Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация и скорость ходьбы префронтальной коры у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями во время выполнения двойной задачи.

1 сентября 2023 г. обновлено: Yumin Lee, Sahmyook University

Влияние выполнения двойных задач на активацию и скорость ходьбы префронтальной коры у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями при ходьбе по прямой и изогнутой линии.

Целью этого обсервационного исследования является сравнение и изучение влияния выполнения двойных задач на прямую и изогнутую ходьбу у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Целью данного исследования было изучение влияния выполнения двойных задач на активность префронтальной коры у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями при ходьбе по прямой и по дуге.
  • Целью данного исследования было изучение влияния выполнения двойного задания на скорость ходьбы при прямолинейной и изогнутой ходьбе у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.

Участники: Для лиц с легкими когнитивными нарушениями 65 лет и старше, которые могут выполнять двойные задачи.

  • одиночное задание (двигательное задание): упражнение, которое будет выполнять тест ходьбы на 10 метров и тест ходьбы по фигуре восемь.
  • двойная задача (моторная задача + когнитивная задача): планируется выполнить моторную задачу и когнитивную задачу вместе. Когнитивная задача должна представлять собой простую вычислительную задачу, чтобы ее можно было без особых затруднений выполнять во время ходьбы.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого обсервационного исследования является сравнение и изучение влияния выполнения двойных задач на прямую и изогнутую ходьбу у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Целью данного исследования было изучение влияния выполнения двойных задач на активность префронтальной коры у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями при ходьбе по прямой и по дуге.
  • Целью данного исследования было изучение влияния выполнения двойного задания на скорость ходьбы при прямолинейной и изогнутой ходьбе у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.

Участники будут В общей сложности 30 испытуемых будут выполнять одно задание (двигательное задание) и двойное задание (двигательное задание + когнитивное задание), по четыре задания на предмет, а порядок экзамена будет определяться случайным образом. Активность префронтальной коры субъекта будет измеряться с помощью fNIRS (NIRSIT, OBELAB).

Одиночное задание представляет собой упражнение, которое будет выполнять тест на ходьбу на 10 метров и тест на ходьбу в форме восьмерки. Тест ходьбы на 10 метров был разработан для оценки скорости ходьбы при ходьбе на короткие дистанции.

Общая длина была установлена ​​равной 14 м, а расстояние в 2 м было помещено в начале и в конце, чтобы избежать влияния ускорения и замедления. Тест походки в форме восьмерки требует, чтобы человек ходил в форме восьмерки вокруг двух конусов, помещенных в качестве инструмента для измерения способности ходить по дуге. В этом исследовании для выполнения упражнения на той же дистанции прямая линия длиной 14 м будет преобразована в произвольную линию и оформлена в виде восьмерки.

Не отклоняйтесь более чем на 1 м от объекта во вращающейся части объекта. Двойная задача предназначена для совместного выполнения двигательной и когнитивной задач. Когнитивная задача должна представлять собой простую вычислительную задачу, чтобы ее можно было без особых затруднений выполнять во время ходьбы. Испытуемый выполнит в общей сложности 3 повторения и будет иметь 20-секундный перерыв перед началом каждого задания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для умеренных когнитивных нарушений 65 лет и старше, которые могут выполнять двойные задачи.

Описание

Критерии включения:

  • Человек с корейской версией упрощенного теста на психическое состояние (K-MMSE-2) со счетом 18–23.
  • Человек, который может ходить с помощью вспомогательного устройства.

Критерий исключения:

  • Человек, который не может пройти 3 метра взад и вперед или встать из положения сидя
  • Человек, чувствительный к инфракрасным лазерам
  • Человек с нарушением зрения и слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активность префронтальной коры для одиночных и двойных задач
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 1 неделя.

функциональная спектроскопия в ближней инфракрасной области: fNIRS, неинвазивная технология нейровизуализации на основе сосудов, представляет собой инструмент, использующий источники света и фоторецепторы для измерения изменений концентрации оксигемоглобина (HbO2) в области коры головного мозга вследствие регуляции нервной активности. .

В этом исследовании измерения fNIRS проводились с помощью беспроводной непрерывной системы (NIRSIT, OBELAB, Республика Корея), устройства fNIRS, состоящего из пяти лазерных источников с двойной длиной волны (780/850 нм) и семи детекторов. Измерялась величина изменения HbO₂ при выполнении задания. Устройство состоит из 15 каналов с расстоянием между каждой парой 30 мм.

через завершение исследования, в среднем 1 неделя.
Скорость ходьбы для одиночных и двойных задач
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 1 неделя.
С помощью секундомера будут производиться измерения в реальном времени на остальных участках, за исключением переднего и заднего 2-метрового участка, с учетом ускорения и замедления при ходьбе по прямой 14-метровой дорожке и по кривой дорожке.
через завершение исследования, в среднем 1 неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: YuMin Lee, MS candidate, Sahmyook University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SYU 2023-02-013-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться