Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek dynamického tejpování na držení horní části těla.

22. května 2023 aktualizováno: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Akutní účinek dynamického tejpování aplikovaného na oblast krku a zad na držení horní části těla u asymptomatických mužů

Cílem této studie bylo zhodnotit akutní účinek Dynamic tape na držení krční a hrudní oblasti u asymptomatických mužských jedinců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 51 asymptomatických jedinců ve věku 18 až 32 let. Účastníci této studie byli randomizováni do dvou skupin pojmenovaných „Dynamic Taping“ (průměrný věk ± SD: 23,28 ± 3,41 roky, n=25) a „falešné tejpování“ (průměrný věk ± SD: 25,15 ± 4,13 roky, n=26). Ve skupině Dynamic tejpování byly tejpy aplikovány s optimálním natažením, zatímco ve skupině Sham tejpování byly tejpy aplikovány bez jakéhokoli natažení. Všechna měření byla provedena před tejpováním a 30 minut po tejpování. Kraniovertebrální, kranio-horizontální a sagitální ramenní úhly byly vypočteny pomocí fotografické analýzy držení těla, zatímco hrudní kyfóza byla hodnocena digitálním sklonoměrem (JTech IQ Pro™, ABD).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-40 let,
  • mužské pohlaví,
  • bez zranění krku a zad v posledních 3 měsících

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří byli alergičtí na tejpování,
  • měl neurologické nebo revmatologické poruchy
  • po zahájení studie cítil nepohodlí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dynamická páska na experimentální skupině
V důsledku randomizace byla 25 lidem aplikována dynamická páska speciální technikou.
Jiný: Dynamická páska na experimentální skupině
Aplikace dynamického tejpování probíhala ve 2 fázích. Byly přestřiženy tři pásky ve tvaru "I". V první fázi byla osoba vyzvána, aby provedla retrakci lopatky a v této poloze byla páska umístěna středním napětím na přední část druhého deltového svalu, která přecházela z přední části deltového svalu do horní části hrudníku. kraj. Ve druhé fázi byl účastník požádán, aby provedl retrakci a depresi lopatky, a při zachování této polohy bylo aplikováno střední napětí na dolní hrudní obratel počínaje přední částí deltového svalu a byl aplikován akromion a páska. Poté byl tento proces aplikován na druhou stranu
Komparátor placeba: Falešná páska na placebo skupině
V důsledku randomizace byla 26 lidem aplikována dynamická páska pomocí falešné techniky.
Jiný: Falešná páska na placebo skupině
Falešné tejpování bylo provedeno ve 2 fázích. Byly přestřiženy tři pásky ve tvaru "I". Účastníci byli požádáni, aby stáli v pohodlné poloze, kterou používali během dne. První páska byla nalepena od výchozího bodu páteře lopatky s akromionem ke spojení páteře lopatky a akromia na druhé straně bez jakéhokoli napětí. Další dvě pásky, počínaje počátečním a koncovým bodem první pásky, byly přilepeny k dolní hrudní oblasti bez jakéhokoli napětí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fotografické hodnocení držení těla
Časové okno: 5 minut před páskou
Pro pořízení snímků účastníků byl fotoaparát (Logitech, Švýcarsko) umístěn na stativ o výšce 115 cm a ve vzdálenosti 1,5 m (33). Aby byla zachována stejná vzdálenost mezi fotoaparátem a účastníky, bylo na zemi označeno místo, kde se subjekty mohly postavit, a stativ byl připevněn k zemi. Fotografie byly pořízeny z levé strany subjektů ve stoje. Před fotografováním byly reflexní značky umístěny na laterální oční koutek, tragus, 7. krční obratel a akromion. Během fotografování byly subjekty požádány, aby stály v pohodlné poloze jako v každodenním životě.
5 minut před páskou
Fotografické hodnocení držení těla
Časové okno: 15 minut po pásce
o vyfotografujte účastníky, fotoaparát (Logitech, Švýcarsko) byl umístěn na stativ o výšce 115 cm a ve vzdálenosti 1,5 m (33). Aby byla zachována stejná vzdálenost mezi fotoaparátem a účastníky, bylo na zemi označeno místo, kde se subjekty mohly postavit, a stativ byl připevněn k zemi. Fotografie byly pořízeny z levé strany subjektů ve stoje. Před fotografováním byly reflexní značky umístěny na laterální oční koutek, tragus, 7. krční obratel a akromion. Během fotografování byly subjekty požádány, aby stály v pohodlné poloze jako v každodenním životě.
15 minut po pásce
Kranio-horizontální úhel (předtím)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CH úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi vodorovnou linií vedenou z tragu a linií vedenou z tragu k laterálnímu koutku oka. Poskytuje informace o poloze hlavy nad krkem a umístění horní krční páteře.
5 minut před páskou
Kranio-horizontální úhel (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CH úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi vodorovnou linií vedenou z tragu a linií vedenou z tragu k laterálnímu koutku oka. Poskytuje informace o poloze hlavy nad krkem a umístění horní krční páteře.
15 minut po pásce
Kraniovertebrální úhel (předtím)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CV úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi horizontální linií vedenou od 7. krčního obratle a čárou vedenou od 7. krčního obratle k tragusu. CV úhel poskytuje informaci o poloze dolní krční oblasti a využívá se při objektivním hodnocení FHP.
5 minut před páskou
Kraniovertebrální úhel (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CV úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi horizontální linií vedenou od 7. krčního obratle a čárou vedenou od 7. krčního obratle k tragusu. CV úhel poskytuje informaci o poloze dolní krční oblasti a využívá se při objektivním hodnocení FHP.
15 minut po pásce
Sagitální úhel držení ramene (před)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočítán úhel SSP a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník, který nebyl vůči studii zaslepen. Jedná se o úhel mezi horizontální linií vedenou od akromia a linií spojující akromion se 7. krčním obratlem. Toto hodnocení poskytuje informace o poloze ramene
5 minut před páskou
Sagitální úhel držení ramene (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočítán úhel SSP a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník, který nebyl vůči studii zaslepen. Jedná se o úhel mezi horizontální linií vedenou od akromia a linií spojující akromion se 7. krčním obratlem. Toto hodnocení poskytuje informace o poloze ramene
15 minut po pásce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel hrudní kyfózy (před)
Časové okno: 5 minut před páskou
Úhel TK byl měřen duálním digitálním inklinometrem (JTech IQ Pro™, USA). Účastníci byli požádáni, aby stáli v uvolněné poloze. Duální inklinometr byl umístěn nad trnovými výběžky 1. hrudního obratle a 12. hrudního obratle. Naměřený úhel byl zaznamenán jako úhel TK.
5 minut před páskou
Úhel hrudní kyfózy (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Úhel TK byl měřen duálním digitálním inklinometrem (JTech IQ Pro™, USA). Účastníci byli požádáni, aby stáli v uvolněné poloze. Duální inklinometr byl umístěn nad trnovými výběžky 1. hrudního obratle a 12. hrudního obratle. Naměřený úhel byl zaznamenán jako úhel TK.
15 minut po pásce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Efe1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální; Přeběhnout

Klinické studie na Dynamická páska na experimentální skupině

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit