Влияние лопаточной проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на боль и диапазон движений у пациентов с адгезивным капсулитом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Случаи с диагнозом адгезивный капсулит как первичного, так и вторичного генеза.
- Вторая и третья стадии адгезивного капсулита.
- Односторонний адгезивный капсулит.
- Принимаются как мужчины, так и женщины в возрасте от 40 лет и старше.
Критерий исключения:
- История операции на плече или манипуляции под наркозом,
- Местное введение кортикостероидов в пораженное плечо в течение последних 3 месяцев.
- Тяжелые заболевания опорно-двигательного аппарата, неврологические и сердечно-сосудистые заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычная группа PT
Обычная группа будет получать обычную физиотерапию, включая 10 ультразвук (1,5 Вт/см2 , 3 МГц непрерывного типа, продолжительность 10 минут), горячие компрессы (на пораженную область плеча в течение 10 минут), движение плеча, упражнения на растяжку и мобилизацию суставов пять раз в неделю в течение двух недель с продолжительностью каждого сеанса 40 минут. Мобилизация Мейтленда проводится в положении лежа. · После дистракции плечевого сустава пациенту будут выполнять каудальное, дорсальное и вентральное скольжение со скоростью 2-3 колебания в секунду в течение 1-2 минут. Ритмические колебания I или II степени будут применяться в свободном диапазоне. |
группа А будет получать обычную физиотерапию, включая 10 ультразвук (1,5 Вт/см2 , 3 МГц непрерывного типа, продолжительность 10 минут), горячие компрессы (на пораженную область плеча в течение 10 минут), движение плеча, упражнения на растяжку и мобилизацию суставов пять раз в неделю в течение двух недель с продолжительностью каждого сеанса 40 минут. Мобилизация Мейтленда проводится в положении лежа. · После дистракции плечевого сустава пациенту будут выполнять каудальное, дорсальное и вентральное скольжение со скоростью 2-3 колебания в секунду в течение 1-2 минут. Ритмические колебания I или II степени будут применяться в свободном диапазоне. |
|
Экспериментальный: Лопаточная PNF + обычная группа PT
Эта группа будет получать лопаточные методы PNF вместе с обычной физиотерапией (такой же, как указано выше).
В этой группе испытуемым будет дано 20 повторений диагонального рисунка лопатки (переднее возвышение и заднее вдавление, заднее возвышение и переднее вдавление) с 20-секундным периодом отдыха.
Во всех паттернах будут использоваться техники PNF ритмического инициирования и повторных сокращений, применяемые в течение 40 минут.
|
группа А будет получать обычную физиотерапию, включая 10 ультразвук (1,5 Вт/см2 , 3 МГц непрерывного типа, продолжительность 10 минут), горячие компрессы (на пораженную область плеча в течение 10 минут), движение плеча, упражнения на растяжку и мобилизацию суставов пять раз в неделю в течение двух недель с продолжительностью каждого сеанса 40 минут. Мобилизация Мейтленда проводится в положении лежа. · После дистракции плечевого сустава пациенту будут выполнять каудальное, дорсальное и вентральное скольжение со скоростью 2-3 колебания в секунду в течение 1-2 минут. Ритмические колебания I или II степени будут применяться в свободном диапазоне.
В этой группе испытуемым будет дано 20 повторений диагонального рисунка лопатки (переднее возвышение и заднее вдавление, заднее возвышение и переднее вдавление) с 20-секундным периодом отдыха.
Во всех паттернах будут использоваться техники PNF ритмического инициирования и повторных сокращений, применяемые в течение 40 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в плече
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль в плече будет измеряться по визуальной аналоговой шкале от 0 до 100 мм.
Более высокий балл означает более сильную боль.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений плеча (ROM)
Временное ограничение: 2 недели
|
Диапазон движения плеча (ROM) будет измеряться с помощью гониометра.
Более высокий балл означает больший диапазон.
|
2 недели
|
|
Лопаточная подвижность
Временное ограничение: 2 недели
|
подвижность лопатки будет измеряться с помощью теста на боковое скольжение (LSST).
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2023/8
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .