Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tecarterapy over de prestaties van amateuratleten.

24 juli 2023 bijgewerkt door: Maxim Canet Vintró

Effectiviteit van tecarterapie op de prestaties van amateuratleten

Fysieke therapieën op basis van elektrische of elektromagnetische stimulatie zijn gebruikt bij revalidatie, in sommige gevallen een combinatie van elektrische therapie met radiofrequentie. Met name resistieve capacitieve elektrische overdrachtstherapie (CRet) is gebruikt in fysieke revalidatie en sportgeneeskunde om spier-, bot-, ligament- en peesblessures te behandelen. CRet is een niet-invasieve elektrothermische therapie die is geclassificeerd als diepe thermotherapie en is gebaseerd op de toepassing van elektrische stromen binnen het radiofrequentiebereik van 300 kHz - 1,2 MHz. Hoewel de warmte die wordt geleid door oppervlaktethermotherapie de spier niet kan bereiken vanwege de elektrische weerstand van de weefsels, kunnen de capacitieve-resistieve elektrische stromen in CRet-therapie verwarming van diep spierweefsel genereren, wat op zijn beurt de hemoglobineverzadiging verbetert. In Europa wordt CRet veel gebruikt in verschillende medische revalidatieprocessen. De fysiologische effecten van deze vorm van fysiotherapie worden opgewekt door het aanleggen van een elektromagnetisch veld met een frequentie van ongeveer 0,5 MHz op het menselijk lichaam. De effecten die aan deze techniek worden toegeschreven, zijn onder meer een verhoogde diepe en oppervlakkige bloedcirculatie, vasodilatatie, verhoogde temperatuur, verwijdering van overtollig vocht en verhoogde celproliferatie.

Van sommige van deze reacties, zoals verhoogde bloedperfusie, is bekend dat ze verband houden met de temperatuurstijging, maar andere, zoals verhoogde celproliferatie, lijken voornamelijk verband te houden met de doorgang van stroom.

Het is ook waar dat deze verhoging van de weefseltemperatuur, veroorzaakt door het aanbrengen van het apparaat, een fysieke reactie is op de doorgang van stroom (joule-effect). Hoewel er al klinische literatuur is die dit mechanisme ondersteunt, is de hoeveelheid energie en stroom die moet worden overgedragen om de gewenste temperatuurstijging te verkrijgen, onbekend. Bovendien is de beheersing van deze reacties, door het aanpassen van parameters zoals opgenomen vermogen en elektrodepositie, nog grotendeels gebaseerd op de empirische ervaring van therapeuten.

Onlangs zijn er nieuwe kadaverpublicaties gegenereerd die de mechanismen van stroomstroming en thermische veranderingen in deze situatie ondersteunen.

Tegen deze achtergrond, waarin thermische effecten, stroompassage en symptomatische verbeteringen zijn aangetoond bij patiënten met pathologie, wordt de mogelijkheid geopperd dat deze behandelingen functionele sportieve vaardigheden kunnen verbeteren. Deze hypothese komt voort uit het feit dat stroomstroming en thermische veranderingen direct verband houden met visco-elastische veranderingen in kapsel- en spierweefsel.

Tot op heden is er geen onderzoek dat heeft beoordeeld of deze therapie enige verandering teweegbrengt in functionele variabelen die verband houden met sportprestaties bij professionele atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fysieke therapieën op basis van elektrische of elektromagnetische stimulatie zijn gebruikt bij revalidatie, in sommige gevallen een combinatie van elektrische therapie met radiofrequentie. Met name resistieve capacitieve elektrische overdrachtstherapie (CRet) is gebruikt in fysieke revalidatie en sportgeneeskunde om spier-, bot-, ligament- en peesblessures te behandelen. CRet is een niet-invasieve elektrothermische therapie die is geclassificeerd als diepe thermotherapie en is gebaseerd op de toepassing van elektrische stromen binnen het radiofrequentiebereik van 300 kHz - 1,2 MHz. Hoewel de warmte die wordt geleid door oppervlaktethermotherapie de spier niet kan bereiken vanwege de elektrische weerstand van de weefsels, kunnen de capacitieve-resistieve elektrische stromen in CRet-therapie verwarming van diep spierweefsel genereren, wat op zijn beurt de hemoglobineverzadiging verbetert. In Europa wordt CRet veel gebruikt in verschillende medische revalidatieprocessen. De fysiologische effecten van deze vorm van fysiotherapie worden opgewekt door het aanleggen van een elektromagnetisch veld met een frequentie van ongeveer 0,5 MHz op het menselijk lichaam. De effecten die aan deze techniek worden toegeschreven, zijn onder meer een verhoogde diepe en oppervlakkige bloedcirculatie, vasodilatatie, verhoogde temperatuur, verwijdering van overtollig vocht en verhoogde celproliferatie.

Van sommige van deze reacties, zoals verhoogde bloedperfusie, is bekend dat ze verband houden met de temperatuurstijging, maar andere, zoals verhoogde celproliferatie, lijken voornamelijk verband te houden met de doorgang van stroom.

Het is ook waar dat deze verhoging van de weefseltemperatuur, veroorzaakt door het aanbrengen van het apparaat, een fysieke reactie is op de doorgang van stroom (joule-effect). Hoewel er al klinische literatuur is die dit mechanisme ondersteunt, is de hoeveelheid energie en stroom die moet worden overgedragen om de gewenste temperatuurstijging te verkrijgen, onbekend. Bovendien is de beheersing van deze reacties, door het aanpassen van parameters zoals opgenomen vermogen en elektrodepositie, nog grotendeels gebaseerd op de empirische ervaring van therapeuten.

Onlangs zijn er nieuwe kadaverpublicaties gegenereerd die de mechanismen van stroomstroming en thermische veranderingen in deze situatie ondersteunen.

Tegen deze achtergrond, waarin thermische effecten, stroompassage en symptomatische verbeteringen zijn aangetoond bij patiënten met pathologie, wordt de mogelijkheid geopperd dat deze behandelingen functionele sportieve vaardigheden kunnen verbeteren. Deze hypothese komt voort uit het feit dat stroomstroming en thermische veranderingen direct verband houden met visco-elastische veranderingen in kapsel- en spierweefsel.

Tot op heden is er geen onderzoek dat heeft beoordeeld of deze therapie enige verandering teweegbrengt in functionele variabelen die verband houden met sportprestaties bij professionele atleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanje, 08195
        • Werving
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Contact:
          • Albert Pérez-Bellmunt, PhD
          • Telefoonnummer: +34 636817297
          • E-mail: aperez@uic.es

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Atleten tussen 18 en 30 jaar (atletiek en veldsporten zoals voetbal, basketbal, rugby... waarbij sprinten betrokken kan zijn) die gefedereerd zijn en strijden in universitaire of nationale amateurcompetities die sprinten en springen uitvoeren in hun sportbeoefening.
  • Actieve deelname aan regionale, nationale of internationale wedstrijden.
  • Studiedeelnemers moeten het formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend om hun opname in de studie te evalueren.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwilligers die de afgelopen twee maanden een sportblessure hebben opgelopen of niet in staat zijn om lichamelijke activiteiten uit te voeren.
  • De informatie van de therapeut niet begrijpen.
  • Doe mee aan andere onderzoeken.
  • Onder een farmacologische medische behandeling staan ​​die de maatregelen kan verstoren, zoals behandeling met anticonvulsiva, antidepressiva enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Schijn groep
Dezelfde procedure van de interventiegroep zal worden uitgevoerd, maar met de tecartherapie-machine zonder stroom (schijnvertoning). De machine staat aan, maar er wordt geen stroom geleverd.
De tecartherapie-interventie werd uitgevoerd met een apparaat voor diepe diathermie gedurende 30 minuten op de onderste extremiteit van de patiënt.
Experimenteel: Tecartherpay-groep
Met de T-Plus Wintecare®-machine wordt een enkele tecartherapie-procedure van 25 minuten in beide benen uitgevoerd. De configuratie van het tecartherapieprogramma is voor elke spier in de weerstandsmodus van 40 watt.
De tecartherapie-interventie werd uitgevoerd met een apparaat voor diepe diathermie gedurende 30 minuten op de onderste extremiteit van de patiënt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in 30 meter sprint (seconden)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Foto-elektrische cellen zullen worden gebruikt om de tijd te meten die nodig is om een ​​sprint van 30 meter te voltooien.
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Veranderingen in elektromyografische activiteit tijdens sprint (μ/v)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
De gemiddelde elektromyografische activiteit van de quadriceps-musculatuur tijdens sprint zal worden gemeten met het mDurance®-systeemapparaat (mDurance Solutions SL, Granada, Spanje).
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in elektromyografische activiteit tijdens tegenbewegingssprong (μ/v)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
De gemiddelde elektromyografische activiteit van de quadriceps-musculatuur tijdens de sprong wordt gemeten met het mDurance®-systeemapparaat (mDurance Solutions SL, Granada, Spanje).
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Veranderingen in isometrische beenverlenging (Newtons)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Er wordt een precisie-dynamometer (Microfeet II) gebruikt en de maximale kracht tijdens een isometrische contractie van deze musculatuur gedurende 5 seconden van de quadriceps wordt geanalyseerd.
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Veranderingen in elektromyografische activiteit tijdens isometrische beenextensie (μ/v)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
De gemiddelde elektromyografische activiteit van de quadriceps-musculatuur tijdens de isometrische beenextensie zal worden gemeten met het mDurance®-systeemapparaat (mDurance Solutions SL, Granada, Spanje).
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Tegenbewegingssprong (cm)
Tijdsspanne: Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)
Een bipodale sprong wordt uitgevoerd en gemeten met de gevalideerde applicatie "MyJump 2"
Baseline (onmiddellijk voor interventie) en post-interventie (onmiddellijk na interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

10 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CBAS-2021-08

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren