インド首都圏の高度専門病院入院部門の処方箋監査
インド首都圏の病院・医療提供者国家認定委員会認定高度専門病院の入院部門の処方箋監査
処方箋監査は、処方箋監査用の WHO チェックリストを使用して、医師から薬剤師および患者への作成された処方箋の詳細、適合性、およびパフォーマンスをチェックする技術です。 監査は、提供されるケアの質を受け入れられた基準と比較するための医療手順と文書のレビューと評価として定義されます。
この研究では、Fortis 病院から入院患者の処方箋を収集します。 そして、病院固有のID、患者名、年齢、性別、体重、診察日、清潔さと読みやすさ、簡単な病歴、アレルギー、臨床検査、推定または確定診断、一般名で処方された薬など、13のリストされたパラメータについて評価されます。 、用量、期間、以前の有害事象の履歴、使用された適切な略語、薬物間相互作用、薬物の重複、医師の名前、登録番号および署名。 研究は統計的プロセス管理 (SPC) によって分析されます。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的:
研究の目的は、入院患者に提供される処方箋の質を評価することです。
研究の目的:
適切な処方の質を研究する 処方ミスや投薬ミスを最小限に抑えるため 適切な臨床慣行を遵守するため 患者の安全性を高めるため 合理的な処方を維持するため 病院が患者に提供するケアの質を研究するため
学習計画:
包含基準と除外基準に基づいて患者を選択する IP 処方箋と薬剤カルテから情報を収集する 処方ミスと投薬ミスを特定する 適切な処方箋の管理を研究する
方法論:
研究施設: ウッタルプラデーシュ州ノイダのフォルティス病院 (インド) 研究デザイン: 観察コホート研究 研究期間: 2 か月 (2023 年 3 月および 2023 年 5 月)
研究施設: ウッタルプラデーシュ州ノイダのフォルティス病院 (インド) 研究デザイン: 観察コホート研究 研究期間: 2 か月 (2023 年 3 月および 2023 年 5 月)
被験者の資格:
- 参加基準 参加意欲のある参加者 入院部門に入院している参加者 研究期間中に入院している参加者 読みやすく完全な処方箋を持っている参加者
- 除外基準 必要な情報を提供することに消極的な参加者 入院部門への入院を許可されていない参加者 処方箋が判読できず、能力がない参加者
- データの出典：入院処方箋のレビュー
サンプルサイズ：
処方箋300枚
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida、Uttar Pradesh、インド、201301
- Fortis Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加意欲のある参加者
- 入院部門に入院している参加者
- 研究期間中に受け入れられた参加者
- 読みやすく完全な処方箋をお持ちの参加者
除外基準:
- 必要な情報を提供することに消極的な参加者
- 入院科を受診できない方
- 処方箋が読めず、処方箋が読めない参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コンプライアンス
特定のパラメータに対して適切に処方が記入されている
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処方データの収集
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不遵守
処方箋には特定のパラメーターが入力されていません
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処方データの収集
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利用不可 - NA
処方箋には特定のデータが含まれていない
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処方データの収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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割合処方
時間枠：2023年3月と2023年5月
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特定のパラメータに対して記入された処方箋
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2023年3月と2023年5月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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