- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05889065
Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire sur la douleur et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints de capsulite rétractile
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Cas diagnostiqués avec capsulite rétractile, à la fois d'origine primaire et secondaire.
- Stade deux et stade trois de la capsulite rétractile.
- Capsulite adhésive unilatérale.
- Hommes et femmes du groupe d'âge de 40 ans et plus.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie ou de manipulation de l'épaule sous anesthésie,
- Administration locale d'injections de corticostéroïdes à l'épaule affectée au cours des 3 derniers mois.
- Affections musculo-squelettiques, neurologiques et cardiovasculaires sévères.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe PT conventionnel
Le groupe conventionnel recevra une thérapie physique de routine, y compris dix échographie(1.5w/cm2 , Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal. · Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre. |
le groupe A recevra une thérapie physique conventionnelle comprenant dix échographie(1.5w/cm2 , Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal. · Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre. |
|
Expérimental: PNF scapulaire + groupe PT conventionnel
Ce groupe recevra des techniques PNF scapulaires ainsi qu'une thérapie physique de routine (comme ci-dessus).
Dans ce groupe, 20 répétitions du motif scapulaire diagonal (élévation antérieure et dépression postérieure, élévation postérieure et dépression antérieure) avec une période de repos de 20 secondes seront données aux sujets.
Les techniques PNF d'initiation rythmique et de contractions répétées seront utilisées dans tous les schémas, appliquées pendant 40 minutes.
|
le groupe A recevra une thérapie physique conventionnelle comprenant dix échographie(1.5w/cm2 , Type continu 3 MHz, durée 10 minutes), compresses chaudes (sur la région affectée de l'épaule pendant 10 minutes), amplitude de mouvement de l'épaule, exercices d'étirement et mobilisation des articulations cinq fois par semaine pendant deux semaines avec une durée de 40 minutes de chaque session. La mobilisation de Maitland sera donnée en décubitus dorsal. · Après avoir effectué une distraction de l'articulation gléno-humérale, des glissements caudaux, dorsaux et ventraux seront administrés à un rythme de 2 à 3 oscillations/seconde pendant 1 à 2 minutes aux patients. Des oscillations rythmiques de grade I ou II seront appliquées en plage libre.
Dans ce groupe, 20 répétitions du motif scapulaire diagonal (élévation antérieure et dépression postérieure, élévation postérieure et dépression antérieure) avec une période de repos de 20 secondes seront données aux sujets.
Les techniques PNF d'initiation rythmique et de contractions répétées seront utilisées dans tous les schémas, appliquées pendant 40 minutes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mal d'épaule
Délai: 2 semaines
|
La douleur à l'épaule sera mesurée sur la base d'une échelle visuelle analogique de 0 à 100 mm.
Un score plus élevé signifie une plus grande douleur.
|
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude de mouvement des épaules (ROM)
Délai: 2 semaines
|
L'amplitude de mouvement des épaules (ROM) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre.
Un score plus élevé signifie une plus grande portée.
|
2 semaines
|
|
Mobilité scapulaire
Délai: 2 semaines
|
la mobilité scapulaire sera mesurée par un test de glissement latéral (LSST)
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2023/8
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .