Ostry wpływ dynamicznego tapingu na postawę górnej części ciała.
22 maja 2023 zaktualizowane przez: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Ostry wpływ dynamicznego tapingu zastosowanego w okolicy szyi i pleców na postawę górnej części ciała u bezobjawowych mężczyzn
Celem tego badania była ocena ostrego wpływu taśmy dynamicznej na postawę odcinka szyjnego i piersiowego u bezobjawowych mężczyzn.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania włączono 51 bezobjawowych osób w wieku od 18 do 32 lat.
Uczestnicy tego badania zostali losowo podzieleni na dwie grupy, nazwane „Dynamic Taping” (średni wiek ± odchylenie standardowe: 23,28 ± 3,41
lat, n=25) i „pozorowane taping” (średni wiek ± odchylenie standardowe: 25,15 ± 4,13
lat, n=26).
W grupie oklejania dynamicznego stosowano taśmy z optymalnym naciągnięciem, natomiast w grupie oklejania pozornego – bez naciągania.
Wszystkie pomiary wykonano przed naklejeniem i 30 minut po naklejeniu.
Kąty czaszkowo-kręgowe, czaszkowo-poziome i strzałkowe barków obliczono za pomocą fotograficznej analizy postawy, podczas gdy kifozę piersiową oceniono za pomocą cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, ABD).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
51
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Gazi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-40 lat,
- Męska płeć,
- brak urazów szyi i pleców w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Osoby uczulone na taping,
- miał zaburzenia neurologiczne lub reumatologiczne
- odczuwał dyskomfort po rozpoczęciu badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Taśma dynamiczna w grupie eksperymentalnej
W wyniku randomizacji specjalną techniką zastosowano taśmę dynamiczną u 25 osób.
|
Dynamiczna aplikacja tapingu została przeprowadzona w 2 etapach.
Wycięto trzy taśmy w kształcie litery „I”.
W pierwszym etapie poproszono osobę o wykonanie retrakcji łopatki i w tej pozycji zakładano taśmę, przykładając średnie napięcie do przedniej części drugiego mięśnia naramiennego, przechodząc od przedniej części mięśnia naramiennego do górnej części klatki piersiowej region.
W drugim etapie badany został poproszony o wykonanie retrakcji i zagłębienia łopatki i utrzymując tę pozycję, przykładano średnie napięcie do dolnego kręgu piersiowego, zaczynając od przedniej części mięśnia naramiennego, akromion i taśmę.
Następnie proces ten zastosowano po drugiej stronie
|
|
Komparator placebo: Pozorowana taśma na grupie placebo
W wyniku randomizacji u 26 osób zastosowano taśmę dynamiczną techniką pozorowaną.
|
Taping pozorowany przeprowadzono w 2 etapach.
Wycięto trzy taśmy w kształcie litery „I”.
Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w wygodnej pozycji, z której korzystali w ciągu dnia.
Pierwszą taśmę przyklejano od punktu startowego kolca łopatki z wyrostkiem barkowym do połączenia kolca łopatki z wyrostkiem barkowym po drugiej stronie bez naprężenia.
Pozostałe dwie taśmy, zaczynając od punktu początkowego i końcowego pierwszej taśmy, przyklejano bez naprężeń do dolnego odcinka klatki piersiowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fotograficzna ocena postawy
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
|
Aby wykonać zdjęcia uczestników, aparat (Logitech, Szwajcaria) został umieszczony na statywie o wysokości 115 cm iw odległości 1,5 m (33).
Aby zachować taką samą odległość między kamerą a uczestnikami, na ziemi zaznaczono miejsce, w którym badani mogą stać, a statyw umocowano do podłoża.
Zdjęcia wykonano po lewej stronie badanych w pozycji stojącej.
Przed sfotografowaniem, odblaskowe znaczniki zostały umieszczone na bocznym kancie, skrawce, siódmym kręgu szyjnym i wyrostku barkowym.
Podczas fotografowania poproszono osoby badane o ustawienie się w wygodnej pozycji, jak w życiu codziennym.
|
5 minut przed taśmą
|
|
Fotograficzna ocena postawy
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
|
o robieniu zdjęć uczestnikom, aparat (Logitech, Szwajcaria) został umieszczony na statywie o wysokości 115 cm iw odległości 1,5 m (33).
Aby zachować taką samą odległość między kamerą a uczestnikami, na ziemi zaznaczono miejsce, w którym badani mogą stać, a statyw umocowano do podłoża.
Zdjęcia wykonano po lewej stronie badanych w pozycji stojącej.
Przed sfotografowaniem, odblaskowe znaczniki zostały umieszczone na bocznym kancie, skrawce, siódmym kręgu szyjnym i wyrostku barkowym.
Podczas fotografowania poproszono osoby badane o ustawienie się w wygodnej pozycji, jak w życiu codziennym.
|
15 minut po taśmie
|
|
Kąt czaszkowo-poziomy (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CH i rejestrowano dane.
Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał badania.
Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od tragusa a linią poprowadzoną od tragusa do bocznego kąta oka.
Dostarcza informacji o położeniu głowy nad szyją oraz położeniu górnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
|
5 minut przed taśmą
|
|
Kąt czaszkowo-poziomy (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CH i rejestrowano dane.
Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał badania.
Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od tragusa a linią poprowadzoną od tragusa do bocznego kąta oka.
Dostarcza informacji o położeniu głowy nad szyją oraz położeniu górnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
|
15 minut po taśmie
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CV i rejestrowano dane.
Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał wyników badań. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego a linią poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego do skrawka.
Kąt CV dostarcza informacji o położeniu dolnego odcinka szyjnego i jest wykorzystywany w obiektywnej ocenie FHP.
|
5 minut przed taśmą
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CV i rejestrowano dane.
Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał wyników badań. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego a linią poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego do skrawka.
Kąt CV dostarcza informacji o położeniu dolnego odcinka szyjnego i jest wykorzystywany w obiektywnej ocenie FHP.
|
15 minut po taśmie
|
|
Strzałkowy kąt postawy barku (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt SSP i rejestrowano dane.
Ta procedura została wykonana przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między poziomą linią poprowadzoną z wyrostka barkowego a linią łączącą wyrostek barkowy z 7. kręgiem szyjnym.
Ta ocena dostarcza informacji o położeniu barku
|
5 minut przed taśmą
|
|
Strzałkowy kąt postawy barku (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
|
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt SSP i rejestrowano dane.
Ta procedura została wykonana przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między poziomą linią poprowadzoną z wyrostka barkowego a linią łączącą wyrostek barkowy z 7. kręgiem szyjnym.
Ta ocena dostarcza informacji o położeniu barku
|
15 minut po taśmie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt kifozy piersiowej (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
|
Kąt TK mierzono za pomocą podwójnego cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, USA).
Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w pozycji zrelaksowanej.
Podwójny inklinometr umieszczono nad wyrostkami kolczystymi 1. kręgu piersiowego i 12. kręgu piersiowego.
Zmierzony kąt zapisywano jako kąt TK.
|
5 minut przed taśmą
|
|
Kąt kifozy piersiowej (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
|
Kąt TK mierzono za pomocą podwójnego cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, USA).
Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w pozycji zrelaksowanej.
Podwójny inklinometr umieszczono nad wyrostkami kolczystymi 1. kręgu piersiowego i 12. kręgu piersiowego.
Zmierzony kąt zapisywano jako kąt TK.
|
15 minut po taśmie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Efe1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .