腹部骨盤がんの予防
2025年1月28日 更新者：María Pilar Suárez Alcázar、Universitat Jaume I
腹骨盤がんと診断された患者のセルフケアと運動におけるリハビリテーション相談の有効性
この研究の主な目的は、腹骨盤がんと診断され、治療計画の一部として初期外科的適応がある患者を対象とした、セルフケアと身体運動における事前リハビリテーション相談の有効性を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Castellón
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Castellón De La Plana、Castellón、スペイン、12071
- Universitat Jaume I
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大多数（18 歳以上）。
- カステリョン総合病院の一般外科サービスによる、腹骨盤がんの診断と治療計画の一環としての初期手術適応。
- インフォームドコンセントを与える能力。
除外基準:
- 提供された情報を理解できない、またはスペイン語の知識が不十分。
- 医師の基準に従って予定された介入を実行できない。
- 結腸直腸手術の術前補助療法。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プレハビリテーション
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患者はリハビリテーションプログラムに参加します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の回復時間
時間枠：2日以上
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腹部骨盤がん患者において、セルフケアと指示された身体運動の事前リハビリテーションプログラムに組み入れた後、術後補助療法開始までの回復時間が短縮されるかどうかを確認する。
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2日以上
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術後の再入院
時間枠：手術後4週間まで
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腹骨盤癌患者がセルフケアと指導された身体運動の予防プログラムに組み込まれた後、再入院の数が減少したかどうかを確認する。
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手術後4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安レベル
時間枠：手術前
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腹骨盤癌患者をセルフケアと指示された身体運動の事前リハビリテーションプログラムに組み込んだ後、病院不安抑うつスケールで測定される術前の不安レベルが減少したかどうかを確認する。
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手術前
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強さ
時間枠：手術前
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腹骨盤がん患者をセルフケアおよび指示された身体運動のプレリハビリテーションプログラムに組み込んだ後、握力によって測定される筋力の改善があるかどうかを判定する。
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手術前
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セルフケア能力
時間枠：手術前
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腹骨盤がん患者をセルフケアおよび指導された身体運動のプレハビリテーションプログラムに組み込んだ後、セルフケアエージェンシー評価尺度（ASA）スケールで測定されるセルフケア能力に改善があるかどうかを確認する。
最小値: 24 y 最大値: 96。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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手術前
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有酸素能力
時間枠：手術前
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腹骨盤癌患者をセルフケアおよび指導された身体運動のプレリハビリテーションプログラムに組み込んだ後、歩行テストによって測定される有酸素能力の改善があるかどうかを確認する。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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手術前
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柔軟性
時間枠：手術前
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腹骨盤がん患者をセルフケアおよび指示された身体運動のプレハビリテーションプログラムに組み込んだ後、セットアンドリーチテストによって柔軟性の改善が見られるかどうかを判定する。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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手術前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Suárez María Pilar、Universitat Jaume I
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月10日
試験登録日
最初に提出
2023年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月24日
最初の投稿 (実際)
2023年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月28日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- malcazar
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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