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Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire sur la douleur et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints de capsulite rétractile

2 juin 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Le terme « épaule gelée » est défini comme un état clinique avec une amplitude de mouvement (ROM) active et passive restreinte dans toutes les directions, y compris la flexion, l'abduction et la rotation. L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de la proprioception scapulaire. facilitation neuromusculaire et thérapie physique conventionnelle chez les patients atteints de capsulite rétractile. L'étude sera un essai contrôlé randomisé (étude parallèle en simple aveugle), composé de 2 groupes - groupe interventionnel A et groupe interventionnel B. Le groupe A recevra une thérapie physique conventionnelle et le groupe B recevra une thérapie physique conventionnelle avec le PNF scapulaire. Ces techniques aident à développer la force et l'endurance musculaires, la stabilité articulaire, la mobilité, le contrôle neuromusculaire et la coordination qui visent toutes à améliorer la capacité fonctionnelle globale des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Cas diagnostiqués avec capsulite rétractile, à la fois d'origine primaire et secondaire.
  • Stade deux et stade trois de la capsulite rétractile.
  • Capsulite adhésive unilatérale.
  • Hommes et femmes du groupe d'âge de 40 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie ou de manipulation de l'épaule sous anesthésie,
  • Administration locale d'injections de corticostéroïdes à l'épaule affectée au cours des 3 derniers mois.
  • Affections musculo-squelettiques, neurologiques et cardiovasculaires sévères.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe PT conventionnel

Le groupe conventionnel recevra une thérapie physique de routine, y compris

dix

échographie(1.5w/cm2

, Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal.

· Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre.

le groupe A recevra une thérapie physique conventionnelle comprenant

dix

échographie(1.5w/cm2

, Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal.

· Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre.

Expérimental: PNF scapulaire + groupe PT conventionnel
Ce groupe recevra des techniques PNF scapulaires ainsi qu'une thérapie physique de routine (comme ci-dessus). Dans ce groupe, 20 répétitions du motif scapulaire diagonal (élévation antérieure et dépression postérieure, élévation postérieure et dépression antérieure) avec une période de repos de 20 secondes seront données aux sujets. Les techniques PNF d'initiation rythmique et de contractions répétées seront utilisées dans tous les schémas, appliquées pendant 40 minutes.

le groupe A recevra une thérapie physique conventionnelle comprenant

dix

échographie(1.5w/cm2

, Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal.

· Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre.

Dans ce groupe, 20 répétitions du motif scapulaire diagonal (élévation antérieure et dépression postérieure, élévation postérieure et dépression antérieure) avec une période de repos de 20 secondes seront données aux sujets. Les techniques PNF d'initiation rythmique et de contractions répétées seront utilisées dans tous les schémas, appliquées pendant 40 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mal d'épaule
Délai: 2 semaines
La douleur à l'épaule sera mesurée sur la base d'une échelle visuelle analogique de 0 à 100 mm. Un score plus élevé signifie une plus grande douleur.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement des épaules (ROM)
Délai: 2 semaines
L'amplitude de mouvement des épaules (ROM) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre. Un score plus élevé signifie une plus grande portée.
2 semaines
Mobilité scapulaire
Délai: 2 semaines
la mobilité scapulaire sera mesurée par un test de glissement latéral (LSST)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2023

Première publication (Réel)

5 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/8

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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