Dynaamisen teippauksen akuutti vaikutus ylävartalon asentoon.
maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Kaulan ja selän alueelle levitetyn dynaamisen teippauksen akuutti vaikutus ylävartalon asentoon oireettomilla miehillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Dynamic teipin akuuttia vaikutusta kohdunkaulan ja rintakehän alueen asentoon oireettomilla mieshenkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 51 oireetonta henkilöä iältään 18-32 vuotta.
Tämän tutkimuksen osallistujat satunnaistettiin kahteen ryhmään, nimeltään "Dynamic Taping" (keski-ikä± sd: 23,28±3,41
v, n=25) ja "Sham Taping" (keski-ikä± sd: 25,15±4,13
v, n = 26).
Dynaaminen teippausryhmässä teipit kiinnitettiin optimaalisesti venytettyinä, kun taas Sham-teippausryhmässä teipit levitettiin ilman venytystä.
Kaikki mittaukset tehtiin ennen teippausta ja 30 minuuttia teippauksen jälkeen.
Kraniovertebraaliset, kallon vaaka- ja sagittaaliset olkapääkulmat laskettiin valokuvausasentoanalyysillä, kun taas rintakehän kyfoosi arvioitiin digitaalisella kaltevuusmittarilla (JTech IQ Pro™, ABD).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuoden iässä,
- mies sukupuoli,
- hänellä ei ole vammoja niskassa ja selässä viimeisen 3 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka olivat allergisia teippaukselle,
- oli neurologisia tai reumatologisia häiriöitä
- tuntenut epämukavuutta tutkimuksen aloittamisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dynaaminen nauha koeryhmässä
Satunnaistamisen tuloksena dynaaminen teippi kiinnitettiin 25 henkilölle erityisellä tekniikalla.
|
Dynaaminen teippaussovellus toteutettiin kahdessa vaiheessa.
Kolme "I"-muotoista nauhaa leikattiin.
Ensimmäisessä vaiheessa henkilöä pyydettiin suorittamaan lapaluun sisäänveto, ja tässä asennossa teippi asetettiin kohdistamalla keskijännitys toisen hartialihaksen etuosaan, joka siirtyi hartialihaksen etuosasta rintakehän yläosaan. alueella.
Toisessa vaiheessa osallistujaa pyydettiin tekemään lapaluun vetäytyminen ja painaminen, ja tässä asennossa pitäen kohdistettiin keskimääräistä jännitystä alempaan rintanikamaan alkaen hartialihaksen etuosasta ja kiinnitettiin acromion ja teippi.
Myöhemmin tätä prosessia sovellettiin toiselle puolelle
|
|
Placebo Comparator: Huijausteippi lumeryhmässä
Satunnaistamisen tuloksena dynaaminen teippi kiinnitettiin 26 ihmiseen huijaustekniikalla.
|
Teippaus tehtiin kahdessa vaiheessa.
Kolme "I"-muotoista nauhaa leikattiin.
Osallistujia pyydettiin seisomaan mukavassa asennossa, jota he käyttivät päivän aikana.
Ensimmäinen teippi kiinnitettiin lapaluun selkärangan aloituskohdasta akromion kanssa lapaluun selkärangan ja toisella puolella olevan akromion liitoskohtaan ilman jännitystä.
Kaksi muuta teippiä, alkaen ensimmäisen teipin alku- ja loppukohdasta, kiinnitettiin rintakehän alaosaan ilman jännitystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valokuvausasennon arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen nauhaa
|
Osallistujien kuvaamista varten kamera (Logitech, Sveitsi) asetettiin 115 cm korkealle jalustalle 1,5 metrin etäisyydelle (33).
Jotta kameran ja osallistujien välinen etäisyys pysyisi samana, maahan merkittiin kohta, jossa kohteet seisoivat, ja jalusta kiinnitettiin maahan.
Kuvat on otettu koehenkilöiden vasemmasta kyljestä seisomassa.
Ennen valokuvaamista heijastavat merkit asetettiin lateraaliseen canthus, tragus, 7. kaulanikama ja acromion.
Valokuvauksen aikana koehenkilöitä pyydettiin seisomaan mukavassa asennossa kuten jokapäiväisessä elämässä.
|
5 minuuttia ennen nauhaa
|
|
Valokuvausasennon arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia nauhan jälkeen
|
o ottaa kuvia osallistujista, kamera (Logitech, Sveitsi) asetettiin jalustaan, jonka korkeus oli 115 cm ja etäisyys 1,5 m (33).
Jotta kameran ja osallistujien välinen etäisyys pysyisi samana, maahan merkittiin kohta, jossa kohteet seisoivat, ja jalusta kiinnitettiin maahan.
Kuvat on otettu koehenkilöiden vasemmasta kyljestä seisomassa.
Ennen valokuvaamista heijastavat merkit asetettiin lateraaliseen canthus, tragus, 7. kaulanikama ja acromion.
Valokuvauksen aikana koehenkilöitä pyydettiin seisomaan mukavassa asennossa kuten jokapäiväisessä elämässä.
|
15 minuuttia nauhan jälkeen
|
|
Kranio-vaakakulma (ennen)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen nauhaa
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja CH-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkija, joka oli sokeutunut tutkimukselle.
Tämä on kulma traguksesta vedetyn vaakaviivan ja traguksesta silmän lateraaliseen kantaan vedetyn linjan välillä.
Se antaa tietoa pään asennosta niskan yläpuolella ja ylemmän kaularangan sijainnista.
|
5 minuuttia ennen nauhaa
|
|
Kranio-vaakakulma (jälkeen)
Aikaikkuna: 15 minuuttia nauhan jälkeen
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja CH-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkija, joka oli sokeutunut tutkimukselle.
Tämä on kulma traguksesta vedetyn vaakaviivan ja traguksesta silmän lateraaliseen kantaan vedetyn linjan välillä.
Se antaa tietoa pään asennosta niskan yläpuolella ja ylemmän kaularangan sijainnista.
|
15 minuuttia nauhan jälkeen
|
|
Kraniovertebraalinen kulma (ennen)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen nauhaa
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja CV-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkimukselle sokeutunut tutkija. Tämä on kulma 7. kohdunkaulan nikamasta vedetyn vaakaviivan ja 7. kaulanikamasta tragukseen vedetyn linjan välillä.
CV-kulma antaa tietoa kohdunkaulan alaosan sijainnista ja sitä käytetään FHP:n objektiivisessa arvioinnissa.
|
5 minuuttia ennen nauhaa
|
|
Kraniovertebraalinen kulma (jälkeen)
Aikaikkuna: 15 minuuttia nauhan jälkeen
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja CV-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkimukselle sokeutunut tutkija. Tämä on kulma 7. kohdunkaulan nikamasta vedetyn vaakaviivan ja 7. kaulanikamasta tragukseen vedetyn linjan välillä.
CV-kulma antaa tietoa kohdunkaulan alaosan sijainnista ja sitä käytetään FHP:n objektiivisessa arvioinnissa.
|
15 minuuttia nauhan jälkeen
|
|
Sagitaalinen olkapään asennon kulma (ennen)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen nauhaa
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja SSP-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkija, joka oli sokeutunut tutkimukselle. Tämä on kulma akromionista vedetyn vaakaviivan ja akromionin 7. kaulanikamaan yhdistävän linjan välillä.
Tämä arvio antaa tietoa olkapään asennosta
|
5 minuuttia ennen nauhaa
|
|
Sagitaalinen olkapään asennon kulma (jälkeen)
Aikaikkuna: 15 minuuttia nauhan jälkeen
|
Valokuvat analysoitiin käyttämällä "ImageJ"-ohjelmaa ja SSP-kulma laskettiin ja tiedot tallennettiin.
Tämän toimenpiteen suoritti tutkija, joka oli sokeutunut tutkimukselle. Tämä on kulma akromionista vedetyn vaakaviivan ja akromionin 7. kaulanikamaan yhdistävän linjan välillä.
Tämä arvio antaa tietoa olkapään asennosta
|
15 minuuttia nauhan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän kyfoosikulma (ennen)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen nauhaa
|
TK-kulma mitattiin digitaalisella kaksoiskaltevuusmittarilla (JTech IQ Pro™, USA).
Osallistujia pyydettiin seisomaan rennosti.
Kaksoiskaltevuusmittari sijoitettiin 1. rintanikaman ja 12. rintanikaman nikamaprosesseihin.
Mitattu kulma kirjattiin TK-kulmaksi.
|
5 minuuttia ennen nauhaa
|
|
Rintakehän kyfoosikulma (jälkeen)
Aikaikkuna: 15 minuuttia nauhan jälkeen
|
TK-kulma mitattiin digitaalisella kaksoiskaltevuusmittarilla (JTech IQ Pro™, USA).
Osallistujia pyydettiin seisomaan rennosti.
Kaksoiskaltevuusmittari sijoitettiin 1. rintanikaman ja 12. rintanikaman nikamaprosesseihin.
Mitattu kulma kirjattiin TK-kulmaksi.
|
15 minuuttia nauhan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Efe1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .