Una auditoría de prescripción del departamento de pacientes internados del hospital de súper especialidades en la región de la capital nacional de la India
Una auditoría de prescripción del Departamento de Pacientes Internos de la Junta Nacional de Acreditación para Hospitales y Proveedores de Atención Médica Aprobó el Hospital de Superespecialidades en la Región de la Capital Nacional de la India
La auditoría de prescripción es el arte de verificar el detalle, la compatibilidad y el desempeño de la prescripción generada del médico al farmacéutico y al paciente, por medio de la lista de verificación de la OMS para la auditoría de prescripción. Una auditoría se define como la revisión y evaluación de los procedimientos y la documentación de atención médica para comparar la calidad de la atención brindada con los estándares aceptados.
En este estudio, recopilaremos recetas de pacientes hospitalizados del Hospital Fortis. Y se evaluará para 13 parámetros enumerados, es decir, identificación única del hospital, nombre del paciente, edad, sexo, peso, fecha de consulta, limpieza y legibilidad, breve historial, alergias, examen clínico, diagnóstico presuntivo o definitivo, medicamento recetado por nombre genérico , dosis, duración, antecedentes de un evento adverso previo, abreviaturas apropiadas utilizadas, interacción fármaco-fármaco, duplicación de fármacos, nombre del médico, número de registro y firma. El estudio es analizado por Control Estadístico de Procesos (SPC).
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo del estudio:
El objetivo del estudio es evaluar la calidad de la prescripción proporcionada al paciente hospitalizado.
Objetivos del estudio:
Estudiar la calidad de la buena prescripción En la minimización de los errores de prescripción y de medicación También para el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas Mejora de la seguridad del paciente En el mantenimiento de la prescripción racional Estudiar la calidad de la atención que presta el hospital al paciente
Plan de estudio:
Seleccionar al paciente en base a criterios de inclusión y exclusión Recoger la información de prescripción IP y cuadro de medicamentos Identificar errores de prescripción y error de medicación Estudiar la gestión de la buena prescripción
Metodología:
Sitios de estudio: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INDIA) Diseño del estudio: Estudio de cohorte observacional Duración del estudio: 2 meses (marzo de 2023 y mayo de 2023)
Sitios de estudio: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INDIA) Diseño del estudio: Estudio de cohorte observacional Duración del estudio: 2 meses (marzo de 2023 y mayo de 2023)
Elegibilidad del sujeto:
- Criterios de inclusión Participantes que estén dispuestos a participar Participantes admitidos en el departamento de pacientes hospitalizados Participantes admitidos durante el período de estudio Participantes que tengan una receta legible y completa
- Criterios de exclusión Participantes que no están dispuestos a proporcionar la información requerida Participantes que no son admitidos en el departamento de pacientes hospitalizados Participantes cuya receta no es legible ni competente
- Fuente de los datos: Revisión de prescripción hospitalaria
Tamaño de la muestra:
300 recetas
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, India, 201301
- Fortis Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que estén dispuestos a participar
- Participantes que son admitidos en el departamento de pacientes hospitalizados
- Participantes admitidos durante el período de estudio
- Participantes que tengan una receta legible y completa
Criterio de exclusión:
- Participantes que no están dispuestos a proporcionar la información requerida
- Participantes que no son admitidos en el departamento de pacientes hospitalizados
- Participantes cuya receta no es legible y competente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cumplimiento
Prescripción correctamente cumplimentada para parámetros específicos
|
Recopilación de datos de prescripción
|
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Incumplimiento
La receta no está llena de parámetros específicos
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Recopilación de datos de prescripción
|
|
No disponible - NA
La receta no contiene datos específicos
|
Recopilación de datos de prescripción
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prescripción porcentual
Periodo de tiempo: Marzo 2023 y Mayo 2023
|
Receta completada para un parámetro específico
|
Marzo 2023 y Mayo 2023
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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