Het acute effect van dynamische taping op de houding van het bovenlichaam.
22 mei 2023 bijgewerkt door: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Het acute effect van dynamische taping toegepast op de nek en rug op de houding van het bovenlichaam bij asymptomatische mannelijke individuen
Het doel van deze studie was om het acute effect van Dynamic tape op de houding van de cervicale en thoracale regio te evalueren bij asymptomatische mannelijke individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eenenvijftig asymptomatische personen tussen de 18 en 32 jaar oud werden in de studie opgenomen.
De deelnemers aan deze studie werden gerandomiseerd in twee groepen, genaamd "Dynamic Taping" (gemiddelde leeftijd ± sd: 23,28 ± 3,41
jr, n=25) en "Sham Taping" (gemiddelde leeftijd ± sd: 25,15 ± 4,13
jaar, n=26).
In de Dynamic taping-groep werden tapes aangebracht met optimale rek, terwijl in de Sham-taping-groep tapes zonder rek werden aangebracht.
Alle metingen werden gedaan vóór het tapen en 30 minuten na het tapen.
Craniovertebrale, cranio-horizontale en sagittale schouderhoeken werden berekend met fotografische houdingsanalyse, terwijl thoracale kyfose werd geëvalueerd met een digitale inclinometer (JTech IQ Pro™, ABD).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
51
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 40 jaar,
- mannelijk geslacht,
- de afgelopen 3 maanden geen letsel aan nek en rug hebben gehad
Uitsluitingscriteria:
- Personen die allergisch waren voor taping,
- neurologische of reumatologische aandoeningen had
- voelde zich ongemakkelijk na het starten van de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dynamische tape op experimentele groep
Als gevolg van randomisatie is bij 25 personen met een speciale techniek dynamische tape aangebracht.
|
De toepassing van dynamische taping werd in 2 fasen uitgevoerd.
Er werden drie "I"-vormige banden doorgesneden.
In de eerste fase werd de persoon gevraagd om scapulaire retractie uit te voeren, en in deze positie werd de tape geplaatst door gemiddelde spanning uit te oefenen op het voorste deel van de andere deltaspier, van het voorste deel van de deltaspier naar de bovenste thoracale spier. regio.
In de tweede fase werd de deelnemer gevraagd om scapulaire retractie en depressie uit te voeren, en terwijl deze positie werd gehandhaafd, werd middelmatige spanning uitgeoefend op de onderste thoracale wervel, beginnend bij het voorste deel van de deltaspier en werd het acromion en tape aangebracht.
Daarna werd dit proces aan de andere kant toegepast
|
|
Placebo-vergelijker: Sham-tape op placebogroep
Als resultaat van randomisatie werd op 26 mensen dynamische tape aangebracht met een schijntechniek.
|
Sham taping werd uitgevoerd in 2 fasen.
Er werden drie "I"-vormige banden doorgesneden.
Deelnemers werd gevraagd om in de comfortabele houding te gaan staan die ze gedurende de dag gebruikten.
De eerste tape werd zonder enige spanning vanaf het beginpunt van de ruggengraat van het schouderblad met het acromion tot aan de kruising van de ruggengraat van het schouderblad en het acromion aan de andere kant vastgehecht.
De andere twee tapes, beginnend vanaf het begin- en eindpunt van de eerste tape, werden zonder enige spanning aan het onderste thoracale gebied gehecht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fotografische houdingsbeoordeling
Tijdsspanne: 5 minuten voor tape
|
Om foto's van de deelnemers te maken, werd de camera (Logitech, Zwitserland) op een statief geplaatst met een hoogte van 115 cm en op een afstand van 1,5 m (33).
Om dezelfde afstand tussen de camera en de deelnemers te behouden, werd een plek op de grond gemarkeerd waar de proefpersonen konden gaan staan en werd het statief op de grond bevestigd.
De foto's zijn gemaakt van de linkerkant van de proefpersonen in staande positie.
Vóór het fotograferen werden reflecterende markeringen op de laterale ooghoek, tragus, 7e halswervel en acromion geplaatst.
Tijdens de fotografie werd de proefpersonen gevraagd om in een comfortabele houding te gaan staan zoals in het dagelijks leven.
|
5 minuten voor tape
|
|
Fotografische houdingsbeoordeling
Tijdsspanne: 15 minuten na band
|
o foto's maken van de deelnemers, de camera (Logitech, Zwitserland) stond op een statief met een hoogte van 115 cm en op een afstand van 1,5 m (33).
Om dezelfde afstand tussen de camera en de deelnemers te behouden, werd een plek op de grond gemarkeerd waar de proefpersonen konden gaan staan en werd het statief op de grond bevestigd.
De foto's zijn gemaakt van de linkerkant van de proefpersonen in staande positie.
Vóór het fotograferen werden reflecterende markeringen op de laterale ooghoek, tragus, 7e halswervel en acromion geplaatst.
Tijdens de fotografie werd de proefpersonen gevraagd om in een comfortabele houding te gaan staan zoals in het dagelijks leven.
|
15 minuten na band
|
|
Cranio-horizontale hoek (vóór)
Tijdsspanne: 5 minuten voor tape
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ" -programma en de CH-hoek werd berekend en de gegevens werden geregistreerd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek.
Dit is de hoek tussen de horizontale lijn van de tragus en de lijn van de tragus naar de laterale ooghoek van het oog.
Het geeft informatie over de positie van het hoofd boven de nek en de locatie van de bovenste halswervelkolom.
|
5 minuten voor tape
|
|
Cranio-horizontale hoek (na)
Tijdsspanne: 15 minuten na band
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ" -programma en de CH-hoek werd berekend en de gegevens werden geregistreerd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek.
Dit is de hoek tussen de horizontale lijn van de tragus en de lijn van de tragus naar de laterale ooghoek van het oog.
Het geeft informatie over de positie van het hoofd boven de nek en de locatie van de bovenste halswervelkolom.
|
15 minuten na band
|
|
Craniovertebrale hoek (voor)
Tijdsspanne: 5 minuten voor tape
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ"-programma en de CV-hoek werd berekend en de gegevens werden geregistreerd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek. Dit is de hoek tussen de horizontale lijn getrokken van de 7e halswervel en de lijn getrokken van de 7e halswervel naar de tragus.
De CV-hoek geeft informatie over de positie van het onderste cervicale gebied en wordt gebruikt bij de objectieve evaluatie van FHP.
|
5 minuten voor tape
|
|
Craniovertebrale hoek (na)
Tijdsspanne: 15 minuten na band
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ"-programma en de CV-hoek werd berekend en de gegevens werden geregistreerd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek. Dit is de hoek tussen de horizontale lijn getrokken van de 7e halswervel en de lijn getrokken van de 7e halswervel naar de tragus.
De CV-hoek geeft informatie over de positie van het onderste cervicale gebied en wordt gebruikt bij de objectieve evaluatie van FHP.
|
15 minuten na band
|
|
Sagittale schouderhoudingshoek (voor)
Tijdsspanne: 5 minuten voor tape
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ" -programma en de SSP-hoek werd berekend en gegevens werden vastgelegd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek. Dit is de hoek tussen de horizontale lijn die wordt getrokken vanaf het acromion en de lijn die het acromion verbindt met de 7e halswervel.
Dit onderzoek geeft informatie over de stand van de schouder
|
5 minuten voor tape
|
|
Sagittale schouderhoudingshoek (na)
Tijdsspanne: 15 minuten na band
|
Foto's werden geanalyseerd met behulp van het "ImageJ" -programma en de SSP-hoek werd berekend en gegevens werden vastgelegd.
Deze procedure werd uitgevoerd door een onderzoeker die blind was voor het onderzoek. Dit is de hoek tussen de horizontale lijn die wordt getrokken vanaf het acromion en de lijn die het acromion verbindt met de 7e halswervel.
Dit onderzoek geeft informatie over de stand van de schouder
|
15 minuten na band
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thoracale kyfosehoek (vóór)
Tijdsspanne: 5 minuten voor tape
|
De TK-hoek werd gemeten met een dubbele digitale inclinometer (JTech IQ Pro™, VS).
Deelnemers werd gevraagd om in een ontspannen houding te gaan staan.
Het apparaat met dubbele inclinometer werd over de processus spinosus van de 1e borstwervel en de 12e borstwervel geplaatst.
De gemeten hoek werd geregistreerd als de TK-hoek.
|
5 minuten voor tape
|
|
Thoracale kyfosehoek (na)
Tijdsspanne: 15 minuten na band
|
De TK-hoek werd gemeten met een dubbele digitale inclinometer (JTech IQ Pro™, VS).
Deelnemers werd gevraagd om in een ontspannen houding te gaan staan.
Het apparaat met dubbele inclinometer werd over de processus spinosus van de 1e borstwervel en de 12e borstwervel geplaatst.
De gemeten hoek werd geregistreerd als de TK-hoek.
|
15 minuten na band
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Efe1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .