O efeito agudo da bandagem dinâmica na postura da parte superior do corpo.
22 de maio de 2023 atualizado por: Fuat YÜKSEL, Gazi University
O efeito agudo da bandagem dinâmica aplicada no pescoço e na região das costas na postura da parte superior do corpo em indivíduos assintomáticos do sexo masculino
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito agudo da bandagem dinâmica na postura da região cervical e torácica em indivíduos assintomáticos do sexo masculino.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinqüenta e um indivíduos assintomáticos com idades entre 18 e 32 anos foram incluídos no estudo.
Os participantes deste estudo foram randomizados em dois grupos, denominados "Taping Dinâmico" (idade média± dp: 23,28±3,41
anos, n=25) e "Sham Taping" (média de idade± DP: 25,15±4,13
anos, n=26).
No grupo Dynamic taping, as fitas foram aplicadas com alongamento ideal, enquanto no grupo Sham taping, as fitas foram aplicadas sem nenhum alongamento.
Todas as medições foram feitas antes da bandagem e 30 minutos após a bandagem.
Os ângulos craniovertebrais, craniohorizontal e sagital do ombro foram calculados com análise postural fotográfica, enquanto a cifose torácica foi avaliada com um inclinômetro digital (JTech IQ Pro™, ABD).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Gazi University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 18 e 40 anos,
- sexo masculino,
- não ter sofrido lesões na região do pescoço e costas nos últimos 3 meses
Critério de exclusão:
- Indivíduos que eram alérgicos à bandagem,
- teve distúrbios neurológicos ou reumatológicos
- sentiu desconforto após iniciar o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fita dinâmica no grupo experimental
Como resultado da randomização, a fita dinâmica foi aplicada a 25 pessoas com uma técnica especial.
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A aplicação da bandagem dinâmica foi realizada em 2 etapas.
Três fitas em forma de "I" foram cortadas.
Na primeira etapa, solicitava-se que a pessoa realizasse a retração escapular e, nessa posição, colocava-se a fita aplicando uma tensão média na parte anterior do outro músculo deltóide, passando da parte anterior do músculo deltóide até o tórax superior região.
Na segunda etapa, o participante foi solicitado a fazer retração e depressão escapular e, mantendo essa posição, foi aplicada tensão média na vértebra torácica inferior a partir da parte anterior do músculo deltóide e aplicado o acrômio e a fita.
Depois, esse processo foi aplicado do outro lado
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Comparador de Placebo: Fita falsa no grupo placebo
Como resultado da randomização, a fita dinâmica foi aplicada a 26 pessoas com uma técnica simulada.
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A bandagem simulada foi realizada em 2 etapas.
Três fitas em forma de "I" foram cortadas.
Os participantes foram solicitados a ficar na posição confortável que usavam durante o dia.
A primeira fita foi aderida desde o ponto inicial da espinha da escápula com o acrômio até a junção da espinha da escápula com o acrômio do outro lado sem nenhuma tensão.
As outras duas fitas, partindo do ponto inicial e final da primeira fita, foram aderidas à região torácica inferior sem nenhuma tensão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação Postural Fotográfica
Prazo: 5 minutos antes da fita
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Para tirar fotos dos participantes, a câmera (Logitech, Suíça) foi colocada em um tripé com altura de 115 cm e distância de 1,5 m (33).
Para manter a mesma distância entre a câmera e os participantes, foi marcado um ponto no chão para que os sujeitos ficassem em pé, e o tripé foi fixado ao solo.
As fotos foram tiradas do lado esquerdo dos sujeitos na posição em pé.
Antes de fotografar, marcadores reflexivos foram colocados no canto lateral, trago, 7ª vértebra cervical e acrômio.
Durante a fotografia, os sujeitos foram solicitados a ficar em uma posição confortável como na vida diária.
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5 minutos antes da fita
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Avaliação Postural Fotográfica
Prazo: 15 minutos depois da fita
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Para tirar fotos dos participantes, a câmera (Logitech, Suíça) foi colocada em um tripé com altura de 115 cm e distância de 1,5 m (33).
Para manter a mesma distância entre a câmera e os participantes, foi marcado um ponto no chão para que os sujeitos ficassem em pé, e o tripé foi fixado ao solo.
As fotos foram tiradas do lado esquerdo dos sujeitos na posição em pé.
Antes de fotografar, marcadores reflexivos foram colocados no canto lateral, trago, 7ª vértebra cervical e acrômio.
Durante a fotografia, os sujeitos foram solicitados a ficar em uma posição confortável como na vida diária.
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15 minutos depois da fita
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Ângulo crânio-horizontal (antes)
Prazo: 5 minutos antes da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo CH foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo.
Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir do trago e a linha traçada a partir do trago até o canto lateral do olho.
Ele fornece informações sobre a posição da cabeça acima do pescoço e a localização da coluna cervical superior.
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5 minutos antes da fita
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Ângulo crânio-horizontal (depois)
Prazo: 15 minutos depois da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo CH foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo.
Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir do trago e a linha traçada a partir do trago até o canto lateral do olho.
Ele fornece informações sobre a posição da cabeça acima do pescoço e a localização da coluna cervical superior.
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15 minutos depois da fita
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Ângulo craniovertebral (antes)
Prazo: 5 minutos antes da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo CV foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo. Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir da 7ª vértebra cervical e a linha traçada a partir da 7ª vértebra cervical até o tragus.
O ângulo CV fornece informações sobre a posição da região cervical inferior e é utilizado na avaliação objetiva do PSF.
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5 minutos antes da fita
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Ângulo craniovertebral (depois)
Prazo: 15 minutos depois da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo CV foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo. Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir da 7ª vértebra cervical e a linha traçada a partir da 7ª vértebra cervical até o tragus.
O ângulo CV fornece informações sobre a posição da região cervical inferior e é utilizado na avaliação objetiva do PSF.
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15 minutos depois da fita
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Ângulo de postura sagital do ombro (antes)
Prazo: 5 minutos antes da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo SSP foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo. Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir do acrômio e a linha que liga o acrômio à 7ª vértebra cervical.
Esta avaliação fornece informações sobre a posição do ombro
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5 minutos antes da fita
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Ângulo de postura sagital do ombro (depois)
Prazo: 15 minutos depois da fita
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As fotografias foram analisadas usando o programa "ImageJ" e o ângulo SSP foi calculado e os dados foram registrados.
Este procedimento foi realizado por um pesquisador cego para o estudo. Este é o ângulo entre a linha horizontal traçada a partir do acrômio e a linha que liga o acrômio à 7ª vértebra cervical.
Esta avaliação fornece informações sobre a posição do ombro
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15 minutos depois da fita
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo da cifose torácica (antes)
Prazo: 5 minutos antes da fita
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O ângulo TK foi medido com um inclinômetro digital duplo (JTech IQ Pro™, EUA).
Os participantes foram convidados a ficar em uma posição relaxada.
O inclinômetro duplo foi colocado sobre os processos espinhosos da 1ª vértebra torácica e da 12ª vértebra torácica.
O ângulo medido foi registrado como o ângulo TK.
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5 minutos antes da fita
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Ângulo da cifose torácica (depois)
Prazo: 15 minutos depois da fita
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O ângulo TK foi medido com um inclinômetro digital duplo (JTech IQ Pro™, EUA).
Os participantes foram convidados a ficar em uma posição relaxada.
O inclinômetro duplo foi colocado sobre os processos espinhosos da 1ª vértebra torácica e da 12ª vértebra torácica.
O ângulo medido foi registrado como o ângulo TK.
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15 minutos depois da fita
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Efe1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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