En receptrevision af døgnafdelingen på Super Specialty Hospital i National Capital Region of India
En receptrevision af døgnafdelingen for National Accreditation Board for Hospitaler og sundhedsudbydere godkendt Super Specialty Hospital i National Capital Region of India
Receptaudit er kunsten at kontrollere detaljeringen, kompatibiliteten og ydeevnen af den genererede recept fra lægen til farmaceuten og patienten ved hjælp af WHO-tjeklisten for receptaudit. En revision er defineret som gennemgang og evaluering af sundhedsvæsenets procedurer og dokumentation for at sammenligne kvaliteten af den ydede pleje med accepterede standarder.
I denne undersøgelse vil vi indsamle indlagte recepter fra Fortis Hospital. Og det vil blive evalueret for 13 liste-out-parametre, dvs. hospitalets unikke ID, patientnavn, alder, køn, vægt, konsultationsdato, renlighed og læsbarhed, kort historie, allergier, klinisk undersøgelse, formodet eller sikker diagnose, medicin ordineret med generisk navn , dosis, varighed, historie om en tidligere uønsket hændelse, passende forkortelser, lægemiddel-interaktion, lægemiddelduplikation, lægenavn, registreringsnummer og underskrift. Undersøgelsen er analyseret af Statistical Process Control (SPC).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen:
Formålet med undersøgelsen er at evaluere kvaliteten af den recept, der gives til den indlagte patient.
Mål med undersøgelsen:
At studere kvaliteten af god ordination For at minimere ordinationsfejl og medicineringsfejl Også for at overholde god klinisk praksis Forbedring af patientsikkerheden Ved opretholdelse af rationel ordination At studere kvaliteten af den pleje, som hospitalet yder patienten
Studieplan:
At vælge patienten ud fra inklusions- og eksklusionskriterier At indsamle oplysningerne fra IP-ordination og lægemiddelskema At identificere ordinationsfejl og medicineringsfejl At studere håndteringen af god ordination
Metode:
Undersøgelsessteder: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INDIEN) Undersøgelsesdesign: Observationskohortestudie Undersøgelsesvarighed: 2 måneder (marts, 2023 og maj, 2023)
Undersøgelsessteder: Fortis Hospital, Noida, Uttar Pradesh (INDIEN) Undersøgelsesdesign: Observationskohortestudie Undersøgelsesvarighed: 2 måneder (marts, 2023 og maj, 2023)
Emnets berettigelse:
- Inklusionskriterier Deltagere, der er villige til at deltage Deltagere, der er indlagt i døgnafdelingen Deltagere optaget i studieperioden Deltagere, der har en recept, som er læselig og fuldstændig
- Udelukkelseskriterier Deltagere, der ikke er villige til at give de nødvendige oplysninger Deltagere, der ikke er indlagt på sengeafdelingen Deltagere, hvis recept ikke er læselig og kompetent
- Kilde til data: Gennemgang af indlæggelsesrecept
Prøvestørrelse:
300 recepter
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, Indien, 201301
- Fortis Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere, der er villige til at deltage
- Deltagere, der er indlagt i døgnafdelingen
- Deltagere optaget i studieperioden
- Deltagere, der har en recept, som er læselig og fuldstændig
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke er villige til at give de nødvendige oplysninger
- Deltagere, der ikke er indlagt på sengeafdelingen
- Deltagere, hvis recept ikke er læselig og kompetent
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Overholdelse
Recept korrekt udfyldt for specifikke parametre
|
Indsamling af receptdata
|
|
Ikke overholdelse
Recept er ikke fyldt med specifikke parametre
|
Indsamling af receptdata
|
|
Ikke tilgængelig - NA
Recepten indeholder ikke specifikke data
|
Indsamling af receptdata
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent ordination
Tidsramme: Marts 2023 og maj 2023
|
Recept udfyldt for specifik parameter
|
Marts 2023 og maj 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .