Efeitos da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva Escapular na Dor e Amplitude de Movimento em Pacientes com Capsulite Adesiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos diagnosticados com capsulite adesiva, tanto de origem primária como secundária.
- Estágio dois e estágio três da capsulite adesiva.
- Capsulite adesiva unilateral.
- Homens e mulheres na faixa etária de 40 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- História de cirurgia no ombro ou manipulação sob anestesia,
- Administração de injeção local de corticosteroide no ombro afetado nos últimos 3 meses.
- Condições musculoesqueléticas, neurológicas e cardiovasculares graves.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo PT Convencional
O grupo convencional receberá fisioterapia de rotina, incluindo 10 ultrassom (1,5 w/cm2 ,3 MHz tipo contínuo, duração 10 minutos), compressas quentes (na região afetada do ombro por 10 minutos), ADM de ombro, exercícios de alongamento e mobilização articular cinco vezes por semana durante duas semanas com 40 minutos de duração cada sessão. A mobilização de Maitland será dada em decúbito dorsal. · Depois de aplicar a distração da articulação glenoumeral, os deslizamentos caudal, dorsal e ventral serão administrados a uma taxa de 2-3 oscilações/segundo por 1 a 2 minutos para os pacientes. As oscilações rítmicas de Grau I ou II serão aplicadas ao ar livre. |
o grupo A receberá fisioterapia convencional, incluindo 10 ultrassom (1,5 w/cm2 ,3 MHz tipo contínuo, duração 10 minutos), compressas quentes (na região afetada do ombro por 10 minutos), ADM de ombro, exercícios de alongamento e mobilização articular cinco vezes por semana durante duas semanas com 40 minutos de duração cada sessão. A mobilização de Maitland será dada em decúbito dorsal. · Depois de aplicar a distração da articulação glenoumeral, os deslizamentos caudal, dorsal e ventral serão administrados a uma taxa de 2-3 oscilações/segundo por 1 a 2 minutos para os pacientes. As oscilações rítmicas de Grau I ou II serão aplicadas ao ar livre. |
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Experimental: Grupo PNF Escapular + PT Convencional
Este grupo receberá técnicas de PNF escapular juntamente com fisioterapia de rotina (igual à anterior).
Neste grupo serão dadas aos sujeitos 20 repetições do padrão escapular diagonal (elevação anterior e depressão posterior, elevação posterior e depressão anterior) com 20 segundos de descanso.
Serão utilizadas técnicas de PNF de iniciação rítmica e contrações repetidas em todos os padrões, aplicadas por 40 minutos.
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o grupo A receberá fisioterapia convencional, incluindo 10 ultrassom (1,5 w/cm2 ,3 MHz tipo contínuo, duração 10 minutos), compressas quentes (na região afetada do ombro por 10 minutos), ADM de ombro, exercícios de alongamento e mobilização articular cinco vezes por semana durante duas semanas com 40 minutos de duração cada sessão. A mobilização de Maitland será dada em decúbito dorsal. · Depois de aplicar a distração da articulação glenoumeral, os deslizamentos caudal, dorsal e ventral serão administrados a uma taxa de 2-3 oscilações/segundo por 1 a 2 minutos para os pacientes. As oscilações rítmicas de Grau I ou II serão aplicadas ao ar livre.
Neste grupo serão dadas aos sujeitos 20 repetições do padrão escapular diagonal (elevação anterior e depressão posterior, elevação posterior e depressão anterior) com 20 segundos de descanso.
Serão utilizadas técnicas de PNF de iniciação rítmica e contrações repetidas em todos os padrões, aplicadas por 40 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor no ombro
Prazo: 2 semanas
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A dor no ombro será medida com base na escala visual analógica de 0-100 mm.
Uma pontuação mais alta significa maior dor.
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento do ombro (ADM)
Prazo: 2 semanas
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A amplitude de movimento (ADM) do ombro será medida através do goniômetro.
Uma pontuação mais alta significa maior alcance.
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2 semanas
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Mobilidade escapular
Prazo: 2 semanas
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a mobilidade escapular será medida através do teste de deslizamento lateral (LSST)
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/8
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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