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Uma auditoria de prescrição do departamento de internação do hospital de superespecialidades na região da capital nacional da Índia

7 de junho de 2023 atualizado por: Satyam Suman, Kakatiya University

Uma auditoria de prescrição do Departamento de Internação do Conselho Nacional de Credenciamento para Hospitais e Profissionais de Saúde Aprovou o Hospital Superespecializado na Região da Capital Nacional da Índia

Auditoria de prescrição é a arte de verificar o detalhamento, compatibilidade e desempenho da prescrição gerada do médico ao farmacêutico e paciente, por meio do checklist da OMS para auditoria de prescrição. Uma auditoria é definida como a revisão e avaliação dos procedimentos e documentação de saúde para comparar a qualidade do atendimento prestado, com os padrões aceitos.

Neste estudo, coletaremos prescrições de internação do Fortis Hospital. E será avaliado por 13 parâmetros listados, ou seja, identificação única do hospital, nome do paciente, idade, sexo, peso, data da consulta, limpeza e legibilidade, breve histórico, alergias, exame clínico, diagnóstico presuntivo ou definitivo, medicamento prescrito por nome genérico , dose, duração, história de evento adverso anterior, abreviações apropriadas utilizadas, interação medicamentosa, duplicação de medicamentos, nome do médico, número de registro e assinatura. O estudo é analisado pelo Controle Estatístico de Processos (SPC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo do estudo:

O objetivo do estudo é avaliar a qualidade da prescrição fornecida ao paciente internado.

Objetivos do estudo:

Estudar a qualidade de uma boa prescrição Na minimização dos erros de prescrição e erros de medicação Também no cumprimento das boas práticas clínicas Aumento da segurança do doente Na manutenção da prescrição racional Estudar a qualidade dos cuidados prestados pelo hospital ao doente

Plano de estudo:

Selecionar o paciente com base em critérios de inclusão e exclusão Coletar informações da prescrição de IP e tabela de medicamentos Identificar erros de prescrição e erro de medicação Estudar o manejo da boa prescrição

Metodologia:

Locais de estudo: Hospital Fortis, Noida, Uttar Pradesh (ÍNDIA) Desenho do estudo: estudo de coorte observacional Duração do estudo: 2 meses (março de 2023 e maio de 2023)

Locais de estudo: Hospital Fortis, Noida, Uttar Pradesh (ÍNDIA) Desenho do estudo: estudo de coorte observacional Duração do estudo: 2 meses (março de 2023 e maio de 2023)

Elegibilidade do assunto:

  1. Critérios de inclusão Participantes que estejam dispostos a participar Participantes admitidos no setor de internação Participantes admitidos durante o período do estudo Participantes com prescrição médica legível e completa
  2. Critérios de Exclusão Participantes que não estejam dispostos a fornecer as informações solicitadas Participantes que não estejam internados no setor de internação Participantes cuja prescrição não seja legível e competente
  3. Fonte dos dados: Revisão da prescrição de internação

Tamanho da amostra:

300 prescrições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Uttar Pradesh
      • Noida, Uttar Pradesh, Índia, 201301
        • Fortis Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Selecione o paciente com base nos critérios de inclusão e exclusão Colete as informações da prescrição de IP e do gráfico de medicamentos Identificar erros de prescrição e erros de medicação Estudar o gerenciamento de uma boa prescrição

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes que estão dispostos a participar
  • Participantes internados no setor de internação
  • Participantes admitidos durante o período do estudo
  • Participantes que tenham uma receita legível e completa

Critério de exclusão:

  • Participantes que não estão dispostos a fornecer as informações necessárias
  • Participantes que não estão internados no departamento de internação
  • Participantes cuja prescrição não é legível e competente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Conformidade
Prescrição devidamente preenchida para parâmetros específicos
Coleta de dados de prescrição
Não Conformidade
A prescrição não é preenchida com parâmetros específicos
Coleta de dados de prescrição
Não disponível - NA
A prescrição não contém dados específicos
Coleta de dados de prescrição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prescrição percentual
Prazo: Março de 2023 e maio de 2023
Prescrição preenchida para parâmetro específico
Março de 2023 e maio de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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