- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05894278
Uma auditoria de prescrição do departamento de internação do hospital de superespecialidades na região da capital nacional da Índia
Uma auditoria de prescrição do Departamento de Internação do Conselho Nacional de Credenciamento para Hospitais e Profissionais de Saúde Aprovou o Hospital Superespecializado na Região da Capital Nacional da Índia
Auditoria de prescrição é a arte de verificar o detalhamento, compatibilidade e desempenho da prescrição gerada do médico ao farmacêutico e paciente, por meio do checklist da OMS para auditoria de prescrição. Uma auditoria é definida como a revisão e avaliação dos procedimentos e documentação de saúde para comparar a qualidade do atendimento prestado, com os padrões aceitos.
Neste estudo, coletaremos prescrições de internação do Fortis Hospital. E será avaliado por 13 parâmetros listados, ou seja, identificação única do hospital, nome do paciente, idade, sexo, peso, data da consulta, limpeza e legibilidade, breve histórico, alergias, exame clínico, diagnóstico presuntivo ou definitivo, medicamento prescrito por nome genérico , dose, duração, história de evento adverso anterior, abreviações apropriadas utilizadas, interação medicamentosa, duplicação de medicamentos, nome do médico, número de registro e assinatura. O estudo é analisado pelo Controle Estatístico de Processos (SPC).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo do estudo:
O objetivo do estudo é avaliar a qualidade da prescrição fornecida ao paciente internado.
Objetivos do estudo:
Estudar a qualidade de uma boa prescrição Na minimização dos erros de prescrição e erros de medicação Também no cumprimento das boas práticas clínicas Aumento da segurança do doente Na manutenção da prescrição racional Estudar a qualidade dos cuidados prestados pelo hospital ao doente
Plano de estudo:
Selecionar o paciente com base em critérios de inclusão e exclusão Coletar informações da prescrição de IP e tabela de medicamentos Identificar erros de prescrição e erro de medicação Estudar o manejo da boa prescrição
Metodologia:
Locais de estudo: Hospital Fortis, Noida, Uttar Pradesh (ÍNDIA) Desenho do estudo: estudo de coorte observacional Duração do estudo: 2 meses (março de 2023 e maio de 2023)
Locais de estudo: Hospital Fortis, Noida, Uttar Pradesh (ÍNDIA) Desenho do estudo: estudo de coorte observacional Duração do estudo: 2 meses (março de 2023 e maio de 2023)
Elegibilidade do assunto:
- Critérios de inclusão Participantes que estejam dispostos a participar Participantes admitidos no setor de internação Participantes admitidos durante o período do estudo Participantes com prescrição médica legível e completa
- Critérios de Exclusão Participantes que não estejam dispostos a fornecer as informações solicitadas Participantes que não estejam internados no setor de internação Participantes cuja prescrição não seja legível e competente
- Fonte dos dados: Revisão da prescrição de internação
Tamanho da amostra:
300 prescrições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, Índia, 201301
- Fortis Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes que estão dispostos a participar
- Participantes internados no setor de internação
- Participantes admitidos durante o período do estudo
- Participantes que tenham uma receita legível e completa
Critério de exclusão:
- Participantes que não estão dispostos a fornecer as informações necessárias
- Participantes que não estão internados no departamento de internação
- Participantes cuja prescrição não é legível e competente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Conformidade
Prescrição devidamente preenchida para parâmetros específicos
|
Coleta de dados de prescrição
|
|
Não Conformidade
A prescrição não é preenchida com parâmetros específicos
|
Coleta de dados de prescrição
|
|
Não disponível - NA
A prescrição não contém dados específicos
|
Coleta de dados de prescrição
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prescrição percentual
Prazo: Março de 2023 e maio de 2023
|
Prescrição preenchida para parâmetro específico
|
Março de 2023 e maio de 2023
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FORTIS/IEC/2023/MAR/PA02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .