には日常生活と同じように楽な姿勢で立ってもらいました。
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テープの15分後
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頭蓋水平角（Before）
時間枠：テープの5分前
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を解析し、CH角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究について知らされていない研究者によって実行されました。
これは、耳珠から引いた水平線と、耳珠から外眼角まで引いた線との間の角度です。
首の上の頭の位置と上部頸椎の位置に関する情報が提供されます。
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テープの5分前
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頭蓋水平角（後）
時間枠：テープの15分後
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を解析し、CH角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究について知らされていない研究者によって実行されました。
これは、耳珠から引いた水平線と、耳珠から外眼角まで引いた線との間の角度です。
首の上の頭の位置と上部頸椎の位置に関する情報が提供されます。
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テープの15分後
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頭蓋椎角（前）
時間枠：テープの5分前
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を分析し、CV角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究内容を知らされていない研究者によって実行されました。これは、第 7 頸椎から引かれた水平線と第 7 頸椎から耳珠に引かれた線の間の角度です。
CV 角度は、頸部下部の位置に関する情報を提供し、FHP の客観的な評価に使用されます。
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テープの5分前
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頭蓋椎角（後）
時間枠：テープの15分後
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を分析し、CV角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究内容を知らされていない研究者によって実行されました。これは、第 7 頸椎から引かれた水平線と第 7 頸椎から耳珠に引かれた線の間の角度です。
CV 角度は、頸部下部の位置に関する情報を提供し、FHP の客観的な評価に使用されます。
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テープの15分後
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肩矢状姿勢角度（Before）
時間枠：テープの5分前
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を分析し、SSP角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究内容を知らされていない研究者によって実行されました。これは、肩峰から引いた水平線と、肩峰と第 7 頚椎を結ぶ線との間の角度です。
この評価により、肩の位置に関する情報が得られます。
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テープの5分前
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矢状肩姿勢角度（後）
時間枠：テープの15分後
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「ImageJ」プログラムを使用して写真を分析し、SSP角度を計算してデータを記録しました。
この手順は、研究内容を知らされていない研究者によって実行されました。これは、肩峰から引いた水平線と、肩峰と第 7 頚椎を結ぶ線との間の角度です。
この評価により、肩の位置に関する情報が得られます。
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テープの15分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸椎後弯角（Before）
時間枠：テープの5分前
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TK 角度は、デュアルデジタル傾斜計 (JTech IQ Pro™、米国) を使用して測定されました。
参加者はリラックスした姿勢で立つように求められました。
二重傾斜計デバイスを、第 1 胸椎と第 12 胸椎の棘突起の上に配置しました。
測定された角度はTK角度として記録された。
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テープの5分前
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胸椎後弯角（後）
時間枠：テープの15分後
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TK 角度は、デュアルデジタル傾斜計 (JTech IQ Pro™、米国) を使用して測定されました。
参加者はリラックスした姿勢で立つように求められました。
二重傾斜計デバイスを、第 1 胸椎と第 12 胸椎の棘突起の上に配置しました。
測定された角度はTK角度として記録された。
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テープの15分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年4月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月22日
最初の投稿 (実際)
2023年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月22日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Efe1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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