- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05885867
Aktywacja i prędkość chodu kory przedczołowej osób w podeszłym wieku z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas podwójnego zadania.
Wpływ wykonywania podwójnego zadania na aktywację i prędkość chodu kory przedczołowej osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas prostego i zakrzywionego chodzenia.
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie i zbadanie wpływu wykonywania podwójnych zadań na chodzenie po prostej i po łuku u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na aktywność kory przedczołowej u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas chodu prostego i krzywego.
- Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na szybkość chodu podczas chodu prostego i krzywego u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.
Uczestnicy będą: W przypadku łagodnych zaburzeń poznawczych w wieku 65 lat i starszych, którzy mogą wykonywać podwójne zadania.
- pojedyncze zadanie (zadanie motoryczne): zadanie ruchowe, które polega na wykonaniu testu marszu na 10 metrów i testu marszu ósemkowego.
- podwójne zadanie (zadanie motoryczne + zadanie poznawcze): planowane wykonanie zadania ruchowego i zadania poznawczego razem. Zadanie poznawcze ma być prostym problemem obliczeniowym, aby można było je wykonać bez większych trudności podczas chodzenia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie i zbadanie wpływu wykonywania podwójnych zadań na chodzenie po prostej i po łuku u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na aktywność kory przedczołowej u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas chodu prostego i krzywego.
- Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na szybkość chodu podczas chodu prostego i krzywego u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.
Uczestnicy będą Łącznie 30 osób wykona jedno zadanie (zadanie ruchowe) i podwójne zadanie (zadanie ruchowe + zadanie poznawcze), cztery zadania na badanego, a kolejność egzaminów zostanie przydzielona losowo. Aktywność kory przedczołowej osobnika będzie mierzona za pomocą fNIRS (NIRSIT, OBELAB).
Pojedyncze zadanie to zadanie wysiłkowe, które obejmuje test marszu na 10 metrów i test marszu w kształcie ósemki. Test 10-metrowego marszu został opracowany w celu oceny szybkości chodu podczas chodu na krótkich dystansach.
Całkowita długość została ustawiona na 14 m, a odległość 2 m została umieszczona na początku i na końcu, aby uniknąć wpływu przyspieszenia i opóźnienia. Test chodu w kształcie ósemki wymaga, aby osoba chodziła w kształcie ósemki wokół dwóch stożków umieszczonych jako narzędzie do pomiaru zakrzywionej zdolności chodzenia. W niniejszej pracy, w celu wykonania zadania ćwiczeniowego na tej samej odległości, prosta o długości 14 m zostanie przekształcona w linię losową i ustawiona w kształcie ósemki.
Nie oddalaj się od obiektu na odległość większą niż 1 m w obracającej się części obiektu. Zadanie dualne planowane jest do wykonania zadania motorycznego i zadania poznawczego razem. Zadanie poznawcze ma być prostym problemem obliczeniowym, aby można było je wykonać bez większych trudności podczas chodzenia. Badany wykona w sumie 3 powtórzenia i będzie miał 20-sekundową przerwę przed rozpoczęciem każdego zadania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: YuMin Lee, MS candidate
- Numer telefonu: +82 010-9017-6942
- E-mail: ljm200660@naver.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: SeungWon Lee, PhD
- Numer telefonu: +82 010-6249-2135
- E-mail: swlee@syu.ac.kr
Lokalizacje studiów
-
-
Nowon-gu
-
Seoul, Nowon-gu, Republika Korei, 01795
- Sahmyook University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba z wynikiem 18-23 w koreańskiej wersji uproszczonego testu stanu psychicznego (K-MMSE-2).
- Osoba, która może chodzić za pomocą urządzenia pomocniczego.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która nie może przejść 3 metrów w przód iw tył lub wstać z pozycji siedzącej
- Osoba wrażliwa na lasery podczerwone
- Osoba z uszkodzonym wzrokiem i słuchem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
aktywność kory przedczołowej dla zadań pojedynczych i podwójnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
|
funkcjonalna spektroskopia w bliskiej podczerwieni: fNIRS, nieinwazyjna technologia neuroobrazowania naczyń, jest narzędziem wykorzystującym źródła światła i fotoreceptory do pomiaru zmian stężenia oksyhemoglobiny (HbO2) w obszarze kory mózgowej w wyniku regulacji aktywności nerwowej . W tym badaniu pomiary fNIRS przeprowadzono za pomocą bezprzewodowego systemu cw (NIRSIT, OBELAB, Republika Korei), urządzenia fNIRS składającego się z pięciu źródeł laserowych o podwójnej długości fali (780/850 nm) i siedmiu detektorów. Zmierzono ilość zmiany HbO₂ podczas wykonywania zadania. Urządzenie składa się z 15 kanałów z odległością 30 mm pomiędzy każdą parą. |
do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
|
Prędkość chodu dla zadań pojedynczych i podwójnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
|
Za pomocą stopera pomiary w czasie rzeczywistym będą wykonywane na pozostałych odcinkach z wyjątkiem odcinka przedniego i tylnego 2m, z uwzględnieniem przyspieszeń i opóźnień podczas marszu po ścieżce prostej 14m oraz ścieżce zakrzywionej.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: YuMin Lee, MS candidate, Sahmyook University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYU 2023-02-013-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
-
Atılım UniversityJeszcze nie rekrutacjaReformer Pilates Ćwiczenie, Cognitive Performans