Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af dynamisk taping på overkroppens kropsholdning.

22. maj 2023 opdateret af: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Den akutte effekt af dynamisk taping påført på nakke- og rygregionen på overkroppens kropsholdning hos asymptomatiske mandlige individer

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere den akutte effekt af Dynamic tape på cervikal og thoraxregions holdning hos asymptomatiske mandlige individer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

51 asymptomatiske personer mellem 18 og 32 år blev inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne i denne undersøgelse blev randomiseret i to grupper, kaldet "Dynamic Taping" (gennemsnitsalder ± sd: 23,28±3,41 år, n=25) og "Sham Taping" (gennemsnitsalder ± sd: 25,15±4,13 år, n=26). I Dynamic taping-gruppen blev der påført tape med optimal strækning, mens der i Sham-tapegruppen blev påført tape uden stræk. Alle målinger blev udført før tapning og 30 minutter efter tapning. Kraniovertebrale, kranio-horisontale og sagittale skuldervinkler blev beregnet med fotografisk stillingsanalyse, mens thoraxkyfose blev evalueret med et digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, ABD).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18-40 år,
  • mandligt køn,
  • ikke har haft skader i nakke- og rygregionen inden for de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der var allergiske over for taping,
  • haft neurologiske eller reumatologiske lidelser
  • følte ubehag efter start af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dynamisk tape på forsøgsgruppe
Som et resultat af randomisering blev dynamisk tape påført 25 personer med en særlig teknik.
Den dynamiske tapeapplikation blev udført i 2 trin. Tre "I"-formede bånd blev klippet. I det første trin blev personen bedt om at udføre skulderbladsretraktion, og i denne stilling blev tapen placeret ved at påføre medium spænding på den forreste del af den anden deltoideusmuskel, der passerede fra den forreste del af deltoideusmusklen til den øvre thorax område. I det andet trin blev deltageren bedt om at lave skulderbladsretraktion og depression, og mens denne position blev bibeholdt, blev der påført medium spænding på den nedre thoraxhvirvel startende fra den forreste del af deltoideusmusklen, og acromion og tape blev påført. Bagefter blev denne proces anvendt på den anden side
Placebo komparator: Sham-tape på placebo-gruppen
Som et resultat af randomisering blev dynamisk tape påført 26 personer med en sham-teknik.
Sham taping blev udført i 2 trin. Tre "I"-formede bånd blev klippet. Deltagerne blev bedt om at stå i den behagelige stilling, de brugte i løbet af dagen. Det første tape blev klæbet fra startpunktet af scapulas rygsøjle med acromion til overgangen mellem scapula og acromion på den anden side uden nogen spændinger. De to andre bånd, startende fra begyndelsen og slutningen af ​​det første bånd, blev klæbet til den nedre thoraxregion uden nogen spænding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fotografisk stillingsvurdering
Tidsramme: 5 minutter før båndet
For at tage billeder af deltagerne blev kameraet (Logitech, Schweiz) placeret på et stativ med en højde på 115 cm og i en afstand af 1,5 m (33). For at holde den samme afstand mellem kameraet og deltagerne blev der markeret et sted på jorden, hvor motiverne kunne stå, og stativet blev fastgjort til jorden. Billederne blev taget af venstre side af motiverne i stående stilling. Før fotografering blev reflekterende markører placeret på den laterale canthus, tragus, 7. nakkehvirvel og acromion. Under fotograferingen blev forsøgspersonerne bedt om at stå i en behagelig stilling som i dagligdagen.
5 minutter før båndet
Fotografisk stillingsvurdering
Tidsramme: 15 minutter efter tape
o tage billeder af deltagerne, blev kameraet (Logitech, Schweiz) placeret på et stativ med en højde på 115 cm og i en afstand af 1,5 m (33). For at holde den samme afstand mellem kameraet og deltagerne blev der markeret et sted på jorden, hvor motiverne kunne stå, og stativet blev fastgjort til jorden. Billederne blev taget af venstre side af motiverne i stående stilling. Før fotografering blev reflekterende markører placeret på den laterale canthus, tragus, 7. nakkehvirvel og acromion. Under fotograferingen blev forsøgspersonerne bedt om at stå i en behagelig stilling som i dagligdagen.
15 minutter efter tape
Kranio-horisontal vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret under anvendelse af "ImageJ"-programmet, og CH-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra tragus og linjen trukket fra tragus til øjets laterale canthus. Den giver information om hovedets position over nakken og placeringen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
5 minutter før båndet
Kranio-horisontal vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret under anvendelse af "ImageJ"-programmet, og CH-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra tragus og linjen trukket fra tragus til øjets laterale canthus. Den giver information om hovedets position over nakken og placeringen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
15 minutter efter tape
Kraniovertebral vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og CV-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra den 7. halshvirvel og linjen fra den 7. nakkehvirvel til tragus. CV-vinklen giver information om positionen af ​​den nedre cervikale region og bruges i den objektive evaluering af FHP.
5 minutter før båndet
Kraniovertebral vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og CV-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra den 7. halshvirvel og linjen fra den 7. nakkehvirvel til tragus. CV-vinklen giver information om positionen af ​​den nedre cervikale region og bruges i den objektive evaluering af FHP.
15 minutter efter tape
Sagittal skulderstillingsvinkel (Før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og SSP-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra acromion og linjen, der forbinder acromion med den 7. halshvirvel. Denne vurdering giver information om skulderens position
5 minutter før båndet
Sagittal skulderstillingsvinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og SSP-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra acromion og linjen, der forbinder acromion med den 7. halshvirvel. Denne vurdering giver information om skulderens position
15 minutter efter tape

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax kyfose vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
TK-vinklen blev målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA). Deltagerne blev bedt om at stå i en afslappet stilling. Den dobbelte inklinometeranordning blev placeret over rygsøjlens processer i den 1. thoraxhvirvel og den 12. thoraxhvirvel. Den målte vinkel blev registreret som TK-vinklen.
5 minutter før båndet
Thorax kyfose vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
TK-vinklen blev målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA). Deltagerne blev bedt om at stå i en afslappet stilling. Den dobbelte inklinometeranordning blev placeret over rygsøjlens processer i den 1. thoraxhvirvel og den 12. thoraxhvirvel. Den målte vinkel blev registreret som TK-vinklen.
15 minutter efter tape

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Efe1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural; Defekt

Kliniske forsøg med Dynamisk tape på forsøgsgruppe

3
Abonner