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デュアルタスク中の高齢者の軽度認知障害の前頭前野の活性化と歩行速度。

2023年9月1日 更新者:Yumin Lee、Sahmyook University

軽度認知障害のある高齢者の直線歩行および曲線歩行中の前頭前皮質の活性化と歩行速度に及ぼすデュアルタスクパフォ​​ーマンスの影響。

この観察研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行と曲線歩行に対する二重課題のパフォーマンスの影響を比較して調査することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • この研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行および曲線歩行中の前頭前野の活動に対する二重課題の実行の影響を調査することでした。
  • この研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行および曲線歩行時の歩行速度に対する二重課題のパフォーマンスの影響を調査することでした。

参加者は次のとおりです: 軽度認知障害の場合、二重課題を実行できる 65 歳以上。

  • シングルタスク (運動タスク) : 10 メートル歩行テストと 8 の字歩行テストを実行する運動タスク。
  • ダブルタスク(運動課題+認知課題):運動課題と認知課題を同時に行う計画。 認知課題は歩きながらでも無理なく行えるよう、簡単な計算問題を予定しています。

調査の概要

詳細な説明

この観察研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行と曲線歩行に対する二重課題のパフォーマンスの影響を比較して調査することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • この研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行および曲線歩行中の前頭前野の活動に対する二重課題の実行の影響を調査することでした。
  • この研究の目的は、軽度認知障害のある高齢者の直線歩行および曲線歩行時の歩行速度に対する二重課題のパフォーマンスの影響を調査することでした。

参加者は、シングルタスク(運動課題)とダブルタスク(運動課題+認知課題)の合計30名の被験者が、各被験者4課題を実施し、試験の順番はランダムに割り当てられます。 被験者の前頭前野の活動は、fNIRS (NIRSIT、OBELAB) を使用して測定されます。

単一タスクは運動タスクで、10 メートル歩行テストと 8 の字歩行テストを実行します。 10 メートル歩行テストは、短距離歩行時の歩行速度を評価するために開発されました。

全長は14mとし、加減速の影響を受けないように最初と最後に2mの距離を設けた。 8 の字歩行テストでは、曲線状の歩行能力を測定するツールとして配置された 2 つの円錐の周りを 8 の字で歩く必要があります。 本研究では、同じ距離で運動課題を行うために、14mの直線をランダムな線にして8の字に設定します。

物体の回転部分では物体から 1m 以上離れないでください。 デュアルタスクは、運動タスクと認知タスクを一緒に実行するように計画されています。 認知課題は歩きながらでも無理なく行えるよう、簡単な計算問題を予定しています。 被験者は合計 3 回の繰り返しを実行し、各タスクを開始する前に 20 秒の休憩を取ります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nowon-gu
      • Seoul、Nowon-gu、大韓民国、01795
        • Sahmyook University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

軽度認知障害者で、二重作業が可能な65歳以上の方が対象です。

説明

包含基準:

  • 韓国語版の簡易精神状態検査(K-MMSE-2)のスコアが18~23点の人。
  • 補助器具を使用して歩行できる方。

除外基準:

  • 前後3メートル歩くことも、座った状態から立ち上がることもできない人
  • 赤外線レーザーに敏感な人
  • 視覚と聴覚に障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シングルタスクおよびデュアルタスクの前頭前野の活動
時間枠:学習完了までに平均 1 週間かかります。

機能的近赤外分光法 : fNIRS は、非侵襲的な血管ベースの神経イメージング技術であり、光源と光受容体を使用して、神経活動の調節による大脳皮質領域のオキシヘモグロビン (HbO2) 濃度の変化を測定するツールです。 。

この研究では、fNIRS 測定は、5 つの二重波長 (780/850 nm) レーザー光源と 7 つの検出器で構成される fNIRS デバイスであるワイヤレス CW システム (NIRSIT、OBELAB、韓国) によって実行されました。 課題実行中のHbO₂変化量を測定しました。 このデバイスは、各ペア間の距離が 30 mm の 15 チャネルで構成されます。

学習完了までに平均 1 週間かかります。
シングルタスクとデュアルタスクの歩行速度
時間枠:学習完了までに平均 1 週間かかります。
14mの直線路と曲線路を歩行した際の加減速を考慮し、前後2mを除いた残りの区間をストップウォッチを用いてリアルタイム計測します。
学習完了までに平均 1 週間かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:YuMin Lee, MS candidate、Sahmyook University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月31日

一次修了 (実際)

2023年6月5日

研究の完了 (実際)

2023年6月5日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月1日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SYU 2023-02-013-002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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