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同性愛の病態生理学的性質の研究

2026年3月12日 更新者:Mostafa Bahaa

エジプト、イギリス、中国、メキシコにおける同性愛患者の病態生理学的性質の調査:多施設研究。

男性同性愛(MH)が生物学的要因または文化的要因の結果であるかどうかについては議論が続いている。 双方が自分たちの大義を支持する科学的環境を作り出す能力に差があるという事実にもかかわらず、議論は続いている。 しかし、生物学理論家は、これらが必ずしも確実であるとは限らないという証拠を提出しました。 一方、社会理論家は、自分たちの立場を裏付ける直接的な証拠がないにもかかわらず、相手側の手法や結果を適切な議論をもって批判します。

調査の概要

詳細な説明

同性愛とその起源以上に物議を醸すものがあるだろうか? 霊長類から腸内寄生虫に至るまで、自然界ではほぼ 1,500 種近くの種において、両性愛または同性愛の行動が広く行われているという証拠があるにもかかわらず [4]、宗教当局の大部分と一部の政治機関は、同性愛者の人々とのセックスを考慮している。同性は不自然。 生物学的証拠のレベルと道徳的および形而上学的な側面のレベルとの間の混同は、残念なことに、これまでも、そして現在も頻繁に起こっています。 しかし、タイトルの質問にはすぐに答えることができます。はい、間違いなく、同性愛は自然なことです。 これは、生物学が同性愛において主要な役割を果たしているということを示唆しているでしょうか? おそらくそうですが、必ずしもそうとは限りません。 性的指向は先天的で固定されたものであると信じる人もいますが、性的指向は生涯を通じて形成される可能性があると考える人もいます。 この論争を締めくくるジョン・バンクロフトの言葉は、これらの反対の解釈のいくつかの側面を明らかにしています5。

論争は次の 3 つの理由から男性の同性愛 (MH) に限定されています。(i) 男性の同性愛 (HM) は女性の同性愛よりも一般的です。 (ii) MH は女性の同性愛よりもはるかに科学的に研究されています。 (iii) 道徳的および宗教的懸念は、レズビアンの行動よりも HM にはるかに集中しているようです。 驚くべき量の実証データは、生物学が異性愛者と同性愛者の両方の行動の重要な調節因子であることを示唆しています。 性的指向の発達における遺伝的、自己免疫的、神経ホルモン的要因の重要性を示す証拠が報告されています。 性的指向の生物学の分野で生み出された方法と発見を批判する 6.

ムスタンスキーら。家族および双子の方法論を用いた遺伝的研究では、遺伝子が性的指向に影響を与えるという一貫した証拠が得られたが、分子研究では特定の遺伝子に関する説得力のある証拠がまだ得られていないことを認めています7。 兄が男性の同性愛の確率を高めることは十分に確立されていますが、これが起こる経路は完全には解決されていません。 カンペリオ-チアーニによって作成されたダーウィンのパラドックス (生殖阻害遺伝子はどのようにして生き残るのか?) を解決する堅牢かつ洗練された証拠でさえ、より大きなサンプルで確認する必要があります。 著者はここで、サラセミア形質で知られているのと同様の議論を用いて、HMの「遺伝子」を保有することの生殖能力の利点について論じている。この形質は、この形質が一般的である地域で蔓延しているマラリアに対してある程度の防御を与える可能性があり、したがって、保因者に対する選択的生存優位性と突然変異の永続化

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tanta、エジプト、31527
        • 募集
        • Tanta Unuversity
        • 副調査官:
          • Mostafa M Bahaa, PhD
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エジプト、イギリス、中国、メキシコなど、さまざまな場所から来た同性愛者全員。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 男性も含まれます

除外基準:

  • テストステロンまたはその誘導体を服用している患者。
  • アナボリックステロイドを服用している患者。
  • 多性的な行動。
  • HIV 患者。
  • 依存性障害がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察班
偏見と差別の主観的尺度 (SISD) 参加者が同意または同意しない意見を含む 6 次元の自己管理尺度が使用されます。 この尺度は 23 のリッカート タイプの項目で構成され、回答の範囲は 1 (「完全に反対」) から 5 (「完全に同意」) であり、尺度のこの部分を構成する 6 つの指標を表すためにグループ化されています。
正常な患者
偏見と差別の主観的尺度 (SISD) 参加者が同意または同意しない意見を含む 6 次元の自己管理尺度が使用されます。 この尺度は 23 のリッカート タイプの項目で構成され、回答の範囲は 1 (「完全に反対」) から 5 (「完全に同意」) であり、尺度のこの部分を構成する 6 つの指標を表すためにグループ化されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 34 週間までの症状チェックリスト 90 改訂版 (SCL-90-R) の変化
時間枠:ベースラインから34週間まで
SCL-90-R は、過去数週間に記録された症状の強度を評価するために開発された記録です。 自己申告アンケートに組み込まれている 90 の各項目は、対象者が過去数週間に過ごした不快感の強さに応じて、0 (何もない) から 4 (かなり) までのリッカート スケールで回答されます。ある人は探検します。 それは、10 の主要な側面 (身体化、強迫観念、対人過敏症、うつ病、不安、敵意、恐怖症的不安、偏執的観念、精神病性および多様な症状、および精神障害の 3 つの包括的な指標) の関数で評価および解釈されます。
ベースラインから34週間まで
ベースラインから 34 週間までの性的強迫性尺度 (SCS) の変化
時間枠:ベースラインから34週間まで
SCS には 10 の項目 (例: 「セックスしたいという欲求が日常生活を混乱させた」) が含まれており、1 (私とはまったく似ていない) から 4 (私と非常に似ている) までの評価が付けられています。 項目の回答が合計されて、全体のスコア (範囲 10 ~ 40) が算出されます。 問題のある性的強迫性を区別するために、24 以上のスコアがよく使用されます。
ベースラインから34週間まで
セーファー セックス自己効力感アンケート (SSSE) のベースラインから 34 週間への変更
時間枠:ベースラインから34週間まで
13 項目の SSSE は、「本当に愛情が必要なとき」「パートナーがコンドームを使いたくないと言っているとき」など、さまざまな状況におけるコンドーム使用の自己効力感を評価します。コンドームなしでアナルセックスを避けられるという自信はどれくらいありますか?」 1 (まったく誘惑されない) から 5 (非常に誘惑される) までの範囲のスケールを使用します。 SSSE は、男性とセックスする男性の間でコンドームを使用しない肛門性交を予測しています (MSM; Rendina、2014)。
ベースラインから34週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲイ関連ストレス (MOGS) の測定値のベースラインから 34 週間までの変化
時間枠:ベースラインから34週間まで
MOGS には同性愛者であることに関連する 56 のストレッサーが含まれており、参加者は各ストレッサーが過去 12 か月以内に発生した場合に与えたマイナスおよびプラスの影響を -3 (非常にマイナス) から 3 (非常にプラス) までのスケールで評価しました。
ベースラインから34週間まで
内面化された同性愛嫌悪尺度 (IHP) のベースラインから 34 週間までの変化
時間枠:ベースラインから34週間まで
IHP は、ゲイおよびバイセクシュアルの男性が過去 1 年間に自分の性的アイデンティティについてどれだけ悩んでいたかを評価しています。 参加者は、1 (まったくない) から 4 (よくある) までのスケールを使用して 9 つの項目を評価します。 IHP は、成人同性愛男性のサンプルにおける一般的な精神的および性的健康上の問題と関連しています (Meyer、1995)。
ベースラインから34週間まで
性的指向隠蔽尺度 (SOCS) のベースラインから 34 週間までの変化
時間枠:ベースラインから34週間まで
SOCS では、参加者は、人々の 5 つの領域に対して自分がどの程度「クローゼットから抜け出している」かを示します。ゲイ、レズビアン、バイセクシャルの友人。異性愛者の友人。同僚。および医療提供者は、1 (すべてに該当) から 4 (全員に該当) までのスケールを使用します。
ベースラインから34週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月20日

一次修了 (推定)

2027年11月20日

研究の完了 (推定)

2028年4月20日

試験登録日

最初に提出

2023年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月8日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月12日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3255

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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