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癒着性関節包炎患者の痛みと可動域に対する肩甲固有受容神経筋促進の効果

2023年6月2日 更新者:Foundation University Islamabad
「五十肩」という用語は、屈曲、外転、回転を含むあらゆる方向の能動的および受動的な可動域 (ROM) が制限されている臨床状態として定義されます。研究の目的は、肩甲骨固有受容体の効果を判断することです。この研究は、介入群 A と介入群 B の 2 つのグループで構成されるランダム化対照試験 (単盲検並行試験) となり、グループ A には従来の理学療法と、グループBには、肩甲骨PNFとともに従来の理学療法が行われます。肩甲骨PNF演習は私たちの日常的なPT治療プログラムには含まれておらず、PNF技術に関する文献は限られています。 これらの技術は、筋力と持久力、関節の安定性、可動性、神経筋の制御と調整の発達に役立ち、これらはすべて患者の全体的な機能能力を向上させることを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、46000
        • Foundation University Islamabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 原発性および二次性の両方の癒着性関節包炎と診断された症例。
  • 癒着性関節包炎のステージ 2 とステージ 3。
  • 片側癒着性関節包炎。
  • 年齢層は40歳以上の男女問わず。

除外基準:

  • 肩の手術または麻酔下での操作の既往、
  • 過去3か月以内に患部の肩に局所コルチコステロイド注射を行った。
  • 重度の筋骨格系、神経系、心臓血管系の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来のPTグループ

従来のグループは、以下を含む定期的な理学療法を受けます。

10

超音波(1.5w/cm2)

、3MHz持続型、持続時間10分)、ホットパック(肩の患部に10分間)、肩ROM、ストレッチ体操、関節モビライゼーションを週5回、各セッション40分で2週間実施。 メイトランド動員は仰臥位で行われます。

・肩甲上腕関節伸延を行った後、尾側、背側、腹側のグライドを 2 ~ 3 振動/秒の速度で 1 ~ 2 分間患者に行います。 グレード I または II のリズミカルな振動がフリーレンジに適用されます。

グループAは、以下を含む従来の理学療法を受けます。

10

超音波(1.5w/cm2)

、3MHz持続型、持続時間10分)、ホットパック(肩の患部に10分間)、肩ROM、ストレッチ体操、関節モビライゼーションを週5回、各セッション40分で2週間実施。 メイトランド動員は仰臥位で行われます。

・肩甲上腕関節伸延を行った後、尾側、背側、腹側のグライドを 2 ~ 3 振動/秒の速度で 1 ~ 2 分間患者に行います。 グレード I または II のリズミカルな振動がフリーレンジに適用されます。

実験的:肩甲骨 PNF + 従来の PT グループ
このグループは、日常的な理学療法(上記と同じ)とともに肩甲骨 PNF テクニックを受けます。 このグループでは、20秒間の休息期間を設けて、斜めの肩甲骨パターン(前方挙上と後方窪み、後方挙上と前方窪み)を20回繰り返します。 リズミカルな開始と反復収縮の PNF テクニックがすべてのパターンで使用され、40 分間適用されます。

グループAは、以下を含む従来の理学療法を受けます。

10

超音波(1.5w/cm2)

、3MHz持続型、持続時間10分)、ホットパック(肩の患部に10分間)、肩ROM、ストレッチ体操、関節モビライゼーションを週5回、各セッション40分で2週間実施。 メイトランド動員は仰臥位で行われます。

・肩甲上腕関節伸延を行った後、尾側、背側、腹側のグライドを 2 ~ 3 振動/秒の速度で 1 ~ 2 分間患者に行います。 グレード I または II のリズミカルな振動がフリーレンジに適用されます。

このグループでは、20秒間の休息期間を設けて、斜めの肩甲骨パターン(前方挙上と後方窪み、後方挙上と前方窪み)を20回繰り返します。 リズミカルな開始と反復収縮の PNF テクニックがすべてのパターンで使用され、40 分間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩凝り
時間枠:2週間
肩の痛みは、0~100mmの視覚的アナログスケールに基づいて測定されます。 スコアが高いほど、痛みが大きいことを意味します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の可動域(ROM)
時間枠:2週間
肩の可動域 (ROM) はゴニオメーターによって測定されます。 スコアが高いほど、範囲が広いことを意味します。
2週間
肩甲骨の可動性
時間枠:2週間
肩甲骨の可動性は、横方向スライドテスト (LSST) によって測定されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maryum Fatima、Foundation University Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (推定)

2023年6月15日

研究の完了 (推定)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月2日

最初の投稿 (実際)

2023年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2023/8

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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