El efecto agudo del vendaje dinámico en la postura de la parte superior del cuerpo.
22 de mayo de 2023 actualizado por: Fuat YÜKSEL, Gazi University
El efecto agudo del vendaje dinámico aplicado en la región del cuello y la espalda sobre la postura de la parte superior del cuerpo en individuos masculinos asintomáticos
El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto agudo de la cinta Dynamic en la postura de la región cervical y torácica en individuos masculinos asintomáticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cincuenta y un individuos asintomáticos entre las edades de 18 y 32 años fueron incluidos en el estudio.
Los participantes en este estudio fueron aleatorizados en dos grupos, denominados "Taping Dinámico" (edad media ± sd: 23,28 ± 3,41
años, n=25) y "Sham Taping" (edad media± sd: 25,15±4,13
años, n=26).
En el grupo de vendaje Dynamic, las cintas se aplicaron con un estiramiento óptimo, mientras que en el grupo de vendaje Sham, las cintas se aplicaron sin ningún estiramiento.
Todas las mediciones se realizaron antes de encintar y 30 minutos después de encintar.
Los ángulos craneovertebral, craneo-horizontal y sagital del hombro se calcularon con análisis de postura fotográfica, mientras que la cifosis torácica se evaluó con un inclinómetro digital (JTech IQ Pro™, ABD).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Gazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre las edades de 18-40 años,
- género masculino,
- no haber tenido lesiones en el cuello y la región de la espalda en los últimos 3 meses
Criterio de exclusión:
- Individuos que eran alérgicos a la grabación,
- tenía trastornos neurológicos o reumatológicos
- sintió malestar después de comenzar el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cinta dinámica en grupo experimental
Como resultado de la aleatorización, se aplicó cinta dinámica a 25 personas con una técnica especial.
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La aplicación del vendaje dinámico se realizó en 2 etapas.
Se cortaron tres cintas en forma de "I".
En la primera etapa se le pedía a la persona que realizara la retracción escapular, y en esta posición se colocaba la cinta aplicando media tensión en la parte anterior del otro músculo deltoides, pasando de la parte anterior del músculo deltoides al torácico superior. región.
En la segunda etapa, se le pedía al participante que hiciera retracción y depresión escapular, y manteniendo esta posición, se aplicaba una tensión media en la vértebra torácica inferior a partir de la parte anterior del músculo deltoides y se aplicaba el acromion y la cinta.
Posteriormente, este proceso se aplicó en el otro lado.
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Comparador de placebos: Cinta simulada en el grupo placebo
Como resultado de la aleatorización, se aplicó cinta dinámica a 26 personas con una técnica simulada.
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El vendaje simulado se realizó en 2 etapas.
Se cortaron tres cintas en forma de "I".
Se pidió a los participantes que se pararan en la posición cómoda que usaron durante el día.
La primera cinta se adhirió desde el punto de partida de la espina de la escápula con el acromion hasta la unión de la espina de la escápula y el acromion del otro lado sin ninguna tensión.
Las otras dos cintas, empezando por los puntos inicial y final de la primera cinta, se adhirieron a la región torácica inferior sin ninguna tensión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la postura fotográfica
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la cinta
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Para tomar fotografías de los participantes, la cámara (Logitech, Suiza) se colocó en un trípode con una altura de 115 cm y a una distancia de 1,5 m (33).
Para mantener la misma distancia entre la cámara y los participantes, se marcó un punto en el suelo para que los sujetos se pusieran de pie y se fijó el trípode al suelo.
Las fotos fueron tomadas del lado izquierdo de los sujetos en posición de pie.
Antes de fotografiar, se colocaron marcadores reflectantes en el canto lateral, el trago, la séptima vértebra cervical y el acromion.
Durante la fotografía, se les pidió a los sujetos que se pararan en una posición cómoda como en la vida diaria.
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5 minutos antes de la cinta
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Evaluación de la postura fotográfica
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la cinta
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Para tomar fotografías de los participantes, la cámara (Logitech, Suiza) se colocó en un trípode con una altura de 115 cm ya una distancia de 1,5 m (33).
Para mantener la misma distancia entre la cámara y los participantes, se marcó un punto en el suelo para que los sujetos se pusieran de pie y se fijó el trípode al suelo.
Las fotos fueron tomadas del lado izquierdo de los sujetos en posición de pie.
Antes de fotografiar, se colocaron marcadores reflectantes en el canto lateral, el trago, la séptima vértebra cervical y el acromion.
Durante la fotografía, se les pidió a los sujetos que se pararan en una posición cómoda como en la vida diaria.
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15 minutos después de la cinta
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Ángulo craneo-horizontal (Antes)
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calculó el ángulo CH y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador cegado al estudio.
Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde el trago y la línea trazada desde el trago hasta el canto lateral del ojo.
Proporciona información sobre la posición de la cabeza sobre el cuello y la ubicación de la columna cervical superior.
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5 minutos antes de la cinta
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Ángulo craneo-horizontal (después)
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calculó el ángulo CH y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador cegado al estudio.
Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde el trago y la línea trazada desde el trago hasta el canto lateral del ojo.
Proporciona información sobre la posición de la cabeza sobre el cuello y la ubicación de la columna cervical superior.
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15 minutos después de la cinta
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Ángulo craneovertebral (antes)
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calcularon los ángulos CV y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador que desconocía el estudio. Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde la séptima vértebra cervical y la línea trazada desde la séptima vértebra cervical hasta el trago.
El ángulo CV proporciona información sobre la posición de la región cervical inferior y se utiliza en la evaluación objetiva de FHP.
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5 minutos antes de la cinta
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Ángulo craneovertebral (después)
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calcularon los ángulos CV y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador que desconocía el estudio. Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde la séptima vértebra cervical y la línea trazada desde la séptima vértebra cervical hasta el trago.
El ángulo CV proporciona información sobre la posición de la región cervical inferior y se utiliza en la evaluación objetiva de FHP.
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15 minutos después de la cinta
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Ángulo de postura sagital del hombro (Antes)
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calcularon los ángulos SSP y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador cegado al estudio. Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde el acromion y la línea que conecta el acromion con la séptima vértebra cervical.
Esta evaluación proporciona información sobre la posición del hombro.
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5 minutos antes de la cinta
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Ángulo de postura sagital del hombro (después)
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la cinta
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Las fotografías se analizaron usando el programa "ImageJ" y se calcularon los ángulos SSP y se registraron los datos.
Este procedimiento fue realizado por un investigador cegado al estudio. Este es el ángulo entre la línea horizontal trazada desde el acromion y la línea que conecta el acromion con la séptima vértebra cervical.
Esta evaluación proporciona información sobre la posición del hombro.
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15 minutos después de la cinta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo de cifosis torácica (Antes)
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la cinta
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El ángulo TK se midió con un inclinómetro digital dual (JTech IQ Pro™, EE. UU.).
Se pidió a los participantes que permanecieran de pie en una posición relajada.
El dispositivo de doble inclinómetro se colocó sobre las apófisis espinosas de la 1.ª vértebra torácica y la 12.ª vértebra torácica.
El ángulo medido se registró como el ángulo TK.
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5 minutos antes de la cinta
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Ángulo de cifosis torácica (después)
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la cinta
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El ángulo TK se midió con un inclinómetro digital dual (JTech IQ Pro™, EE. UU.).
Se pidió a los participantes que permanecieran de pie en una posición relajada.
El dispositivo de doble inclinómetro se colocó sobre las apófisis espinosas de la 1.ª vértebra torácica y la 12.ª vértebra torácica.
El ángulo medido se registró como el ángulo TK.
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15 minutos después de la cinta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Efe1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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