Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego szkaplerza na ból i zakres ruchu u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki

2 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Termin „zamrożony bark” definiuje się jako stan kliniczny z ograniczeniem czynnego i biernego zakresu ruchu (ROM) we wszystkich kierunkach, w tym zginania, odwodzenia i rotacji. Celem badania jest określenie wpływu propriocepcji szkaplerza torowanie nerwowo-mięśniowe i konwencjonalna fizykoterapia wśród pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej. Badanie będzie randomizowanym, kontrolowanym badaniem (badanie równoległe z pojedynczą ślepą próbą), składające się z 2 grup – grupy interwencyjnej A i grupy interwencyjnej B. Grupa A otrzyma konwencjonalną fizjoterapię i grupa B otrzyma konwencjonalną fizjoterapię wraz z PNF szkaplerza. Ćwiczenia PNF szkaplerza nie są uwzględnione w naszych rutynowych programach leczenia PT, a literatura dotycząca technik PNF jest ograniczona. Techniki te pomagają rozwinąć siłę i wytrzymałość mięśni, stabilność stawów, mobilność, kontrolę i koordynację nerwowo-mięśniową, a wszystko to ma na celu poprawę ogólnej zdolności funkcjonalnej pacjentów.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przypadki rozpoznane adhezyjnego zapalenia torebki, zarówno pochodzenia pierwotnego, jak i wtórnego.
  • Drugi i trzeci etap adhezyjnego zapalenia torebki stawowej.
  • Jednostronne adhezyjne zapalenie torebki.
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w grupie wiekowej 40 lat i więcej.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji barku lub manipulacji w znieczuleniu,
  • Miejscowe wstrzyknięcie kortykosteroidów w dotknięty bark w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Ciężkie schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, neurologiczne i sercowo-naczyniowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Konwencjonalna grupa PT

Konwencjonalna grupa otrzyma rutynową fizjoterapię, w tym

10

ultradźwięki (1,5 W/cm2

,3 MHz typ ciągły, czas trwania 10 minut), gorące okłady (na dotkniętym obszarze barku przez 10 minut), ramię ROM, ćwiczenia rozciągające i mobilizacja stawów pięć razy w tygodniu przez dwa tygodnie po 40 minut każda sesja. Mobilizacja Maitlanda zostanie przeprowadzona w pozycji leżącej.

· Po wykonaniu dystrakcji stawu ramienno-ramiennego, przez 1 do 2 minut wykonywane będą poślizgi ogonowe, grzbietowe i brzuszne pacjentów z szybkością 2-3 oscylacji/sekundę. Oscylacje rytmiczne stopnia I lub II będą stosowane na wolnym wybiegu.
Procedura: Konwencjonalna fizjoterapia

grupa A otrzyma konwencjonalną fizjoterapię, w tym

10

ultradźwięki (1,5 W/cm2

,3 MHz typ ciągły, czas trwania 10 minut), gorące okłady (na dotkniętym obszarze barku przez 10 minut), ramię ROM, ćwiczenia rozciągające i mobilizacja stawów pięć razy w tygodniu przez dwa tygodnie po 40 minut każda sesja. Mobilizacja Maitlanda zostanie przeprowadzona w pozycji leżącej.

· Po wykonaniu dystrakcji stawu ramienno-ramiennego, przez 1 do 2 minut wykonywane będą poślizgi ogonowe, grzbietowe i brzuszne pacjentów z szybkością 2-3 oscylacji/sekundę. Oscylacje rytmiczne stopnia I lub II będą stosowane na wolnym wybiegu.
Eksperymentalny: Szkaplerz PNF + konwencjonalna grupa PT
Ta grupa otrzyma szkaplerzowe techniki PNF wraz z rutynową fizjoterapią (taką samą jak powyżej). W tej grupie badanym zostanie podane 20 powtórzeń ukośnego wzoru łopatki (przednie uniesienie i tylne zagłębienie, tylne uniesienie i przednie zagłębienie) z 20-sekundową przerwą. Techniki PNF rytmicznej inicjacji i powtarzanych skurczów będą stosowane we wszystkich wzorach, stosowane przez 40 minut.
Procedura: Konwencjonalna fizjoterapia

grupa A otrzyma konwencjonalną fizjoterapię, w tym

10

ultradźwięki (1,5 W/cm2

,3 MHz typ ciągły, czas trwania 10 minut), gorące okłady (na dotkniętym obszarze barku przez 10 minut), ramię ROM, ćwiczenia rozciągające i mobilizacja stawów pięć razy w tygodniu przez dwa tygodnie po 40 minut każda sesja. Mobilizacja Maitlanda zostanie przeprowadzona w pozycji leżącej.

· Po wykonaniu dystrakcji stawu ramienno-ramiennego, przez 1 do 2 minut wykonywane będą poślizgi ogonowe, grzbietowe i brzuszne pacjentów z szybkością 2-3 oscylacji/sekundę. Oscylacje rytmiczne stopnia I lub II będą stosowane na wolnym wybiegu.

Procedura: Techniki PNF
W tej grupie badanym zostanie podane 20 powtórzeń ukośnego wzoru łopatki (przednie uniesienie i tylne zagłębienie, tylne uniesienie i przednie zagłębienie) z 20-sekundową przerwą. Techniki PNF rytmicznej inicjacji i powtarzanych skurczów będą stosowane we wszystkich wzorach, stosowane przez 40 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból ramienia
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból barku będzie mierzony na podstawie wizualnej skali analogowej 0-100mm. Wyższy wynik oznacza większy ból.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu ramion (ROM)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zakres ruchu barków (ROM) zostanie zmierzony za pomocą goniometru. Wyższy wynik oznacza większy zakres.
2 tygodnie
Ruchomość szkaplerza
Ramy czasowe: 2 tygodnie
ruchomość łopatki zostanie zmierzona za pomocą bocznego testu poślizgu (LSST)
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Śledczy

  • Główny śledczy: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2023/8

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konwencjonalna fizjoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj