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Effet du régime cétogène sur l'hypertrophie musculaire

8 juin 2023 mis à jour par: University of Padova

Effets du régime cétogène sur la réponse hypertrophique musculaire à l'exercice de résistance

Le but de cette étude est d'étudier les effets de 4 semaines de privation de glucides (par le biais d'un régime cétogène) sur la signalisation de l'hypertrophie après une seule séance d'exercice chez des sujets masculins entraînés en bonne santé, et l'impact sur la composition corporelle, la force musculaire et les paramètres sanguins. .

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 2 ans d'expérience en musculation
  • Indice de masse corporelle : plus de 18 kg/m2 et moins de 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • maladies métaboliques ou maladies non transmissibles (cardiovasculaires, hépatiques, respiratoires, cancéreuses, etc.)
  • expérience avec le régime cétogène (six derniers mois)
  • état inflammatoire aigu
  • traitement avec des stéroïdes au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: régime cétogène
Les participants effectueront un seul exercice après 4 semaines d'entraînement en résistance combiné à un régime cétogène (groupe KD).
Autre: entraînement en résistance
Tous les participants effectuent un entraînement de résistance de quatre jours visant à stimuler une réponse hypertrophique.
Autre: régime cétogène
Les sujets affectés au bras régime cétogène (groupe KD) consomment moins de 50 g de glucides par jour.
Comparateur actif: régime occidental
Les participants effectueront un seul exercice après 4 semaines d'entraînement en résistance combiné à un régime occidental (groupe WD).
Autre: entraînement en résistance
Tous les participants effectuent un entraînement de résistance de quatre jours visant à stimuler une réponse hypertrophique.
Autre: régime occidental
Les sujets affectés au bras de régime occidental (groupe WD) consomment un régime standard basé sur 55 % de leurs calories quotidiennes provenant des glucides.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cible mammifère de la signalisation de la rapamycine (mTOR)
Délai: Passage de la ligne de base à 4 semaines
Mesure du changement dans la voie de signalisation anabolique des protéines musculaires en réponse à un seul exercice d'exercice de résistance par analyse Western blot.
Passage de la ligne de base à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse musculaire squelettique
Délai: Passage de la ligne de base à 4 semaines
Mesure de la variation en kilogrammes de masse musculaire via Dexa
Passage de la ligne de base à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Padova

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Première publication (Réel)

9 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KETO-EX

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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