アマチュアアスリートのパフォーマンスに関する手話療法。
アマチュアアスリートのパフォーマンスに対する手カルテ療法の有効性
電気または電磁刺激に基づく理学療法はリハビリテーションに使用されており、場合によっては電気療法と高周波を組み合わせています。 具体的には、抵抗容量性電気伝達療法 (CRet) は、筋肉、骨、靱帯、腱の損傷を治療するために理学療法およびスポーツ医学で使用されています。 CRet は深部温熱療法に分類される非侵襲性電熱療法で、300 kHz ～ 1.2 MHz の高周波範囲内の電流の適用に基づいています。 表面温熱療法によって伝導される熱は組織の電気抵抗により筋肉に到達できませんが、CRet 療法の容量性抵抗電流は深部筋肉組織の加熱を生成することができ、その結果ヘモグロビン飽和度が改善されます。 ヨーロッパでは、CRet はさまざまな医療リハビリテーションのプロセスで広く使用されています。 このタイプの理学療法の生理学的効果は、人体に約 0.5 MHz の周波数の電磁場を印加することによって発生します。 この技術による効果には、深部および表層の血液循環の増加、血管拡張、体温の上昇、過剰な体液の除去、細胞増殖の増加などが含まれます。
血液灌流の増加など、これらの反応の一部は温度の上昇に関連していることが知られていますが、細胞増殖の増加などの他の反応は主に電流の通過に関連しているようです。
また、装置の適用によって生じる組織温度の上昇は、電流の通過に対する物理的反応 (ジュール効果) であることも事実です。 このメカニズムを裏付ける臨床文献はすでに存在しますが、望ましい温度上昇を得るために伝達しなければならないエネルギーと電流の量は不明です。 さらに、吸収電力や電極の位置などのパラメータを調整することによるこれらの反応の制御は、依然としてセラピストの経験的な経験に主に基づいています。
最近、この状況における電流の流れと熱変化のメカニズムを裏付ける新しい死体の出版物が作成されました。
このような背景から、病理のある患者において温熱効果、電流の通過、および症状の改善が実証されており、これらの治療が機能的なスポーツ能力を向上させる可能性が高まっています。 この仮説は、電流の流れと熱変化が被膜と筋肉組織の粘弾性変化に直接関係しているという事実から生じています。
現在まで、この治療法がプロアスリートのスポーツパフォーマンスに関連する機能変数に何らかの変化をもたらすかどうかを評価した研究はありません。
調査の概要
詳細な説明
電気または電磁刺激に基づく理学療法はリハビリテーションに使用されており、場合によっては電気療法と高周波を組み合わせています。 具体的には、抵抗容量性電気伝達療法 (CRet) は、筋肉、骨、靱帯、腱の損傷を治療するために理学療法およびスポーツ医学で使用されています。 CRet は深部温熱療法に分類される非侵襲性電熱療法で、300 kHz ～ 1.2 MHz の高周波範囲内の電流の適用に基づいています。 表面温熱療法によって伝導される熱は組織の電気抵抗により筋肉に到達できませんが、CRet 療法の容量性抵抗電流は深部筋肉組織の加熱を生成することができ、その結果ヘモグロビン飽和度が改善されます。 ヨーロッパでは、CRet はさまざまな医療リハビリテーションのプロセスで広く使用されています。 このタイプの理学療法の生理学的効果は、人体に約 0.5 MHz の周波数の電磁場を印加することによって発生します。 この技術による効果には、深部および表層の血液循環の増加、血管拡張、体温の上昇、過剰な体液の除去、細胞増殖の増加などが含まれます。
血液灌流の増加など、これらの反応の一部は温度の上昇に関連していることが知られていますが、細胞増殖の増加などの他の反応は主に電流の通過に関連しているようです。
また、装置の適用によって生じる組織温度の上昇は、電流の通過に対する物理的反応 (ジュール効果) であることも事実です。 このメカニズムを裏付ける臨床文献はすでに存在しますが、望ましい温度上昇を得るために伝達しなければならないエネルギーと電流の量は不明です。 さらに、吸収電力や電極の位置などのパラメータを調整することによるこれらの反応の制御は、依然としてセラピストの経験的な経験に主に基づいています。
最近、この状況における電流の流れと熱変化のメカニズムを裏付ける新しい死体の出版物が作成されました。
このような背景から、病理のある患者において温熱効果、電流の通過、および症状の改善が実証されており、これらの治療が機能的なスポーツ能力を向上させる可能性が高まっています。 この仮説は、電流の流れと熱変化が被膜と筋肉組織の粘弾性変化に直接関係しているという事実から生じています。
現在まで、この治療法がプロアスリートのスポーツパフォーマンスに関連する機能変数に何らかの変化をもたらすかどうかを評価した研究はありません。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Barcelona
-
Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、スペイン、08195
- 募集
- Universitat Internacional de Catalunya
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コンタクト：
- Albert Pérez-Bellmunt, PhD
- 電話番号：+34 636817297
- メール：aperez@uic.es
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳から 30 歳までのアスリート (サッカー、バスケットボール、ラグビーなどの陸上スポーツや短距離走を含むフィールド スポーツ) は、スポーツの練習で短距離走や跳躍を行う大学または全国のアマチュア リーグに加盟し、競い合います。
- 地域、国内、または国際的な競技会に積極的に参加します。
- 研究参加者は、研究への参加を評価するためにインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。
除外基準:
- 過去 2 か月以内にスポーツによる怪我を負った、または身体活動ができないボランティア。
- セラピストが提供する情報を理解していない。
- 他の調査研究にも参加してください。
- 抗けいれん薬、抗うつ薬などによる治療など、対策を妨げる可能性のある薬物治療を受けている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：シャムグループ
介入グループと同じ手順が実行されますが、動力のないテカルセラピー装置 (偽) が使用されます。
マシンの電源は入っていますが、電力が供給されていません。
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テカルセラピー介入では、深部ジアテルミー機械を患者の下肢に 30 分間適用しました。
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実験的：テカルザペイ グループ
T-Plus Wintecare® マシンを使用して、両脚に 25 分間の 1 回のテカルセラピー手順が実行されます。
テカルセラピー プログラムの構成は、各筋肉に対して 40 ワットの抵抗モードになります。
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テカルセラピー介入では、深部ジアテルミー機械を患者の下肢に 30 分間適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30メートル走の変化（秒）
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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光電セルは、30 メートルのスプリントを完了するのに必要な時間を測定するために使用されます。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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スプリント中の筋電図活動の変化 (μ/v)
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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スプリント中の大腿四頭筋の平均筋電図活動は、mDurance® システム装置 (mDurance Solutions SL、グラナダ、スペイン) で測定されます。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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対抗運動ジャンプ中の筋電活動の変化 (μ/v)
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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ジャンプ中の大腿四頭筋の平均筋電図活動は、mDurance®システムデバイス（mDurance Solutions SL、グラナダ、スペイン）で測定されます。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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等尺性脚伸展の変化 (ニュートン)
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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精密ダイナモメーター (マイクロフィート II) が使用され、大腿四頭筋の 5 秒間のこの筋肉組織の等尺性収縮中の最大力が分析されます。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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等尺性下肢伸展時の筋電図活動の変化 (μ/v)
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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等尺性脚伸展中の大腿四頭筋の平均筋電図活動は、mDurance®システムデバイス（mDurance Solutions SL、グラナダ、スペイン）で測定されます。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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反動ジャンプ (cm)
時間枠：ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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検証済みアプリケーション「MyJump 2」を使用して二脚ジャンプを実行および測定します。
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ベースライン（介入直前）と介入後（介入直後）
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。