Intian kansallisen pääkaupunkialueen supererikoissairaalan laitososaston reseptitarkastus
Sairaaloiden ja terveydenhuollon tarjoajien kansallisen akkreditointilautakunnan sairaalaosaston lääkemääräystarkastus hyväksyi supererikoissairaalan Intian kansallisella pääkaupunkialueella
Reseptiauditointi on taitoa tarkistaa valmistetun reseptin yksityiskohdat, yhteensopivuus ja suorituskyky lääkäriltä apteekkiin ja potilaaseen WHO:n reseptitarkastuksen tarkistuslistan avulla. Auditointi määritellään terveydenhuollon menettelyjen ja dokumentaation tarkasteluksi ja arvioimiseksi, jolla verrataan tarjotun hoidon laatua hyväksyttyihin standardeihin.
Tässä tutkimuksessa keräämme Fortis-sairaalan laitoshoitoreseptejä. Ja se arvioidaan 13 luetteloparametrin perusteella, kuten sairaalan yksilöllinen tunnus, potilaan nimi, ikä, sukupuoli, paino, konsultaatiopäivämäärä, puhtaus ja luettavuus, lyhyt historia, allergiat, kliininen tutkimus, oletettu tai varma diagnoosi, yleisnimellä määrätty lääke , annos, kesto, aikaisemman haittatapahtuman historia, käytetyt asianmukaiset lyhenteet, lääkkeiden yhteisvaikutus, lääkkeiden päällekkäisyys, lääkärin nimi, rekisteröintinumero ja allekirjoitus. Tutkimuksen analysoi Statistical Process Control (SPC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoite:
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilaalle määrätyn reseptin laatua.
Tutkimuksen tavoitteet:
Tutkia hyvän reseptin laatua Reseptivirheiden ja lääkitysvirheiden minimoinnissa Myös hyvän kliinisen käytännön noudattamiseksi Potilasturvallisuuden parantaminen rationaalisen reseptin ylläpidossa Tutkia sairaalan potilaalle tarjoaman hoidon laatua
Opintosuunnitelma:
Potilaan valinta mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella Kerää tietoa IP-reseptistä ja lääketaulukosta Lääkemääräysvirheiden ja lääkitysvirheiden tunnistaminen Tutki hyvän reseptin hallintaa
Metodologia:
Tutkimuspaikat: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INTIA) Tutkimuksen suunnittelu: Havainnointikohorttitutkimus Tutkimuksen kesto: 2 kuukautta (maaliskuu 2023 ja toukokuu 2023)
Tutkimuspaikat: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INTIA) Tutkimuksen suunnittelu: Havainnointikohorttitutkimus Tutkimuksen kesto: 2 kuukautta (maaliskuu 2023 ja toukokuu 2023)
Aiheen kelpoisuus:
- Osallistumiskriteerit Osallistujat, jotka ovat halukkaita osallistumaan Sairausosastolle otetut osallistujat Opintojakson aikana hyväksytyt osallistujat Osallistujat, joilla on luettava ja täydellinen resepti
- Poissulkemiskriteerit Osallistujat, jotka eivät ole halukkaita antamaan vaadittuja tietoja Osallistujat, joita ei päästetä sairaalaosastolle Osallistujat, joiden resepti ei ole luettava ja pätevä
- Tietojen lähde: Sairaalareseptin katsaus
Otoskoko:
300 reseptiä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, Intia, 201301
- Fortis Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, jotka ovat halukkaita osallistumaan
- Osallistujat, jotka on otettu osastolle
- Opintojakson aikana hyväksytyt osallistujat
- Osallistujat, joilla on luettava ja täydellinen resepti
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät ole halukkaita antamaan vaadittuja tietoja
- Osallistujat, joita ei ole hyväksytty sairaalaosastolle
- Osallistujat, joiden resepti ei ole luettava ja pätevä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vaatimustenmukaisuus
Resepti on täytetty oikein tietyille parametreille
|
Reseptitietojen kerääminen
|
|
Non noudattamatta jättäminen
Resepti ei ole täynnä tiettyjä parametreja
|
Reseptitietojen kerääminen
|
|
Ei saatavilla - NA
Resepti ei sisällä erityisiä tietoja
|
Reseptitietojen kerääminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttimääräinen resepti
Aikaikkuna: Maaliskuussa 2023 ja toukokuussa 2023
|
Resepti täytetty tietylle parametrille
|
Maaliskuussa 2023 ja toukokuussa 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .