筋肥大に対するケトジェニックダイエットの効果
2024年5月8日 更新者：University of Padova
レジスタンス運動に対する筋肥大反応に対するケトジェニックダイエットの影響
この研究の目的は、健康な訓練を受けた男性被験者の1回の運動後の肥大シグナル伝達に対する4週間の炭水化物絶食(ケトジェニックダイエットによる)の影響と、体組成、筋力、血液パラメータへの影響を調査することです。 。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Giuseppe Cerullo
- 電話番号：+00393200218377
- メール：giuseppe.cerullo@unipd.it
研究場所
-
-
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Padua、イタリア、35131
- 募集
- Nutex LAB
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コンタクト：
- Antonio Paoli, MD
- 電話番号：+390498275318
- メール：antonio.paoli@unipd.it
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも2年の筋トレ経験
- BMI：18kg/m2以上30kg/m2未満
除外基準:
- 代謝性疾患または非感染性疾患（心血管、肝臓、呼吸器、癌など）
- ケトジェニックダイエットの経験（過去6ヶ月）
- 急性炎症状態
- 過去3ヶ月以内にステロイドによる治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ケトジェニックダイエット
参加者は、ケトジェニックダイエットと組み合わせた4週間のレジスタンストレーニングの後、1回のエクササイズを行います（KDグループ）。
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参加者全員は、肥大反応を刺激することを目的とした 4 日間のレジスタンス トレーニングを行います。
ケトジェニックダイエット群（KD グループ）に割り当てられた被験者は、1 日あたり 50 g 未満の炭水化物を摂取します。
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アクティブコンパレータ：西洋の食事
参加者は、西洋食と組み合わせた4週間の筋力トレーニングの後、1回のエクササイズを行います（WDグループ）。
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参加者全員は、肥大反応を刺激することを目的とした 4 日間のレジスタンス トレーニングを行います。
西洋食群（WD グループ）に割り当てられた被験者は、1 日のカロリーの 55% を炭水化物から摂取する標準的な食事を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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哺乳類ラパマイシン標的 (mTOR) シグナル伝達
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
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ウェスタンブロット分析による、1 回のレジスタンス運動に応じた筋タンパク質同化シグナル伝達経路の変化の測定。
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ベースラインから 4 週間に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨格筋量
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
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Dexa による筋肉量のキログラム単位の変化の測定
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ベースラインから 4 週間に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Antonio Paoli, MD、University of Padova
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月20日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月8日
最初の投稿 (実際)
2023年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月8日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KETO-EX
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。