Effekter av proprioseptiv nevromuskulær fasilitering av skulderblad på smerte og bevegelsesområde hos pasienter med adhesiv kapsulitt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilfeller diagnostisert med adhesiv kapsulitt, både primær og sekundær opprinnelse.
- Trinn to og trinn tre av adhesiv kapsulitt.
- Unilateral adhesiv kapsulitt.
- Både menn og kvinner i aldersgruppen 40 år og oppover.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med skulderoperasjon eller manipulasjon under anestesi,
- Lokal kortikosteroidinjeksjonsadministrasjon til den berørte skulderen i løpet av de siste 3 månedene.
- Alvorlige muskuloskeletale, nevrologiske og kardiovaskulære tilstander.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell PT Group
Konvensjonelle grupper vil motta rutinemessig fysioterapi inkludert 10 ultralyd (1,5w/cm2 ,3 MHz kontinuerlig type, varighet 10 minutter), varme pakker (på det berørte området av skulderen i 10 minutter), skulder-ROM, tøyningsøvelser og leddmobilisering fem ganger per uke i to uker med 40 minutters varighet av hver økt. Maitland mobilisering vil bli gitt i ryggleie. · Etter å ha gitt glenohumeral ledddistraksjon, vil kaudale, dorsale og ventrale glideglider gis med en hastighet på 2-3 oscillasjoner/sekund i 1 til 2 minutter til pasientene. Grad I eller II rytmiske oscillasjoner vil bli brukt i fritt hold. |
gruppe A vil motta konvensjonell fysioterapi inkludert 10 ultralyd (1,5w/cm2 ,3 MHz kontinuerlig type, varighet 10 minutter), varme pakker (på det berørte området av skulderen i 10 minutter), skulder-ROM, tøyningsøvelser og leddmobilisering fem ganger per uke i to uker med 40 minutters varighet av hver økt. Maitland mobilisering vil bli gitt i ryggleie. · Etter å ha gitt glenohumeral ledddistraksjon, vil kaudale, dorsale og ventrale glideglider gis med en hastighet på 2-3 oscillasjoner/sekund i 1 til 2 minutter til pasientene. Grad I eller II rytmiske oscillasjoner vil bli brukt i fritt hold. |
|
Eksperimentell: Scapular PNF + Konvensjonell PT-gruppe
Denne gruppen vil motta scapular PNF-teknikker sammen med rutinemessig fysioterapi (samme som ovenfor).
I denne gruppen vil 20 repetisjoner av diagonalt skulderbladsmønster (fremre elevasjon og posterior depresjon, posterior elevasjon og anterior depresjon) med 20 sekunders hvileperiode gis til forsøkspersonene.
PNF-teknikker for rytmisk initiering og gjentatte sammentrekninger vil bli brukt i alle mønstre, brukt i 40 minutter.
|
gruppe A vil motta konvensjonell fysioterapi inkludert 10 ultralyd (1,5w/cm2 ,3 MHz kontinuerlig type, varighet 10 minutter), varme pakker (på det berørte området av skulderen i 10 minutter), skulder-ROM, tøyningsøvelser og leddmobilisering fem ganger per uke i to uker med 40 minutters varighet av hver økt. Maitland mobilisering vil bli gitt i ryggleie. · Etter å ha gitt glenohumeral ledddistraksjon, vil kaudale, dorsale og ventrale glideglider gis med en hastighet på 2-3 oscillasjoner/sekund i 1 til 2 minutter til pasientene. Grad I eller II rytmiske oscillasjoner vil bli brukt i fritt hold.
I denne gruppen vil 20 repetisjoner av diagonalt skulderbladsmønster (fremre elevasjon og posterior depresjon, posterior elevasjon og anterior depresjon) med 20 sekunders hvileperiode gis til forsøkspersonene.
PNF-teknikker for rytmisk initiering og gjentatte sammentrekninger vil bli brukt i alle mønstre, brukt i 40 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerte
Tidsramme: 2 uker
|
Skuldersmerter vil bli målt på grunnlag av visuell analog skala på 0-100mm.
En høyere poengsum betyr større smerte.
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderbevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 2 uker
|
Skulderbevegelsesutslag (ROM) vil bli målt gjennom goniometer.
En høyere poengsum betyr større rekkevidde.
|
2 uker
|
|
Scapular mobilitet
Tidsramme: 2 uker
|
scapular mobilitet vil bli målt gjennom lateral slide test (LSST)
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2023/8
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .