Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto acuto del taping dinamico sulla postura della parte superiore del corpo.

22 maggio 2023 aggiornato da: Fuat YÜKSEL, Gazi University

L'effetto acuto del taping dinamico applicato alla regione del collo e della schiena sulla postura della parte superiore del corpo in individui maschi asintomatici

Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto acuto del nastro dinamico sulla postura della regione cervicale e toracica in individui maschi asintomatici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati inclusi cinquantuno individui asintomatici di età compresa tra 18 e 32 anni. I partecipanti a questo studio sono stati randomizzati in due gruppi, denominati "Dynamic Taping" (età media± ds: 23,28±3,41 anni, n=25) e "Sham Taping" (età media± ds: 25,15±4,13 anni, n=26). Nel gruppo Dynamic taping, i nastri sono stati applicati con allungamento ottimale, mentre nel gruppo Sham taping, i nastri sono stati applicati senza alcun allungamento. Tutte le misurazioni sono state effettuate prima della registrazione e 30 minuti dopo la registrazione. Gli angoli delle spalle craniovertebrale, cranio-orizzontale e sagittale sono stati calcolati con l'analisi fotografica della postura, mentre la cifosi toracica è stata valutata con un inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, ABD).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 40 anni,
  • genere maschile,
  • non avere lesioni al collo e alla regione della schiena negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Individui che erano allergici al taping,
  • aveva disturbi neurologici o reumatologici
  • sentito disagio dopo aver iniziato lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro dinamico su gruppo sperimentale
Come risultato della randomizzazione, il nastro dinamico è stato applicato a 25 persone con una tecnica speciale.
Altro: Nastro dinamico su gruppo sperimentale
L'applicazione del taping dinamico è stata effettuata in 2 fasi. Sono stati tagliati tre nastri a forma di "I". Nella prima fase, alla persona è stato chiesto di eseguire la retrazione scapolare, e in questa posizione, il nastro è stato posizionato applicando una tensione media alla parte anteriore dell'altro muscolo deltoide, passando dalla parte anteriore del muscolo deltoide alla parte superiore del torace regione. Nella seconda fase, al partecipante è stato chiesto di eseguire la retrazione e la depressione scapolare e, mantenendo questa posizione, è stata applicata una tensione media alla vertebra toracica inferiore partendo dalla parte anteriore del muscolo deltoide e sono stati applicati l'acromion e il nastro. Successivamente, questo processo è stato applicato dall'altra parte
Comparatore placebo: Nastro fittizio sul gruppo placebo
Come risultato della randomizzazione, il nastro dinamico è stato applicato a 26 persone con una tecnica fittizia.
Altro: Nastro fittizio sul gruppo placebo
Il finto taping è stato eseguito in 2 fasi. Sono stati tagliati tre nastri a forma di "I". Ai partecipanti è stato chiesto di stare nella posizione comoda che usavano durante il giorno. Il primo nastro è stato fatto aderire dal punto di partenza della spina dorsale della scapola con l'acromion fino alla giunzione della spina dorsale della scapola e dell'acromion sull'altro lato senza alcuna tensione. Gli altri due nastri, a partire dai punti di inizio e fine del primo nastro, sono stati fatti aderire alla regione toracica inferiore senza alcuna tensione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione fotografica della postura
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Per fotografare i partecipanti, la fotocamera (Logitech, Svizzera) è stata posizionata su un treppiede con un'altezza di 115 cm e ad una distanza di 1,5 m (33). Per mantenere la stessa distanza tra la telecamera ei partecipanti, è stato segnato un punto sul terreno in cui i soggetti potevano stare in piedi e il treppiede è stato fissato al suolo. Le foto sono state scattate del lato sinistro dei soggetti in posizione eretta. Prima di fotografare, sono stati posizionati marcatori riflettenti sul canto laterale, sul trago, sulla settima vertebra cervicale e sull'acromion. Durante la fotografia, ai soggetti è stato chiesto di stare in una posizione comoda come nella vita quotidiana.
5 minuti prima del nastro
Valutazione fotografica della postura
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Per fotografare i partecipanti, la fotocamera (Logitech, Svizzera) è stata posizionata su un treppiede con un'altezza di 115 cm e ad una distanza di 1,5 m (33). Per mantenere la stessa distanza tra la telecamera ei partecipanti, è stato segnato un punto sul terreno in cui i soggetti potevano stare in piedi e il treppiede è stato fissato al suolo. Le foto sono state scattate del lato sinistro dei soggetti in posizione eretta. Prima di fotografare, sono stati posizionati marcatori riflettenti sul canto laterale, sul trago, sulla settima vertebra cervicale e sull'acromion. Durante la fotografia, ai soggetti è stato chiesto di stare in una posizione comoda come nella vita quotidiana.
15 minuti dopo il nastro
Angolo cranio-orizzontale (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CH è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dal trago e la linea tracciata dal trago al canto laterale dell'occhio. Fornisce informazioni sulla posizione della testa sopra il collo e sulla posizione del rachide cervicale superiore.
5 minuti prima del nastro
Angolo cranio-orizzontale (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CH è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dal trago e la linea tracciata dal trago al canto laterale dell'occhio. Fornisce informazioni sulla posizione della testa sopra il collo e sulla posizione del rachide cervicale superiore.
15 minuti dopo il nastro
Angolo craniovertebrale (prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CV è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dalla settima vertebra cervicale e la linea tracciata dalla settima vertebra cervicale al trago. L'angolo CV fornisce informazioni sulla posizione della regione cervicale inferiore e viene utilizzato nella valutazione obiettiva di FHP.
5 minuti prima del nastro
Angolo craniovertebrale (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CV è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dalla settima vertebra cervicale e la linea tracciata dalla settima vertebra cervicale al trago. L'angolo CV fornisce informazioni sulla posizione della regione cervicale inferiore e viene utilizzato nella valutazione obiettiva di FHP.
15 minuti dopo il nastro
Angolo posturale sagittale della spalla (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo SSP è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dall'acromion e la linea che collega l'acromion alla settima vertebra cervicale. Questa valutazione fornisce informazioni sulla posizione della spalla
5 minuti prima del nastro
Angolo posturale sagittale della spalla (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo SSP è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dall'acromion e la linea che collega l'acromion alla settima vertebra cervicale. Questa valutazione fornisce informazioni sulla posizione della spalla
15 minuti dopo il nastro

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di cifosi toracica (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
L'angolo TK è stato misurato con un doppio inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, USA). Ai partecipanti è stato chiesto di stare in una posizione rilassata. Il doppio inclinometro è stato posizionato sui processi spinosi della 1a vertebra toracica e della 12a vertebra toracica. L'angolo misurato è stato registrato come angolo TK.
5 minuti prima del nastro
Angolo di cifosi toracica (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
L'angolo TK è stato misurato con un doppio inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, USA). Ai partecipanti è stato chiesto di stare in una posizione rilassata. Il doppio inclinometro è stato posizionato sui processi spinosi della 1a vertebra toracica e della 12a vertebra toracica. L'angolo misurato è stato registrato come angolo TK.
15 minuti dopo il nastro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Efe1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nastro dinamico su gruppo sperimentale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ethiopia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi