인도 수도권 슈퍼전문병원 입원환자과 처방 감사
병원 및 의료 제공자를 위한 국가 인증 위원회의 입원 환자 부서 처방 감사에서 인도 수도권의 슈퍼 전문 병원 승인
처방 감사는 처방 감사를 위한 WHO 체크리스트를 통해 의사로부터 약사 및 환자에게 생성된 처방의 세부 사항, 적합성 및 성능을 확인하는 기술입니다. 감사는 제공된 의료 서비스의 품질을 허용된 표준과 비교하기 위해 의료 절차 및 문서를 검토하고 평가하는 것으로 정의됩니다.
이 연구에서는 Fortis 병원에서 입원 환자 처방전을 수집합니다. 그리고 병원 고유 ID, 환자 이름, 연령, 성별, 체중, 진료 날짜, 청결 및 가독성, 간략한 병력, 알레르기, 임상 검사, 추정 또는 확정 진단, 일반 이름으로 처방된 의약품 등 13개 항목 목록에 대해 평가됩니다. , 용량, 기간, 이전 부작용의 병력, 사용된 적절한 약어, 약물 간 상호 작용, 약물 중복, 의사 이름, 등록 번호 및 서명. 이 연구는 통계적 프로세스 제어(SPC)에 의해 분석됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목적:
이 연구의 목적은 입원 환자에게 제공되는 처방의 품질을 평가하는 것입니다.
연구 목적:
좋은 처방의 품질 연구 처방 오류 및 투약 오류 최소화 또한 좋은 임상 관행 준수 환자 안전 향상 합리적인 처방 유지 병원에서 환자에게 제공하는 치료의 품질 연구
학습 계획:
포함 및 제외 기준에 따른 환자 선택 IP 처방 및 약물 차트 정보 수집 처방 오류 및 투약 오류 확인 양호한 처방 관리 연구
방법론:
연구 장소: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh(인도) 연구 설계: 관찰 코호트 연구 연구 기간: 2개월(2023년 3월 및 2023년 5월)
연구 장소: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh(인도) 연구 설계: 관찰 코호트 연구 연구 기간: 2개월(2023년 3월 및 2023년 5월)
대상자격:
- 포함 기준 참여 의향이 있는 참가자 입원 환자 부서에 입원한 참가자 연구 기간 동안 입원한 참가자 읽기 쉽고 완전한 처방전을 가진 참가자
- 제외 기준 필수 정보 제공을 꺼리는 참가자 입원 환자 부서에 입장하지 않은 참가자 처방전을 읽을 수 없고 유능하지 않은 참가자
- 자료출처 : 입원처방전 검토
표본의 크기:
300 처방전
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, 인도, 201301
- Fortis Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 참가 의향이 있는 참가자
- 입원 환자 부서에 입학 한 참가자
- 스터디 기간에 입학한 참가자
- 읽기 쉽고 완전한 처방전이 있는 참가자
제외 기준:
- 필수 정보 제공을 꺼리는 참여자
- 입원 환자 부서에 입장하지 않은 참가자
- 처방전을 읽을 수 없고 유능하지 않은 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
규정 준수
특정 매개변수에 대해 적절하게 채워진 처방전
|
처방 데이터 수집
|
|
비준수
처방전이 특정 매개변수로 채워지지 않음
|
처방 데이터 수집
|
|
사용할 수 없음 - NA
처방전에는 특정 데이터가 포함되어 있지 않습니다.
|
처방 데이터 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
백분율 처방
기간: 2023년 3월 및 2023년 5월
|
특정 매개변수에 대해 채워진 처방전
|
2023년 3월 및 2023년 5월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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