Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapavarren proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen vaikutukset kipuun ja liikkeiden vaihteluväliin potilailla, joilla on tarttuva kapsuli

perjantai 2. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Termi "jäätynyt olkapää" määritellään kliiniseksi tilaksi, jossa on rajoitettu aktiivinen ja passiivinen liikerata (ROM) kaikkiin suuntiin, mukaan lukien taivutus, sieppaus ja rotaatio. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää Scapular proprioseptiivin vaikutukset. neuromuskulaarinen fasilitaatio ja tavanomainen fysioterapia potilailla, joilla on liimakapseli.Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (yksisokkoutettu rinnakkaistutkimus), joka koostuu kahdesta ryhmästä - interventioryhmä A ja interventioryhmä B. Ryhmälle A annetaan tavanomaista fysioterapiaa ja ryhmä B saa tavanomaista fysioterapiaa lapaluun PNF:n ohella. Lapavarren PNF-harjoitukset eivät sisälly rutiininomaisiin PT-hoito-ohjelmiimme, ja PNF-tekniikoihin liittyvää kirjallisuutta on rajoitetusti. Nämä tekniikat auttavat kehittämään lihasvoimaa ja kestävyyttä, nivelten vakautta, liikkuvuutta, hermolihashallintaa ja koordinaatiota, jotka kaikki tähtäävät potilaiden yleisen toimintakyvyn parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa on diagnosoitu tartuntakapselitulehdus, sekä primaarinen että sekundaarinen alkuperä.
  • Liimakapsuliitin toinen ja kolmas vaihe.
  • Yksipuolinen liimakapsuli.
  • Sekä miehet että naiset ikäryhmässä 40 vuotta ja sitä vanhemmat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat olkapääleikkaukset tai manipulaatiot nukutuksessa,
  • Paikallinen kortikosteroidi-injektio sairaaseen olkapäähän viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Vakavat tuki- ja liikuntaelimistön, neurologiset ja kardiovaskulaariset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen PT-ryhmä

Perinteinen ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa mukaan lukien

10

ultraääni (1,5w/cm2

,3 MHz jatkuva tyyppi, kesto 10 minuuttia), kuumapakkaukset (sairaalle olkapään alueelle 10 minuutin ajan), olkapäiden ROM, venytysharjoitukset ja nivelten mobilisaatio viisi kertaa viikossa kahden viikon ajan, kunkin istunnon kesto 40 minuuttia. Maitland-mobilisaatio annetaan makuuasennossa.

· Glenohumeraalisen nivelen häiriötekijän jälkeen potilaille annetaan hännän, selän ja vatsan liukumista nopeudella 2–3 värähtelyä sekunnissa 1–2 minuutin ajan. Asteen I tai II rytmisiä värähtelyjä sovelletaan vapaalla kantamalla.

ryhmä A saa tavanomaista fysioterapiaa mukaan lukien

10

ultraääni (1,5w/cm2

,3 MHz jatkuva tyyppi, kesto 10 minuuttia), kuumapakkaukset (sairaalle olkapään alueelle 10 minuutin ajan), olkapäiden ROM, venytysharjoitukset ja nivelten mobilisaatio viisi kertaa viikossa kahden viikon ajan, kunkin istunnon kesto 40 minuuttia. Maitland-mobilisaatio annetaan makuuasennossa.

· Glenohumeraalisen nivelen häiriötekijän jälkeen potilaille annetaan hännän, selän ja vatsan liukumista nopeudella 2–3 värähtelyä sekunnissa 1–2 minuutin ajan. Asteen I tai II rytmisiä värähtelyjä sovelletaan vapaalla kantamalla.

Kokeellinen: Scapular PNF + perinteinen PT-ryhmä
Tämä ryhmä saa lapaluun PNF-tekniikoita rutiininomaisen fysioterapian ohella (sama kuin yllä). Tässä ryhmässä koehenkilöille annetaan 20 toistoa diagonaalista lapaluun kuviota (etuinen nousu ja takapaino, takakorkeus ja anterior painauma) ja 20 sekunnin lepoaika. Rytmisen aloituksen ja toistuvien supistojen PNF-tekniikoita käytetään kaikissa kuvioissa 40 minuutin ajan.

ryhmä A saa tavanomaista fysioterapiaa mukaan lukien

10

ultraääni (1,5w/cm2

,3 MHz jatkuva tyyppi, kesto 10 minuuttia), kuumapakkaukset (sairaalle olkapään alueelle 10 minuutin ajan), olkapäiden ROM, venytysharjoitukset ja nivelten mobilisaatio viisi kertaa viikossa kahden viikon ajan, kunkin istunnon kesto 40 minuuttia. Maitland-mobilisaatio annetaan makuuasennossa.

· Glenohumeraalisen nivelen häiriötekijän jälkeen potilaille annetaan hännän, selän ja vatsan liukumista nopeudella 2–3 värähtelyä sekunnissa 1–2 minuutin ajan. Asteen I tai II rytmisiä värähtelyjä sovelletaan vapaalla kantamalla.

Tässä ryhmässä koehenkilöille annetaan 20 toistoa diagonaalista lapaluun kuviota (etuinen nousu ja takapaino, takakorkeus ja anterior painauma) ja 20 sekunnin lepoaika. Rytmisen aloituksen ja toistuvien supistojen PNF-tekniikoita käytetään kaikissa kuvioissa 40 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapääkipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Olkapääkipu mitataan visuaalisen analogisen asteikon perusteella 0-100 mm. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartioiden liikerata (ROM)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Olkapään liikerata (ROM) mitataan goniometrillä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kantamaa.
2 viikkoa
Lapaluun liikkuvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
lapaluun liikkuvuus mitataan lateraalisella liukutestillä (LSST)
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2023/8

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa