歯槽骨炎の疼痛緩和と治癒におけるオゾンジェル、ドキシサイクリン飽和キトサンドレッシングとアルベオジルの有効性
2025年1月2日 更新者：Tarek Abdelbarry、Minia University
糖尿病患者における歯槽骨炎の疼痛緩和と治癒におけるオゾンジェル、ドキシサイクリン飽和キトサンドレッシングとアルベオジルの有効性 二重盲検ランダム化臨床試験
糖尿病患者の痛みの軽減と歯槽骨炎の治癒におけるオゾンゲル、ドキシサイクリン飽和キトサンドレッシングとアルベオジルの有効性
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、2431412
- Faculty of Dentistry, Minia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20歳以上60歳未満の患者
- 薬剤によってコントロールされているDMで、ドライソケットの徴候と症状を訴えて外来診療所に受診した
- 研究期間を通じて血糖値を管理し、記録する意欲のある参加者のみ
除外基準:
- 何らかの重大な病状を患っている患者（DMを除く）
- アルコール依存症の人
- 中枢神経系に影響を与える薬剤を服用している患者
- 疼痛感受性を妨げる可能性のある薬物の使用を報告した患者
- 妊娠中および授乳中の女性
- 局所麻酔薬に対する過敏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オゾンジェル
(Ozene; Premier Research Labs、lp、3500-b Wadley pl、オースティン、テキサス州、米国。
78728)
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(Ozene; Premier Research Labs、lp、3500-b Wadley pl、オースティン、テキサス州、米国。
78728) ドライソケットに適用
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実験的：ドキシサイクリン水和物飽和キトサンドレッシング
ドキシサイクリンヒクラート (Atridox 10% Tolmar Inc.、米国) 飽和キトサンドレッシング (HHD) HemCon 歯科用ドレッシング Pro (Tricol Biomedical, Inc. USA)
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ドキシサイクリン水和物 (Atridox 10% Tolmar Inc.、米国) 飽和キトサンドレッシング (HHD) ドライソケットに適用された HemCon 歯科用ドレッシング Pro (Tricol Biomedical, Inc.、米国)
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アクティブコンパレータ：アルベオジルペースト
Alveogyl ペースト (Septodont, Inc.、フランス)
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(Ozene; Premier Research Labs、lp、3500-b Wadley pl、オースティン、テキサス州、米国。
78728) ドライソケットに適用
ドキシサイクリン水和物 (Atridox 10% Tolmar Inc.、米国) 飽和キトサンドレッシング (HHD) ドライソケットに適用された HemCon 歯科用ドレッシング Pro (Tricol Biomedical, Inc.、米国)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスコアはビジュアルアナログスケール（VAS）で記録されます。
時間枠：7日
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) は 0 から 10 までのスケールです。0 は痛みがないことを示し、耐えられないほどの広範囲の痛みを示します。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抜歯窩の治癒スコア
時間枠：21日
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肉芽組織の量に応じて： 無：肉芽組織なし
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21日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年8月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月2日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。