A ativação e a velocidade de caminhada do córtex pré-frontal de idosos com comprometimento cognitivo leve durante dupla tarefa.
O efeito do desempenho de dupla tarefa na ativação e velocidade de caminhada do córtex pré-frontal de idosos com comprometimento cognitivo leve durante caminhada reta e curva.
O objetivo deste estudo observacional é comparar para investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na caminhada reta e curva em idosos com comprometimento cognitivo leve.
A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:
- O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na atividade do córtex pré-frontal em idosos com comprometimento cognitivo leve durante caminhada reta e curva.
- O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na velocidade da marcha durante caminhada reta e curva em idosos com comprometimento cognitivo leve.
Os participantes irão: Para comprometimento cognitivo leve com 65 anos ou mais, que podem realizar tarefas duplas.
- tarefa única (tarefa motora): uma tarefa de exercício, que irá realizar um teste de caminhada de 10 metros e um teste de caminhada em oito.
- tarefa dupla (tarefa motora + tarefa cognitiva): planejada para realizar uma tarefa motora e uma tarefa cognitiva juntas. A tarefa cognitiva está programada para ser um problema de cálculo simples para que possa ser executada sem grandes dificuldades durante a caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo observacional é comparar para investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na caminhada reta e curva em idosos com comprometimento cognitivo leve.
A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:
- O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na atividade do córtex pré-frontal em idosos com comprometimento cognitivo leve durante caminhada reta e curva.
- O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do desempenho de dupla tarefa na velocidade da marcha durante caminhada reta e curva em idosos com comprometimento cognitivo leve.
Participantes Um total de 30 sujeitos realizará uma única tarefa (tarefa motora) e uma dupla tarefa (tarefa motora + tarefa cognitiva), quatro tarefas por sujeito, e a ordem do exame será atribuída aleatoriamente. A atividade do córtex pré-frontal do sujeito será medida usando fNIRS (NIRSIT, OBELAB).
A tarefa única é uma tarefa de exercício, que realizará um teste de caminhada de 10 metros e um teste de caminhada em oito. O teste de caminhada de 10 metros foi desenvolvido para avaliar a velocidade de caminhada em caminhadas de curta distância.
O comprimento total foi definido em 14 m, e uma distância de 2 m foi colocada no início e no final para evitar ser afetado por aceleração e desaceleração. O teste de marcha em oito requer que uma pessoa caminhe em forma de oito em torno de dois cones colocados como uma ferramenta para medir a capacidade de andar em curva. Neste estudo, para realizar a tarefa de exercício na mesma distância, uma linha reta de 14 m será transformada em uma linha aleatória e definida na forma de uma figura 8.
Não se desvie mais de 1 m do objeto na seção rotativa do objeto. A dupla tarefa é planejada para realizar uma tarefa motora e uma tarefa cognitiva juntas. A tarefa cognitiva está programada para ser um problema de cálculo simples para que possa ser executada sem grandes dificuldades durante a caminhada. O sujeito realizará um total de 3 repetições e terá uma pausa de 20 segundos antes de iniciar cada tarefa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nowon-gu
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Seoul, Nowon-gu, Republica da Coréia, 01795
- Sahmyook University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma pessoa com uma versão coreana do Simplified Mental Status Test (K-MMSE-2) com pontuação de 18-23.
- Uma pessoa que pode andar usando um dispositivo auxiliar.
Critério de exclusão:
- Uma pessoa que não consegue andar 3 metros para frente e para trás ou se levantar de uma posição sentada
- Uma pessoa sensível a lasers infravermelhos
- Uma pessoa com deficiência visual e auditiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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atividade do córtex pré-frontal para tarefas simples e duplas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana.
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espectroscopia funcional de infravermelho próximo: fNIRS, uma tecnologia de neuroimagem não invasiva de base vascular, é uma ferramenta que usa fontes de luz e fotorreceptores para medir mudanças na concentração de oxi-hemoglobina (HbO2) na área do córtex cerebral devido à regulação da atividade neural . Neste estudo, as medições de fNIRS foram realizadas por um sistema cw sem fio (NIRSIT, OBELAB, República da Coréia), um dispositivo fNIRS composto por cinco fontes de laser de comprimento de onda duplo (780/850 nm) e sete detectores. A quantidade de mudança de HbO₂ durante a execução da tarefa foi medida. O dispositivo é composto por 15 canais com distância de 30 mm entre cada par. |
até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana.
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Velocidade de caminhada para tarefas simples e duplas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana.
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Com a ajuda de um cronômetro, serão feitas medições em tempo real nos trechos restantes, exceto nos 2m dianteiros e traseiros, considerando aceleração e desaceleração ao caminhar em um caminho reto de 14m e em um caminho curvo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YuMin Lee, MS candidate, Sahmyook University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SYU 2023-02-013-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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