Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аудит рецептов в стационарном отделении сверхспециализированной больницы в национальном столичном регионе Индии

7 июня 2023 г. обновлено: Satyam Suman, Kakatiya University

Аудит предписаний стационарного отделения Национального совета по аккредитации больниц и поставщиков медицинских услуг, утвержденной сверхспециализированной больницей в национальном столичном регионе Индии

Аудит рецептов — это искусство проверки детализации, совместимости и эффективности составленных рецептов от врача к фармацевту и пациенту с помощью контрольного списка ВОЗ для аудита рецептов. Аудит определяется как проверка и оценка медицинских процедур и документации для сравнения качества оказываемой помощи с принятыми стандартами.

В этом исследовании мы будем собирать рецепты для стационарных пациентов из больницы Фортис. И он будет оцениваться по 13 перечисленным параметрам, например, уникальный идентификатор больницы, имя пациента, возраст, пол, вес, дата консультации, чистота и разборчивость, краткий анамнез, аллергии, клиническое обследование, предполагаемый или определенный диагноз, лекарство, назначенное родовым названием. , доза, продолжительность, история предыдущего нежелательного явления, соответствующие используемые сокращения, лекарственное взаимодействие, дублирование лекарств, имя врача, регистрационный номер и подпись. Исследование анализируется с помощью статистического контроля процессов (SPC).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования:

Цель исследования - оценить качество рецепта, выдаваемого стационарному пациенту.

Цели исследования:

Изучить качество правильного назначения. Свести к минимуму ошибки в рецептах и ​​лекарствах. Также соблюдать надлежащую клиническую практику. Повышение безопасности пациентов. Поддерживать рациональное назначение. Изучить качество помощи, оказываемой больницей пациенту.

План обучения:

Выбрать пациента на основе критериев включения и исключения. Собрать информацию из рецептов IP и карт лекарств. Выявить ошибки в назначении и ошибки в лечении.

Методология:

Места исследования: Больница Фортис, Нойда, Уттар-Прадеш (ИНДИЯ) Дизайн исследования: обсервационное когортное исследование Продолжительность исследования: 2 месяца (март 2023 г. и май 2023 г.)

Места исследования: Больница Фортис, Нойда, Уттар-Прадеш (ИНДИЯ) Дизайн исследования: обсервационное когортное исследование Продолжительность исследования: 2 месяца (март 2023 г. и май 2023 г.)

Приемлемость предмета:

  1. Критерии включения Участники, желающие участвовать Участники, госпитализированные в стационарное отделение Участники, госпитализированные в течение периода исследования Участники, имеющие разборчивый и полный рецепт
  2. Критерии исключения Участники, не желающие предоставлять требуемую информацию Участники, не госпитализированные в стационар Участники, чьи рецепты неразборчивы и некомпетентны
  3. Источник данных: Обзор стационарных рецептов.

Размер образца:

300 рецептов

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Uttar Pradesh
      • Noida, Uttar Pradesh, Индия, 201301
        • Fortis Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выберите пациента на основе критериев включения и исключения. Соберите информацию из рецепта IP и таблицы лекарств.

Описание

Критерии включения:

  • Участники, желающие принять участие
  • Участники, госпитализированные в стационарное отделение
  • Участники, допущенные в период исследования
  • Участники, у которых есть разборчивый и полный рецепт

Критерий исключения:

  • Участники, не желающие предоставлять необходимую информацию
  • Участники, не госпитализированные в стационар
  • Участники, чьи рецепты неразборчивы и некомпетентны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Согласие
Правильно заполненный рецепт по конкретным параметрам
Сбор данных о рецептах
Несоответствие
Рецепт не заполнен конкретными параметрами
Сбор данных о рецептах
Недоступно - нет данных
Рецепт не содержит конкретных данных
Сбор данных о рецептах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентная рецептура
Временное ограничение: Март 2023 г. и май 2023 г.
Предписание заполнено для определенного параметра
Март 2023 г. и май 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться