Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja i prędkość chodu kory przedczołowej osób w podeszłym wieku z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas podwójnego zadania.

1 września 2023 zaktualizowane przez: Yumin Lee, Sahmyook University

Wpływ wykonywania podwójnego zadania na aktywację i prędkość chodu kory przedczołowej osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas prostego i zakrzywionego chodzenia.

Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie i zbadanie wpływu wykonywania podwójnych zadań na chodzenie po prostej i po łuku u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na aktywność kory przedczołowej u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas chodu prostego i krzywego.
  • Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na szybkość chodu podczas chodu prostego i krzywego u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.

Uczestnicy będą: W przypadku łagodnych zaburzeń poznawczych w wieku 65 lat i starszych, którzy mogą wykonywać podwójne zadania.

  • pojedyncze zadanie (zadanie motoryczne): zadanie ruchowe, które polega na wykonaniu testu marszu na 10 metrów i testu marszu ósemkowego.
  • podwójne zadanie (zadanie motoryczne + zadanie poznawcze): planowane wykonanie zadania ruchowego i zadania poznawczego razem. Zadanie poznawcze ma być prostym problemem obliczeniowym, aby można było je wykonać bez większych trudności podczas chodzenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie i zbadanie wpływu wykonywania podwójnych zadań na chodzenie po prostej i po łuku u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na aktywność kory przedczołowej u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi podczas chodu prostego i krzywego.
  • Celem pracy było zbadanie wpływu wykonywania zadań dwuetapowych na szybkość chodu podczas chodu prostego i krzywego u osób starszych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.

Uczestnicy będą Łącznie 30 osób wykona jedno zadanie (zadanie ruchowe) i podwójne zadanie (zadanie ruchowe + zadanie poznawcze), cztery zadania na badanego, a kolejność egzaminów zostanie przydzielona losowo. Aktywność kory przedczołowej osobnika będzie mierzona za pomocą fNIRS (NIRSIT, OBELAB).

Pojedyncze zadanie to zadanie wysiłkowe, które obejmuje test marszu na 10 metrów i test marszu w kształcie ósemki. Test 10-metrowego marszu został opracowany w celu oceny szybkości chodu podczas chodu na krótkich dystansach.

Całkowita długość została ustawiona na 14 m, a odległość 2 m została umieszczona na początku i na końcu, aby uniknąć wpływu przyspieszenia i opóźnienia. Test chodu w kształcie ósemki wymaga, aby osoba chodziła w kształcie ósemki wokół dwóch stożków umieszczonych jako narzędzie do pomiaru zakrzywionej zdolności chodzenia. W niniejszej pracy, w celu wykonania zadania ćwiczeniowego na tej samej odległości, prosta o długości 14 m zostanie przekształcona w linię losową i ustawiona w kształcie ósemki.

Nie oddalaj się od obiektu na odległość większą niż 1 m w obracającej się części obiektu. Zadanie dualne planowane jest do wykonania zadania motorycznego i zadania poznawczego razem. Zadanie poznawcze ma być prostym problemem obliczeniowym, aby można było je wykonać bez większych trudności podczas chodzenia. Badany wykona w sumie 3 powtórzenia i będzie miał 20-sekundową przerwę przed rozpoczęciem każdego zadania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: SeungWon Lee, PhD
  • Numer telefonu: +82 010-6249-2135
  • E-mail: swlee@syu.ac.kr

Lokalizacje studiów

    • Nowon-gu
      • Seoul, Nowon-gu, Republika Korei, 01795
        • Sahmyook University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dla łagodnych zaburzeń poznawczych w wieku 65 lat i starszych, którzy mogą wykonywać podwójne zadania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba z wynikiem 18-23 w koreańskiej wersji uproszczonego testu stanu psychicznego (K-MMSE-2).
  • Osoba, która może chodzić za pomocą urządzenia pomocniczego.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która nie może przejść 3 metrów w przód iw tył lub wstać z pozycji siedzącej
  • Osoba wrażliwa na lasery podczerwone
  • Osoba z uszkodzonym wzrokiem i słuchem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
aktywność kory przedczołowej dla zadań pojedynczych i podwójnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.

funkcjonalna spektroskopia w bliskiej podczerwieni: fNIRS, nieinwazyjna technologia neuroobrazowania naczyń, jest narzędziem wykorzystującym źródła światła i fotoreceptory do pomiaru zmian stężenia oksyhemoglobiny (HbO2) w obszarze kory mózgowej w wyniku regulacji aktywności nerwowej .

W tym badaniu pomiary fNIRS przeprowadzono za pomocą bezprzewodowego systemu cw (NIRSIT, OBELAB, Republika Korei), urządzenia fNIRS składającego się z pięciu źródeł laserowych o podwójnej długości fali (780/850 nm) i siedmiu detektorów. Zmierzono ilość zmiany HbO₂ podczas wykonywania zadania. Urządzenie składa się z 15 kanałów z odległością 30 mm pomiędzy każdą parą.

do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
Prędkość chodu dla zadań pojedynczych i podwójnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.
Za pomocą stopera pomiary w czasie rzeczywistym będą wykonywane na pozostałych odcinkach z wyjątkiem odcinka przedniego i tylnego 2m, z uwzględnieniem przyspieszeń i opóźnień podczas marszu po ścieżce prostej 14m oraz ścieżce zakrzywionej.
do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: YuMin Lee, MS candidate, Sahmyook University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYU 2023-02-013-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

3
Subskrybuj