- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05873985
Den akuta effekten av dynamisk tejpning på överkroppens hållning.
22 maj 2023 uppdaterad av: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Den akuta effekten av dynamisk tejpning som appliceras på nacke och rygg på överkroppshållningen hos asymptomatiska manliga individer
Syftet med denna studie var att utvärdera den akuta effekten av Dynamic tejp på livmoderhals- och bröstregionens hållning hos asymtomatiska manliga individer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtioen asymtomatiska individer mellan 18 och 32 år inkluderades i studien.
Deltagarna i denna studie randomiserades i två grupper, kallade "Dynamic Taping" (medelålder± sd: 23,28±3,41
år, n=25) och "Sham Taping" (medelålder± sd: 25,15±4,13
år, n=26).
I gruppen Dynamisk tejp applicerades tejp med optimal sträckning, medan i gruppen Sham-tejp applicerades tejp utan någon stretch.
Alla mätningar gjordes före tejpning och 30 minuter efter tejpning.
Kraniovertebrala, kranio-horisontella och sagittala axelvinklar beräknades med fotografisk hållningsanalys, medan bröstkyfos utvärderades med en digital inklinometer (JTech IQ Pro™, ABD).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
51
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 18-40 år,
- manligt kön,
- inte haft några skador på nacke och rygg under de senaste 3 månaderna
Exklusions kriterier:
- Individer som var allergiska mot tejpning,
- haft neurologiska eller reumatologiska störningar
- kände obehag efter att ha påbörjat studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dynamisk tejp på experimentgrupp
Som ett resultat av randomisering applicerades dynamisk tejp på 25 personer med en speciell teknik.
|
Den dynamiska tejpningsapplikationen utfördes i 2 steg.
Tre "I"-formade tejper klipptes.
I det första skedet ombads personen att utföra skulderbladsretraktion, och i denna position placerades tejpen genom att applicera medelspänning på den främre delen av den andra deltoidmuskeln, som passerade från den främre delen av deltoideusmuskeln till den övre bröstkorgen område.
I det andra steget ombads deltagaren att göra skulderbladsretraktion och depression, och samtidigt som denna position bibehölls applicerades medelspänning på den nedre bröstkotan med början från den främre delen av deltoideusmuskeln och acromion och tejp applicerades.
Efteråt tillämpades denna process på andra sidan
|
|
Placebo-jämförare: Skumtejp på placebogruppen
Som ett resultat av randomisering applicerades dynamisk tejp på 26 personer med en skenteknik.
|
Sham-tejpning utfördes i 2 steg.
Tre "I"-formade tejper klipptes.
Deltagarna ombads att stå i den bekväma position de använde under dagen.
Den första tejpen fästes från startpunkten för skulderbladets ryggrad med akromionet till föreningspunkten mellan ryggraden på scapula och akromion på andra sidan utan någon spänning.
De andra två tejparna, från början och slutpunkterna för den första tejpen, fästes till den nedre bröstregionen utan någon spänning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fotografisk ställningsbedömning
Tidsram: 5 minuter innan bandet
|
För att ta bilder på deltagarna placerades kameran (Logitech, Schweiz) på ett stativ med en höjd av 115 cm och på ett avstånd av 1,5 m (33).
För att hålla samma avstånd mellan kameran och deltagarna markerades en plats på marken där motiven skulle stå och stativet fästes i marken.
Bilderna togs på vänster sida av motiven i stående position.
Före fotograferingen placerades reflekterande markörer på lateral canthus, tragus, 7:e halskotan och acromion.
Under fotograferingen ombads försökspersonerna att stå i en bekväm ställning som i det dagliga livet.
|
5 minuter innan bandet
|
|
Fotografisk ställningsbedömning
Tidsram: 15 minuter efter bandet
|
o ta bilder på deltagarna placerades kameran (Logitech, Schweiz) på ett stativ med en höjd av 115 cm och på ett avstånd av 1,5 m (33).
För att hålla samma avstånd mellan kameran och deltagarna markerades en plats på marken där motiven skulle stå och stativet fästes i marken.
Bilderna togs på vänster sida av motiven i stående position.
Före fotograferingen placerades reflekterande markörer på lateral canthus, tragus, 7:e halskotan och acromion.
Under fotograferingen ombads försökspersonerna att stå i en bekväm ställning som i det dagliga livet.
|
15 minuter efter bandet
|
|
Kranio-horisontell vinkel (före)
Tidsram: 5 minuter innan bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och CH-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien.
Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen från tragus och linjen från tragus till ögats laterala canthus.
Den ger information om huvudets position ovanför nacken och placeringen av den övre halsryggraden.
|
5 minuter innan bandet
|
|
Kranio-horisontell vinkel (efter)
Tidsram: 15 minuter efter bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och CH-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien.
Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen från tragus och linjen från tragus till ögats laterala canthus.
Den ger information om huvudets position ovanför nacken och placeringen av den övre halsryggraden.
|
15 minuter efter bandet
|
|
Kraniovertebral vinkel (före)
Tidsram: 5 minuter innan bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och CV-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien. Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen från den 7:e halskotan och linjen från den 7:e halskotan till tragus.
CV-vinkeln ger information om läget för den nedre cervikala regionen och används i den objektiva utvärderingen av FHP.
|
5 minuter innan bandet
|
|
Kraniovertebral vinkel (efter)
Tidsram: 15 minuter efter bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och CV-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien. Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen från den 7:e halskotan och linjen från den 7:e halskotan till tragus.
CV-vinkeln ger information om läget för den nedre cervikala regionen och används i den objektiva utvärderingen av FHP.
|
15 minuter efter bandet
|
|
Sagittal axelhållningsvinkel (Före)
Tidsram: 5 minuter innan bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och SSP-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien. Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen som dras från acromion och linjen som förbinder acromion med den 7:e halskotan.
Denna bedömning ger information om axelns position
|
5 minuter innan bandet
|
|
Sagittal axelhållningsvinkel (efter)
Tidsram: 15 minuter efter bandet
|
Fotografier analyserades med hjälp av programmet "ImageJ" och SSP-vinkeln beräknades och data registrerades.
Denna procedur utfördes av en forskare som var blind för studien. Detta är vinkeln mellan den horisontella linjen som dras från acromion och linjen som förbinder acromion med den 7:e halskotan.
Denna bedömning ger information om axelns position
|
15 minuter efter bandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Thorax kyfosvinkel (före)
Tidsram: 5 minuter innan bandet
|
TK-vinkeln mättes med en dubbel digital inklinometer (JTech IQ Pro™, USA).
Deltagarna ombads att stå i en avslappnad position.
Den dubbla inklinometeranordningen placerades över ryggradsprocesserna i den första bröstkotan och den 12:e bröstkotan.
Den uppmätta vinkeln registrerades som TK-vinkeln.
|
5 minuter innan bandet
|
|
Thorax kyfosvinkel (efter)
Tidsram: 15 minuter efter bandet
|
TK-vinkeln mättes med en dubbel digital inklinometer (JTech IQ Pro™, USA).
Deltagarna ombads att stå i en avslappnad position.
Den dubbla inklinometeranordningen placerades över ryggradsprocesserna i den första bröstkotan och den 12:e bröstkotan.
Den uppmätta vinkeln registrerades som TK-vinkeln.
|
15 minuter efter bandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2023
Första postat (Faktisk)
24 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Efe1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .