Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de pathofysiologische aard van homoseksualiteit

12 maart 2026 bijgewerkt door: Mostafa Bahaa

Onderzoek naar de pathofysiologische aard van homoseksualiteitspatiënten in Egypte, Engeland, China en Mexico: multicenter-onderzoek.

Er wordt nog steeds gedebatteerd over de vraag of mannelijke homoseksualiteit (MH) al dan niet het resultaat is van biologische of culturele factoren. Het debat duurt voort ondanks het feit dat deze twee partijen verschillende capaciteiten hebben om een ​​wetenschappelijke omgeving te creëren om hun zaak te ondersteunen. Biologische theoretici hebben echter bewijs geleverd dat deze niet altijd robuust zijn. Aan de andere kant bekritiseren sociale theoretici, zonder direct bewijs dat hun standpunten bevestigt, met goede argumenten methoden en resultaten van de andere kant.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Is er iets meer controversieel dan homoseksualiteit en de oorsprong ervan? Ondanks het bewijs dat biseksueel of homoseksueel gedrag grotendeels in de natuur wordt beoefend, in niet minder dan 1.500 soorten, variërend van primaten tot darmwormen [4], overwegen de meeste religieuze autoriteiten, evenals sommige politieke instellingen, seks met mensen van hetzelfde geslacht onnatuurlijk. Verwarring tussen het niveau van biologisch bewijsmateriaal en het niveau van morele en metafysische aspecten is en komt helaas vaak voor. De vraag in de titel kunnen we echter meteen beantwoorden: ja, definitief, homoseksualiteit is natuurlijk. Zou dit suggereren dat biologie een grote rol speelt bij homoseksualiteit? Waarschijnlijk, maar niet noodzakelijk. Terwijl sommige mensen geloven dat seksuele geaardheid aangeboren en vast is, kan seksuele geaardheid zich bij anderen gedurende het hele leven ontwikkelen. De woorden van John Bancroft, die deze controverse besluiten, verduidelijken verschillende aspecten van deze tegengestelde interpretaties 5.

De controverse beperkt zich om drie redenen tot mannelijke homoseksualiteit (MH): (i) homoseksualiteit bij mannen (HM) komt vaker voor dan homoseksuele vrouwen; (ii) MH is veel meer wetenschappelijk bestudeerd dan vrouwelijke homoseksualiteit; en (iii) morele en religieuze zorgen lijken veel meer geconcentreerd op HM dan op lesbisch gedrag. Een indrukwekkende hoeveelheid empirische gegevens suggereert dat biologie een belangrijke regulator is van zowel heteroseksueel als homoseksueel gedrag. Er is bewijs geleverd dat het belang aantoont van genetische, auto-immuun- en neurohormonale factoren bij de ontwikkeling van seksuele geaardheid. Methoden en bevindingen op het gebied van de biologie van seksuele geaardheid bekritiseren 6.

Mustansky et al. toegeven dat genetisch onderzoek met behulp van familie- en tweelingmethodologieën consistent bewijs heeft opgeleverd dat genen de seksuele geaardheid beïnvloeden, maar moleculair onderzoek heeft nog geen overtuigend bewijs opgeleverd voor specifieke genen 7. Hoewel het algemeen bekend is dat oudere broers de kans op homoseksualiteit bij mannen vergroten, is de route waarlangs dit gebeurt nog niet volledig opgelost. Zelfs het robuuste en elegante bewijs dat de darwiniaanse paradox oplost (hoe een antireproductief gen kan overleven?), geproduceerd door Camperio-Ciani, moet in grotere steekproeven worden bevestigd. Deze auteur bespreekt hier de vruchtbaarheidsvoordelen van het dragen van het "gen" van HM, met behulp van argumenten die vergelijkbaar zijn met die bekend voor de thalassemie-eigenschap, die een zekere mate van bescherming tegen malaria kan verlenen, die voorkomt in de regio's waar de eigenschap veel voorkomt, waardoor een selectief overlevingsvoordeel op dragers en het bestendigen van de mutatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tanta, Egypte, 31527
        • Werving
        • Tanta Unuversity
        • Onderonderzoeker:
          • Mostafa M Bahaa, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle individuen met homoseksualiteit uit deze verschillende locaties, Egypte, Engeland, China en Mexico.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Man zal worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die testosteron of een derivaat ervan gebruiken.
  • Patiënten die anabole steroïden gebruiken.
  • Multiseksueel gedrag.
  • HIV-patiënten.
  • niet hebben en verslavende stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observerende groep
Subjectieve Schaal van Stigma en Discriminatie (SISD) Er zal een zesdimensionale zelf-toegediende schaal worden gebruikt die uitspraken bevat waarmee de deelnemers het eens of oneens zijn. De schaal bestaat uit 23 Likert-items en de antwoorden variëren van 1 ("helemaal niet mee eens") tot 5 ("helemaal mee eens"), gegroepeerd om de zes indicatoren weer te geven waaruit dit deel van de schaal bestaat
Normale patiënten
Subjectieve Schaal van Stigma en Discriminatie (SISD) Er zal een zesdimensionale zelf-toegediende schaal worden gebruikt die uitspraken bevat waarmee de deelnemers het eens of oneens zijn. De schaal bestaat uit 23 Likert-items en de antwoorden variëren van 1 ("helemaal niet mee eens") tot 5 ("helemaal mee eens"), gegroepeerd om de zes indicatoren weer te geven waaruit dit deel van de schaal bestaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van symptomen Checklist-90-herzien (SCL-90-R) vanaf baseline tot 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
De SCL-90-R is een inventaris die is ontwikkeld om de intensiteit van de symptomen die in de afgelopen weken zijn geïnventariseerd, te beoordelen. Elk van de 90 items die zijn geïntegreerd in de zelfrapportagevragenlijst wordt beantwoord op een likert-schaal van 0 (niets) tot 4 (veel), afhankelijk van de intensiteit waarmee de proefpersoon de afgelopen weken heeft geleefd, het ongemak dat elk men verkent. Het wordt geëvalueerd en geïnterpreteerd in functie van 10 primaire dimensies (somatisatie, obsessie-dwang, interpersoonlijke gevoeligheid, depressie, angst, vijandigheid, fobische angst, paranoïde ideevorming, psychotische en diverse symptomen en drie globale indexen van psychische stoornissen.
vanaf baseline tot 34 weken
Verandering van de schaal van seksuele compulsiviteit (SCS) van baseline tot 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
De SCS bevat 10 items (bijv. "Mijn verlangens om seks te hebben hebben mijn dagelijks leven verstoord"), beoordeeld van 1 (helemaal niet zoals ik) tot 4 (heel erg zoals ik). Itemantwoorden worden opgeteld om een ​​algemene score af te leiden (bereik 10-40). Een score van 24 of hoger wordt vaak gebruikt om problematische seksuele compulsiviteit te onderscheiden
vanaf baseline tot 34 weken
Verandering van de Safer Sex Self-Efficacy Questionnaire (SSSE) van baseline naar 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
De 13-item SSSE beoordeelt zelfeffectiviteit voor condoomgebruik in verschillende situaties (bijv. "Als je echt genegenheid nodig hebt", "Als je partner zegt dat hij/zij geen condoom wil gebruiken") als reactie op de prompt, " Hoe zeker ben je dat je anale seks zonder condoom kunt vermijden?" op een schaal van 1 (helemaal niet in de verleiding) tot 5 (zeer in de verleiding). De SSSE voorspelt condoomloze anale omgang onder mannen die seks hebben met mannen (MSM; Rendina, 2014).
vanaf baseline tot 34 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging van de meting van homogerelateerde stress (MOGS) van baseline tot 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
De MOGS bevat 56 stressoren gerelateerd aan homo zijn, die deelnemers beoordeelden in termen van de negatieve en positieve impact die elke stressor had als deze in de afgelopen 12 maanden optrad op een schaal van -3 (extreem negatief) tot 3 (extreem positief).
vanaf baseline tot 34 weken
Verandering van de schaal voor geïnternaliseerde homofobie (IHP) van baseline tot 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
Het IHP beoordeelt hoe verontrust homo- en biseksuele mannen het afgelopen jaar zijn over hun seksuele identiteit. Deelnemers beoordelen negen items op een schaal van 1 (nooit) tot 4 (vaak). De IHP wordt geassocieerd met algemene mentale en seksuele gezondheidsproblemen bij een steekproef van volwassen homomannen (Meyer, 1995).
vanaf baseline tot 34 weken
Change of Sexual Orientation Concealment Scale (SOCS) vanaf baseline tot 34 weken
Tijdsspanne: vanaf baseline tot 34 weken
In de SOCS geven deelnemers op vijf domeinen van mensen aan in welke mate ze 'uit de kast' zijn: familie; homoseksuele, lesbische en biseksuele vrienden; hetero vrienden; collega's; en zorgverleners, op een schaal van 1 (uit op alles) tot 4 (uit op geen).
vanaf baseline tot 34 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3255

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren