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Tekartherapie zur Leistung von Amateursportlern.

24. Juli 2023 aktualisiert von: Maxim Canet Vintró

Wirksamkeit der Tecarterapie auf die Leistung von Amateursportlern

In der Rehabilitation werden physikalische Therapien eingesetzt, die auf elektrischer oder elektromagnetischer Stimulation basieren und in einigen Fällen Elektrotherapie mit Radiofrequenz kombinieren. Insbesondere wird die resistive kapazitive Elektrotransfertherapie (CRet) in der körperlichen Rehabilitation und Sportmedizin zur Behandlung von Muskel-, Knochen-, Bänder- und Sehnenverletzungen eingesetzt. CRet ist eine nicht-invasive elektrothermische Therapie, die als Tiefenthermotherapie klassifiziert wird und auf der Anwendung elektrischer Ströme im Hochfrequenzbereich von 300 kHz – 1,2 MHz basiert. Während die bei der Oberflächenthermotherapie geleitete Wärme aufgrund des elektrischen Widerstands des Gewebes den Muskel nicht erreichen kann, können die kapazitiv-resistiven elektrischen Ströme bei der CRet-Therapie eine Erwärmung des tiefen Muskelgewebes erzeugen, was wiederum die Hämoglobinsättigung verbessert. In Europa wird CRet häufig in verschiedenen medizinischen Rehabilitationsprozessen eingesetzt. Die physiologischen Wirkungen dieser Art der Physiotherapie werden durch die Einwirkung eines elektromagnetischen Feldes mit einer Frequenz von etwa 0,5 MHz auf den menschlichen Körper erzeugt. Zu den dieser Technik zugeschriebenen Effekten gehören eine erhöhte tiefe und oberflächliche Blutzirkulation, eine Gefäßerweiterung, eine erhöhte Temperatur, die Entfernung überschüssiger Flüssigkeit und eine erhöhte Zellproliferation.

Es ist bekannt, dass einige dieser Reaktionen, wie z. B. eine erhöhte Blutdurchblutung, mit dem Temperaturanstieg zusammenhängen, andere, wie z. B. eine erhöhte Zellproliferation, scheinen jedoch hauptsächlich mit dem Stromdurchgang in Zusammenhang zu stehen.

Es stimmt auch, dass dieser Anstieg der Gewebetemperatur, der durch die Anwendung des Geräts erzeugt wird, eine physikalische Reaktion auf den Stromdurchgang ist (Joule-Effekt). Obwohl es bereits klinische Literatur gibt, die diesen Mechanismus unterstützt, ist die Menge an Energie und Strom, die übertragen werden muss, um den gewünschten Temperaturanstieg zu erreichen, unbekannt. Darüber hinaus basiert die Steuerung dieser Reaktionen durch Anpassung von Parametern wie absorbierter Leistung und Elektrodenposition immer noch weitgehend auf der empirischen Erfahrung von Therapeuten.

Kürzlich wurden neue Leichenpublikationen erstellt, die die Mechanismen des Stromflusses und der thermischen Veränderungen in dieser Situation unterstützen.

Vor diesem Hintergrund, bei dem thermische Effekte, Stromdurchgang und symptomatische Verbesserungen bei Patienten mit Pathologie nachgewiesen wurden, besteht die Möglichkeit, dass diese Behandlungen die funktionellen sportlichen Fähigkeiten verbessern können. Diese Hypothese ergibt sich aus der Tatsache, dass Stromfluss und thermische Veränderungen in direktem Zusammenhang mit viskoelastischen Veränderungen im Kapsel- und Muskelgewebe stehen.

Bisher gibt es keine Studie, die untersucht hat, ob diese Therapie bei Profisportlern zu einer Veränderung der funktionellen Variablen im Zusammenhang mit der sportlichen Leistung führt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Rehabilitation werden physikalische Therapien eingesetzt, die auf elektrischer oder elektromagnetischer Stimulation basieren und in einigen Fällen Elektrotherapie mit Radiofrequenz kombinieren. Insbesondere wird die resistive kapazitive Elektrotransfertherapie (CRet) in der körperlichen Rehabilitation und Sportmedizin zur Behandlung von Muskel-, Knochen-, Bänder- und Sehnenverletzungen eingesetzt. CRet ist eine nicht-invasive elektrothermische Therapie, die als Tiefenthermotherapie klassifiziert wird und auf der Anwendung elektrischer Ströme im Hochfrequenzbereich von 300 kHz – 1,2 MHz basiert. Während die bei der Oberflächenthermotherapie geleitete Wärme aufgrund des elektrischen Widerstands des Gewebes den Muskel nicht erreichen kann, können die kapazitiv-resistiven elektrischen Ströme bei der CRet-Therapie eine Erwärmung des tiefen Muskelgewebes erzeugen, was wiederum die Hämoglobinsättigung verbessert. In Europa wird CRet häufig in verschiedenen medizinischen Rehabilitationsprozessen eingesetzt. Die physiologischen Wirkungen dieser Art der Physiotherapie werden durch die Einwirkung eines elektromagnetischen Feldes mit einer Frequenz von etwa 0,5 MHz auf den menschlichen Körper erzeugt. Zu den dieser Technik zugeschriebenen Effekten gehören eine erhöhte tiefe und oberflächliche Blutzirkulation, eine Gefäßerweiterung, eine erhöhte Temperatur, die Entfernung überschüssiger Flüssigkeit und eine erhöhte Zellproliferation.

Es ist bekannt, dass einige dieser Reaktionen, wie z. B. eine erhöhte Blutdurchblutung, mit dem Temperaturanstieg zusammenhängen, andere, wie z. B. eine erhöhte Zellproliferation, scheinen jedoch hauptsächlich mit dem Stromdurchgang in Zusammenhang zu stehen.

Es stimmt auch, dass dieser Anstieg der Gewebetemperatur, der durch die Anwendung des Geräts erzeugt wird, eine physikalische Reaktion auf den Stromdurchgang ist (Joule-Effekt). Obwohl es bereits klinische Literatur gibt, die diesen Mechanismus unterstützt, ist die Menge an Energie und Strom, die übertragen werden muss, um den gewünschten Temperaturanstieg zu erreichen, unbekannt. Darüber hinaus basiert die Steuerung dieser Reaktionen durch Anpassung von Parametern wie absorbierter Leistung und Elektrodenposition immer noch weitgehend auf der empirischen Erfahrung von Therapeuten.

Kürzlich wurden neue Leichenpublikationen erstellt, die die Mechanismen des Stromflusses und der thermischen Veränderungen in dieser Situation unterstützen.

Vor diesem Hintergrund, bei dem thermische Effekte, Stromdurchgang und symptomatische Verbesserungen bei Patienten mit Pathologie nachgewiesen wurden, besteht die Möglichkeit, dass diese Behandlungen die funktionellen sportlichen Fähigkeiten verbessern können. Diese Hypothese ergibt sich aus der Tatsache, dass Stromfluss und thermische Veränderungen in direktem Zusammenhang mit viskoelastischen Veränderungen im Kapsel- und Muskelgewebe stehen.

Bisher gibt es keine Studie, die untersucht hat, ob diese Therapie bei Profisportlern zu einer Veränderung der funktionellen Variablen im Zusammenhang mit der sportlichen Leistung führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Rekrutierung
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Kontakt:
          • Albert Pérez-Bellmunt, PhD
          • Telefonnummer: +34 636817297
          • E-Mail: aperez@uic.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler zwischen 18 und 30 Jahren (Leichtathletik und Feldsportarten wie Fußball, Basketball, Rugby …, die Sprinten beinhalten können), die sich in universitären oder nationalen Amateurligen zusammengeschlossen haben und an Wettkämpfen teilnehmen, die in ihrer Sportpraxis Sprinten und Springen durchführen.
  • Aktive Teilnahme an regionalen, nationalen oder internationalen Wettbewerben.
  • Studienteilnehmer müssen die Einverständniserklärung unterschrieben haben, um ihre Aufnahme in die Studie bewerten zu können.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige, die in den letzten zwei Monaten eine Sportverletzung erlitten haben oder nicht in der Lage sind, sich körperlich zu betätigen.
  • Die vom Therapeuten bereitgestellten Informationen werden nicht verstanden.
  • Nehmen Sie an anderen Forschungsstudien teil.
  • Sich in einer medikamentösen medikamentösen Behandlung befinden, die die Maßnahmen beeinträchtigen kann, z. B. eine Behandlung mit Antikonvulsiva, Antidepressiva usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Scheingruppe
Das gleiche Verfahren der Interventionsgruppe wird durchgeführt, jedoch mit dem Tekartherapiegerät ohne Strom (Schein). Die Maschine ist eingeschaltet, es wird jedoch kein Strom zugeführt.
Der Tekartherapie-Eingriff erfolgte mit einem Tiefendiathermiegerät, das 30 Minuten lang an der unteren Extremität des Patienten angelegt wurde.
Experimental: Tecartherpay-Gruppe
Mit dem T-Plus Wintecare®-Gerät wird an beiden Beinen ein einziger 25-minütiger Tekartherapie-Eingriff durchgeführt. Die Konfiguration des Tecartherapie-Programms erfolgt im 40-Watt-Widerstandsmodus für jeden Muskel.
Der Tekartherapie-Eingriff erfolgte mit einem Tiefendiathermiegerät, das 30 Minuten lang an der unteren Extremität des Patienten angelegt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im 30-Meter-Sprint (Sekunden)
Zeitfenster: Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Lichtschranken werden verwendet, um die Zeit zu messen, die für einen 30-Meter-Sprint benötigt wird.
Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Änderungen der elektromyografischen Aktivität während des Sprints (μ/v)
Zeitfenster: Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Die mittlere elektromyographische Aktivität der Quadrizepsmuskulatur während des Sprints wird mit dem mDurance®-Systemgerät (mDurance Solutions SL, Granada, Spanien) gemessen.
Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der elektromyographischen Aktivität während des Gegenbewegungssprungs (μ/v)
Zeitfenster: Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Die mittlere elektromyographische Aktivität der Quadrizepsmuskulatur während des Sprungs wird mit dem mDurance®-Systemgerät (mDurance Solutions SL, Granada, Spanien) gemessen.
Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Änderungen der isometrischen Beinstreckung (Newton)
Zeitfenster: Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Ein Präzisionsdynamometer (Microfeet II) wird verwendet und die maximale Kraft während einer isometrischen Kontraktion dieser Muskulatur während 5 Sekunden des Quadrizeps wird analysiert.
Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Änderungen der elektromyografischen Aktivität während der isometrischen Beinstreckung (μ/v)
Zeitfenster: Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Die mittlere elektromyographische Aktivität der Quadrizepsmuskulatur während der isometrischen Beinstreckung wird mit dem mDurance®-Systemgerät (mDurance Solutions SL, Granada, Spanien) gemessen.
Baseline (unmittelbar vor dem Eingriff) und Post-Intervention (unmittelbar nach dem Eingriff)
Gegenbewegungssprung (cm)
Zeitfenster: Ausgangswert (unmittelbar vor dem Eingriff) und nach dem Eingriff (unmittelbar nach dem Eingriff)
Ein Zweibeinsprung wird mit der validierten Anwendung „MyJump 2“ durchgeführt und gemessen.
Ausgangswert (unmittelbar vor dem Eingriff) und nach dem Eingriff (unmittelbar nach dem Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

10. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CBAS-2021-08

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sportphysiotherapie

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