- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05897567
Effect van ketogeen dieet op spierhypertrofie
8 mei 2024 bijgewerkt door: University of Padova
Effecten van ketogeen dieet op spierhypertrofische respons op weerstandsoefeningen
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van 4 weken koolhydraatdeprivatie (via een ketogeen dieet) op hypertrofiesignalering na een enkele oefening bij gezond getrainde mannelijke proefpersonen, en de impact op de lichaamssamenstelling, spierkracht en bloedparameters. .
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Giuseppe Cerullo
- Telefoonnummer: +00393200218377
- E-mail: giuseppe.cerullo@unipd.it
Studie Locaties
-
-
-
Padua, Italië, 35131
- Werving
- Nutex LAB
-
Contact:
- Antonio Paoli, MD
- Telefoonnummer: +390498275318
- E-mail: antonio.paoli@unipd.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 2 jaar ervaring met weerstandstraining
- Body mass index: meer dan 18 kg/m2 en minder dan 30 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- stofwisselingsziekten of niet-overdraagbare ziekten (cardiovasculair, lever-, ademhalings-, kanker, enz.)
- ervaring met het ketogeen dieet (afgelopen half jaar)
- acute ontstekingsstatus
- behandeling met steroïden in de afgelopen 3 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ketogeen dieet
Na 4 weken weerstandstraining in combinatie met een ketogeen dieet (KD-groep) voeren de deelnemers een enkele oefening uit.
|
Alle deelnemers voeren een vierdaagse weerstandstraining uit om een hypertrofische reactie te stimuleren.
Onderwerpen die zijn toegewezen aan de ketogene dieetarm (KD-groep) consumeren minder dan 50 g koolhydraten per dag.
|
|
Actieve vergelijker: westers dieet
Na 4 weken weerstandstraining in combinatie met een westers dieet (WD-groep) voeren de deelnemers een enkele oefening uit.
|
Alle deelnemers voeren een vierdaagse weerstandstraining uit om een hypertrofische reactie te stimuleren.
Onderwerpen die zijn toegewezen aan de westerse dieetarm (WD-groep) consumeren een standaarddieet op basis van 55% van hun dagelijkse calorieën uit koolhydraten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zoogdier doelwit van rapamycine (mTOR) signalering
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
|
Meting van de verandering in de anabole signaleringsroute van spiereiwitten als reactie op een enkele weerstandsoefening door western blot-analyse.
|
Verander van baseline naar 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 4 weken
|
Meting van de verandering in kilo's spiermassa via Dexa
|
Verander van baseline naar 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Antonio Paoli, MD, University of Padova
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KETO-EX
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .