Efectos de la facilitación neuromuscular propioceptiva escapular sobre el dolor y el rango de movimiento en pacientes con capsulitis adhesiva
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
- Foundation University Islamabad
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos diagnosticados de capsulitis adhesiva, tanto de origen primario como secundario.
- Etapa dos y etapa tres de la capsulitis adhesiva.
- Capsulitis adhesiva unilateral.
- Tanto hombres como mujeres del grupo de edad de 40 años y más.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de hombro o manipulación bajo anestesia,
- Administración de inyección local de corticosteroides en el hombro afectado en los últimos 3 meses.
- Afecciones musculoesqueléticas, neurológicas y cardiovasculares graves.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo PT convencional
El grupo convencional recibirá fisioterapia de rutina que incluye 10 ultrasonido (1.5w/cm2 , tipo continuo de 3 MHz, duración 10 minutos), compresas calientes (en la región afectada del hombro durante 10 minutos), ROM del hombro, ejercicios de estiramiento y movilización articular cinco veces por semana durante dos semanas con una duración de 40 minutos cada sesión. La movilización de Maitland se dará en posición supina. · Después de aplicar la distracción de la articulación glenohumeral, se realizarán deslizamientos caudales, dorsales y ventrales a una velocidad de 2-3 oscilaciones/segundo durante 1 a 2 minutos a los pacientes. Se aplicarán oscilaciones rítmicas de grado I o II en rango libre. |
el grupo A recibirá fisioterapia convencional que incluye 10 ultrasonido (1.5w/cm2 , tipo continuo de 3 MHz, duración 10 minutos), compresas calientes (en la región afectada del hombro durante 10 minutos), ROM del hombro, ejercicios de estiramiento y movilización articular cinco veces por semana durante dos semanas con una duración de 40 minutos cada sesión. La movilización de Maitland se dará en posición supina. · Después de aplicar la distracción de la articulación glenohumeral, se realizarán deslizamientos caudales, dorsales y ventrales a una velocidad de 2-3 oscilaciones/segundo durante 1 a 2 minutos a los pacientes. Se aplicarán oscilaciones rítmicas de grado I o II en rango libre. |
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Experimental: FNP escapular + Grupo PT convencional
Este grupo recibirá técnicas de PNF escapular junto con fisioterapia de rutina (igual que arriba).
En este grupo se darán a los sujetos 20 repeticiones del patrón escapular diagonal (elevación anterior y depresión posterior, elevación posterior y depresión anterior) con un período de descanso de 20 segundos.
Se utilizarán técnicas de FNP de iniciación rítmica y contracciones repetidas en todos los patrones, aplicadas durante 40 minutos.
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el grupo A recibirá fisioterapia convencional que incluye 10 ultrasonido (1.5w/cm2 , tipo continuo de 3 MHz, duración 10 minutos), compresas calientes (en la región afectada del hombro durante 10 minutos), ROM del hombro, ejercicios de estiramiento y movilización articular cinco veces por semana durante dos semanas con una duración de 40 minutos cada sesión. La movilización de Maitland se dará en posición supina. · Después de aplicar la distracción de la articulación glenohumeral, se realizarán deslizamientos caudales, dorsales y ventrales a una velocidad de 2-3 oscilaciones/segundo durante 1 a 2 minutos a los pacientes. Se aplicarán oscilaciones rítmicas de grado I o II en rango libre.
En este grupo se darán a los sujetos 20 repeticiones del patrón escapular diagonal (elevación anterior y depresión posterior, elevación posterior y depresión anterior) con un período de descanso de 20 segundos.
Se utilizarán técnicas de FNP de iniciación rítmica y contracciones repetidas en todos los patrones, aplicadas durante 40 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor de hombro
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El dolor de hombro se medirá sobre la base de una escala analógica visual de 0-100 mm.
Una puntuación más alta significa mayor dolor.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento del hombro (ROM)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El rango de movimiento del hombro (ROM) se medirá a través de un goniómetro.
Una puntuación más alta significa un rango mayor.
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2 semanas
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Movilidad escapular
Periodo de tiempo: 2 semanas
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la movilidad escapular se medirá a través de la prueba de deslizamiento lateral (LSST)
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maryum Fatima, Foundation University Islamabad
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/8
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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