L'effet aigu du taping dynamique sur la posture du haut du corps.
22 mai 2023 mis à jour par: Fuat YÜKSEL, Gazi University
L'effet aigu du bandage dynamique appliqué à la région du cou et du dos sur la posture du haut du corps chez les hommes asymptomatiques
Le but de cette étude était d'évaluer l'effet aigu de la bande dynamique sur la posture de la région cervicale et thoracique chez les hommes asymptomatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante et un individus asymptomatiques âgés de 18 à 32 ans ont été inclus dans l'étude.
Les participants à cette étude ont été randomisés en deux groupes, nommés "Dynamic Taping" (âge moyen ± écart type : 23,28 ± 3,41
ans, n=25) et "Sham Taping" (âge moyen ± ET : 25,15 ± 4,13
ans, n=26).
Dans le groupe Dynamic taping, les bandes ont été appliquées avec un étirement optimal, tandis que dans le groupe Sham taping, les bandes ont été appliquées sans aucun étirement.
Toutes les mesures ont été effectuées avant l'enregistrement et 30 minutes après l'enregistrement.
Les angles cranio-vertébraux, cranio-horizontaux et sagittaux des épaules ont été calculés avec une analyse photographique de la posture, tandis que la cyphose thoracique a été évaluée avec un inclinomètre numérique (JTech IQ Pro™, ABD).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- entre 18 et 40 ans,
- sexe masculin,
- ne pas avoir de blessures au cou et au dos au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Les personnes allergiques au taping,
- avait des troubles neurologiques ou rhumatologiques
- ressenti une gêne après le début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bande dynamique sur groupe expérimental
À la suite de la randomisation, une bande dynamique a été appliquée à 25 personnes avec une technique spéciale.
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L'application du taping dynamique a été réalisée en 2 étapes.
Trois bandes en forme de "I" ont été coupées.
Dans un premier temps, on demandait à la personne d'effectuer une rétraction scapulaire, et dans cette position, la bande était placée en appliquant une tension moyenne sur la partie antérieure de l'autre muscle deltoïde, en passant de la partie antérieure du muscle deltoïde à la partie supérieure du thorax. région.
Dans la deuxième étape, on a demandé au participant de faire une rétraction et une dépression scapulaire, et tout en maintenant cette position, une tension moyenne a été appliquée à la vertèbre thoracique inférieure à partir de la partie antérieure du muscle deltoïde et l'acromion et la bande ont été appliqués.
Par la suite, ce processus a été appliqué de l'autre côté
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Comparateur placebo: Sham tape sur le groupe placebo
À la suite de la randomisation, une bande dynamique a été appliquée à 26 personnes avec une technique fictive.
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Le taping simulé a été réalisé en 2 temps.
Trois bandes en forme de "I" ont été coupées.
Les participants devaient se mettre debout dans la position confortable qu'ils utilisaient pendant la journée.
La première bande a été collée du point de départ de la colonne vertébrale de l'omoplate avec l'acromion à la jonction de la colonne vertébrale de l'omoplate et de l'acromion de l'autre côté sans aucune tension.
Les deux autres bandes, à partir des points de début et de fin de la première bande, ont été collées à la région thoracique inférieure sans aucune tension
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation photographique de la posture
Délai: 5 minutes avant la bande
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Pour prendre des photos des participants, la caméra (Logitech, Suisse) a été placée sur un trépied d'une hauteur de 115 cm et à une distance de 1,5 m (33).
Afin de maintenir la même distance entre la caméra et les participants, un point au sol a été marqué pour que les sujets se tiennent debout, et le trépied a été fixé au sol.
Les photos ont été prises du côté gauche des sujets en position debout.
Avant de photographier, des marqueurs réfléchissants ont été placés sur le canthus latéral, le tragus, la 7e vertèbre cervicale et l'acromion.
Pendant la photographie, les sujets ont été invités à se tenir dans une position confortable comme dans la vie quotidienne.
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5 minutes avant la bande
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Évaluation photographique de la posture
Délai: 15 minutes après la bande
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Pour prendre des photos des participants, la caméra (Logitech, Suisse) était placée sur un trépied d'une hauteur de 115 cm et à une distance de 1,5 m (33).
Afin de maintenir la même distance entre la caméra et les participants, un point au sol a été marqué pour que les sujets se tiennent debout, et le trépied a été fixé au sol.
Les photos ont été prises du côté gauche des sujets en position debout.
Avant de photographier, des marqueurs réfléchissants ont été placés sur le canthus latéral, le tragus, la 7e vertèbre cervicale et l'acromion.
Pendant la photographie, les sujets ont été invités à se tenir dans une position confortable comme dans la vie quotidienne.
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15 minutes après la bande
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Angle cranio-horizontal (Avant)
Délai: 5 minutes avant la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle CH a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude.
C'est l'angle entre la ligne horizontale tirée du tragus et la ligne tirée du tragus au canthus latéral de l'œil.
Il fournit des informations sur la position de la tête au-dessus du cou et l'emplacement de la colonne cervicale supérieure.
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5 minutes avant la bande
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Angle cranio-horizontal (après)
Délai: 15 minutes après la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle CH a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude.
C'est l'angle entre la ligne horizontale tirée du tragus et la ligne tirée du tragus au canthus latéral de l'œil.
Il fournit des informations sur la position de la tête au-dessus du cou et l'emplacement de la colonne cervicale supérieure.
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15 minutes après la bande
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Angle cranio-vertébral (avant)
Délai: 5 minutes avant la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle CV a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude. Il s'agit de l'angle entre la ligne horizontale tirée de la 7e vertèbre cervicale et la ligne tirée de la 7e vertèbre cervicale au tragus.
L'angle CV fournit des informations sur la position de la région cervicale inférieure et est utilisé dans l'évaluation objective de la FHP.
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5 minutes avant la bande
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Angle cranio-vertébral (après)
Délai: 15 minutes après la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle CV a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude. Il s'agit de l'angle entre la ligne horizontale tirée de la 7e vertèbre cervicale et la ligne tirée de la 7e vertèbre cervicale au tragus.
L'angle CV fournit des informations sur la position de la région cervicale inférieure et est utilisé dans l'évaluation objective de la FHP.
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15 minutes après la bande
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Angle de posture sagittal de l'épaule (Avant)
Délai: 5 minutes avant la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle SSP a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude. Il s'agit de l'angle entre la ligne horizontale tirée de l'acromion et la ligne reliant l'acromion à la 7e vertèbre cervicale.
Cette évaluation renseigne sur la position de l'épaule
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5 minutes avant la bande
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Angle de posture sagittal de l'épaule (après)
Délai: 15 minutes après la bande
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Les photographies ont été analysées à l'aide du programme "ImageJ" et l'angle SSP a été calculé et les données ont été enregistrées.
Cette procédure a été réalisée par un chercheur aveugle à l'étude. Il s'agit de l'angle entre la ligne horizontale tirée de l'acromion et la ligne reliant l'acromion à la 7e vertèbre cervicale.
Cette évaluation renseigne sur la position de l'épaule
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15 minutes après la bande
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de cyphose thoracique (Avant)
Délai: 5 minutes avant la bande
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L'angle TK a été mesuré avec un inclinomètre numérique double (JTech IQ Pro™, USA).
Les participants ont été invités à se tenir debout dans une position détendue.
Le dispositif à double inclinomètre a été placé sur les apophyses épineuses de la 1ère vertèbre thoracique et de la 12ème vertèbre thoracique.
L'angle mesuré a été enregistré comme angle TK.
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5 minutes avant la bande
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Angle de cyphose thoracique (après)
Délai: 15 minutes après la bande
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L'angle TK a été mesuré avec un inclinomètre numérique double (JTech IQ Pro™, USA).
Les participants ont été invités à se tenir debout dans une position détendue.
Le dispositif à double inclinomètre a été placé sur les apophyses épineuses de la 1ère vertèbre thoracique et de la 12ème vertèbre thoracique.
L'angle mesuré a été enregistré comme angle TK.
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15 minutes après la bande
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Première publication (Réel)
24 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Efe1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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