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L'activation et la vitesse de marche du cortex préfrontal des personnes âgées atteintes d'une déficience cognitive légère pendant une double tâche.

1 septembre 2023 mis à jour par: Yumin Lee, Sahmyook University

L'effet de la performance à double tâche sur l'activation et la vitesse de marche du cortex préfrontal des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers pendant la marche droite et courbe.

L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer pour étudier l'effet de la double tâche sur la marche droite et courbe chez les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Le but de cette étude était d'étudier l'effet de l'exécution d'une double tâche sur l'activité du cortex préfrontal chez les personnes âgées présentant une déficience cognitive légère pendant la marche droite et courbe.
  • Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la double tâche sur la vitesse de marche lors de la marche droite et courbe chez les personnes âgées présentant une déficience cognitive légère.

Les participants : Pour les troubles cognitifs légers de 65 ans et plus qui peuvent effectuer des tâches doubles.

  • tâche unique (tâche motrice) : une tâche d'exercice, qui effectuera un test de marche de 10 mètres et un test de marche en huit.
  • double tâche (tâche motrice + tâche cognitive) : prévue pour réaliser ensemble une tâche motrice et une tâche cognitive. La tâche cognitive est prévue pour être un problème de calcul simple afin qu'elle puisse être réalisée sans grande difficulté en marchant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer pour étudier l'effet de la double tâche sur la marche droite et courbe chez les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Le but de cette étude était d'étudier l'effet de l'exécution d'une double tâche sur l'activité du cortex préfrontal chez les personnes âgées présentant une déficience cognitive légère pendant la marche droite et courbe.
  • Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la double tâche sur la vitesse de marche lors de la marche droite et courbe chez les personnes âgées présentant une déficience cognitive légère.

Les participants seront Au total, 30 sujets effectueront une seule tâche (tâche motrice) et une double tâche (tâche motrice + tâche cognitive), quatre tâches par sujet, et l'ordre d'examen sera attribué au hasard. L'activité du cortex préfrontal du sujet sera mesurée à l'aide du fNIRS (NIRSIT, OBELAB).

La tâche unique est une tâche d'exercice, qui effectuera un test de marche de 10 mètres et un test de marche en huit. Le test de marche de 10 mètres a été développé pour évaluer la vitesse de marche lors de la marche sur de courtes distances.

La longueur totale a été fixée à 14 m, et une distance de 2 m a été placée au début et à la fin pour éviter d'être affecté par l'accélération et la décélération. Le test de marche en huit nécessite qu'une personne marche en forme de huit autour de deux cônes placés comme un outil pour mesurer la capacité de marche incurvée. Dans cette étude, afin d'effectuer la tâche d'exercice à la même distance, une ligne droite de 14 m sera transformée en une ligne aléatoire et définie sous la forme d'un chiffre 8.

Ne vous écartez pas de plus de 1 m de l'objet dans la section rotative de l'objet. La double tâche est prévue pour réaliser ensemble une tâche motrice et une tâche cognitive. La tâche cognitive est prévue pour être un problème de calcul simple afin qu'elle puisse être réalisée sans grande difficulté en marchant. Le sujet effectuera un total de 3 répétitions et aura une pause de 20 secondes avant de commencer chaque tâche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pour les troubles cognitifs légers de 65 ans et plus qui peuvent effectuer des tâches doubles.

La description

Critère d'intégration:

  • Une personne avec une version coréenne du score du test d'état mental simplifié (K-MMSE-2) de 18-23.
  • Une personne qui peut marcher à l'aide d'un appareil auxiliaire.

Critère d'exclusion:

  • Une personne qui ne peut pas marcher 3 mètres d'avant en arrière ou se lever d'une position assise
  • Une personne sensible aux lasers infrarouges
  • Une personne malvoyante et malentendante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activité du cortex préfrontal pour les tâches simples et doubles
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine.

spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle : fNIRS, une technologie de neuroimagerie vasculaire non invasive, est un outil qui utilise des sources lumineuses et des photorécepteurs pour mesurer les changements de concentration d'oxyhémoglobine (HbO2) dans la zone du cortex cérébral dus à la régulation de l'activité neuronale .

Dans cette étude, les mesures fNIRS ont été effectuées par un système cw sans fil (NIRSIT, OBELAB, République de Corée), un dispositif fNIRS composé de cinq sources laser à double longueur d'onde (780/850 nm) et de sept détecteurs. La quantité de changement d'HbO₂ lors de l'exécution de la tâche a été mesurée. L'appareil se compose de 15 canaux avec une distance de 30 mm entre chaque paire.

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine.
Vitesse de marche pour les tâches simples et doubles
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine.
À l'aide d'un chronomètre, des mesures en temps réel seront effectuées dans les sections restantes, à l'exception des 2 m avant et arrière, en tenant compte de l'accélération et de la décélération lors de la marche le long d'un chemin droit de 14 m et d'un chemin courbe.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YuMin Lee, MS candidate, Sahmyook University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2023

Première publication (Réel)

2 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYU 2023-02-013-002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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