Den akutte effekten av dynamisk taping på overkroppsholdning.
22. mai 2023 oppdatert av: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Den akutte effekten av dynamisk taping påført nakke- og ryggregionen på overkroppsholdningen hos asymptomatiske mannlige individer
Målet med denne studien var å evaluere den akutte effekten av Dynamic tape på livmorhals- og thoraxregionen hos asymptomatiske mannlige individer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
51 asymptomatiske individer mellom 18 og 32 år ble inkludert i studien.
Deltakerne i denne studien ble randomisert i to grupper, kalt "Dynamic Taping" (gjennomsnittsalder ± sd: 23,28±3,41
år, n=25) og "Sham Taping" (gjennomsnittsalder ± sd: 25.15±4.13
år, n=26).
I Dynamic taping-gruppen ble tape påført med optimal strekking, mens i Sham-tape-gruppen ble tape påført uten strekk.
Alle målinger ble gjort før taping og 30 minutter etter taping.
Kraniovertebrale, kranio-horisontale og sagittale skuldervinkler ble beregnet med fotografisk holdningsanalyse, mens thoraxkyphose ble evaluert med et digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, ABD).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
51
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mellom 18-40 år,
- mannlig kjønn,
- ikke hatt noen skader i nakke- og ryggregionen de siste 3 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Personer som var allergiske mot taping,
- hadde nevrologiske eller revmatologiske lidelser
- følte ubehag etter å ha startet studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dynamisk tape på eksperimentell gruppe
Som et resultat av randomisering ble dynamisk tape påført 25 personer med en spesiell teknikk.
|
Den dynamiske tapeapplikasjonen ble utført i 2 trinn.
Tre "I"-formede bånd ble kuttet.
I det første stadiet ble personen bedt om å utføre skulderbladsretraksjon, og i denne posisjonen ble tapen plassert ved å påføre middels spenning på den fremre delen av den andre deltoideusmuskelen, som gikk fra den fremre delen av deltoideusmuskelen til øvre thorax. region.
I det andre stadiet ble deltakeren bedt om å gjøre skulderbladsretraksjon og depresjon, og mens denne posisjonen ble opprettholdt, ble middels spenning påført den nedre brystvirvelen med start fra den fremre delen av deltoideusmuskelen og acromion og tape ble påført.
Etterpå ble denne prosessen brukt på den andre siden
|
|
Placebo komparator: Skumteip på placebogruppen
Som et resultat av randomisering ble dynamisk tape brukt på 26 personer med en falsk teknikk.
|
Sham-taping ble utført i 2 trinn.
Tre "I"-formede bånd ble kuttet.
Deltakerne ble bedt om å stå i den komfortable stillingen de brukte i løpet av dagen.
Den første teipen ble festet fra startpunktet av ryggraden på skulderbladet med akromion til overgangen mellom ryggraden i scapula og akromion på den andre siden uten noen spenning.
De to andre båndene, fra begynnelsen og sluttpunktene til det første båndet, ble festet til den nedre thoraxregionen uten noen spenning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fotografisk holdningsvurdering
Tidsramme: 5 minutter før båndet
|
For å ta bilder av deltakerne ble kameraet (Logitech, Sveits) plassert på et stativ med en høyde på 115 cm og med en avstand på 1,5 m (33).
For å holde samme avstand mellom kameraet og deltakerne ble det markert et sted på bakken der motivene skulle stå, og stativet ble festet til bakken.
Bildene ble tatt av venstre side av motivene i stående stilling.
Før fotografering ble reflekterende markører plassert på lateral canthus, tragus, 7. nakkevirvel og acromion.
Under fotograferingen ble forsøkspersonene bedt om å stå i en komfortabel stilling som i dagliglivet.
|
5 minutter før båndet
|
|
Fotografisk holdningsvurdering
Tidsramme: 15 minutter etter tape
|
o ta bilder av deltakerne ble kameraet (Logitech, Sveits) plassert på et stativ med en høyde på 115 cm og med en avstand på 1,5 m (33).
For å holde samme avstand mellom kameraet og deltakerne ble det markert et sted på bakken der motivene skulle stå, og stativet ble festet til bakken.
Bildene ble tatt av venstre side av motivene i stående stilling.
Før fotografering ble reflekterende markører plassert på lateral canthus, tragus, 7. nakkevirvel og acromion.
Under fotograferingen ble forsøkspersonene bedt om å stå i en komfortabel stilling som i dagliglivet.
|
15 minutter etter tape
|
|
Kranio-horisontal vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
|
Fotografier ble analysert ved bruk av "ImageJ"-programmet og CH-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som var blindet for studien.
Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra tragusen og linjen trukket fra tragusen til øyets sidekant.
Den gir informasjon om posisjonen til hodet over nakken og plasseringen av den øvre cervikale ryggraden.
|
5 minutter før båndet
|
|
Kranio-horisontal vinkel (etter)
Tidsramme: 15 minutter etter tape
|
Fotografier ble analysert ved bruk av "ImageJ"-programmet og CH-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som var blindet for studien.
Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra tragusen og linjen trukket fra tragusen til øyets sidekant.
Den gir informasjon om posisjonen til hodet over nakken og plasseringen av den øvre cervikale ryggraden.
|
15 minutter etter tape
|
|
Kraniovertebral vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
|
Fotografier ble analysert ved hjelp av "ImageJ"-programmet og CV-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som ble blindet for studien. Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra 7. nakkevirvel og linjen trukket fra 7. nakkevirvel til tragus.
CV-vinkelen gir informasjon om posisjonen til den nedre cervical regionen og brukes i den objektive evalueringen av FHP.
|
5 minutter før båndet
|
|
Kraniovertebral vinkel (etter)
Tidsramme: 15 minutter etter tape
|
Fotografier ble analysert ved hjelp av "ImageJ"-programmet og CV-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som ble blindet for studien. Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra 7. nakkevirvel og linjen trukket fra 7. nakkevirvel til tragus.
CV-vinkelen gir informasjon om posisjonen til den nedre cervical regionen og brukes i den objektive evalueringen av FHP.
|
15 minutter etter tape
|
|
Sagittal skulderstillingsvinkel (Før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
|
Fotografier ble analysert ved bruk av "ImageJ"-programmet og SSP-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som var blindet for studien. Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra acromion og linjen som forbinder acromion med 7. nakkevirvel.
Denne vurderingen gir informasjon om skulderens stilling
|
5 minutter før båndet
|
|
Sagittal skulderstillingsvinkel (etter)
Tidsramme: 15 minutter etter tape
|
Fotografier ble analysert ved bruk av "ImageJ"-programmet og SSP-vinkel ble beregnet og data ble registrert.
Denne prosedyren ble utført av en forsker som var blindet for studien. Dette er vinkelen mellom den horisontale linjen trukket fra acromion og linjen som forbinder acromion med 7. nakkevirvel.
Denne vurderingen gir informasjon om skulderens stilling
|
15 minutter etter tape
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thorax kyfosevinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
|
TK-vinkelen ble målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA).
Deltakerne ble bedt om å stå i en avslappet stilling.
Den doble inklinometeranordningen ble plassert over ryggradsprosessene til 1. thorax vertebra og 12. thorax vertebra.
Den målte vinkelen ble registrert som TK-vinkelen.
|
5 minutter før båndet
|
|
Thorax kyfosevinkel (etter)
Tidsramme: 15 minutter etter tape
|
TK-vinkelen ble målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA).
Deltakerne ble bedt om å stå i en avslappet stilling.
Den doble inklinometeranordningen ble plassert over ryggradsprosessene til 1. thorax vertebra og 12. thorax vertebra.
Den målte vinkelen ble registrert som TK-vinkelen.
|
15 minutter etter tape
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Efe1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .