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特発性癒着性関節包炎における関節包の伸張と他動的関節可動性の比較

2024年3月4日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、特発性癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、および生活の質に対する関節包のストレッチングと他動的な関節可動化の影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

参考研究では、癒着性関節包炎の患者には、後関節包のストレッチと肩甲骨の可動化の即時効果を調べるオプションが与えられました。 彼らは、後嚢を伸ばすことで肩の可動域が改善されるという結論に達しました。 現在の研究では、すべての肩の動きを評価し、癒着性関節包炎患者の生活の質への影響も示す予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25000
        • Lady Reading Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

男女とも

  • 年齢 : 30-50歳
  • 肩の痛みと動きの制限。
  • ステージ 2 の癒着性関節包炎の患者

除外基準:

  • 血関節症、関節リウマチ、感染症、痛風などの何らかの内因性病因を持つ患者
  • 重度の外傷、肩の脱臼、亜脱臼、または肩の靱帯損傷のある患者
  • 肩の骨折
  • 上肢の末梢神経学的関与。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キリアックス嚢のストレッチ
患者様には治療前にホットパックを行っていただきます。 詳細な介入には、アクティブ可動域エクササイズ、ホームプランエクササイズ、前方、後方および下方の嚢のストレッチが含まれます。

5分間のホットパック、アクティブな可動域エクササイズ(10回×3セット)、ホームプランには以下が含まれます:杖エクササイズ、壁歩きエクササイズ、振り子エクササイズ、タオルストレッチエクササイズ、クロスボディアダクション(各10回×2セット)コールドパック5分間。

前方、後方および下方の嚢のストレッチングが実行されます。 各ストレッチを15〜30秒間保持し、2〜4回繰り返す必要があります。

アクティブコンパレータ:動員
患者様には治療前にホットパックを行っていただきます。 詳細な介入には、アクティブ可動域演習、ホームプラン演習、およびメイトランドのモビライゼーションが含まれます。

5分間のホットパック、アクティブな可動域エクササイズ(10回×3セット)、ホームプランには以下が含まれます:杖エクササイズ、壁歩きエクササイズ、振り子エクササイズ、タオルストレッチエクササイズ、クロスボディアダクション(各10回×2セット)コールドパック5分間。

メイトランドのモビライゼーション: 下滑走 (10x3)、後滑走 (10 回 x 3 セット)、前滑走 (10 回 x 3 セット)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛み評価スケール
時間枠:4週目
数値疼痛評価スケールは、回答者が自分の痛みの強度を最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択する、ビジュアル アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンです。
4週目
可動域(肩関節屈曲)
時間枠:4週目
肩の屈曲の変化 ベースラインから最終セッションまでの可動域を測定
4週目
可動範囲(肩の伸展)
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの肩の伸展範囲の変化を測定しました
4週目
可動域(肩の外転)
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの肩の外転の可動域の変化を測定しました
4週目
可動域(肩外旋)
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの肩の外旋の可動域の変化を測定しました
4週目
可動域(内旋)
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの肩の内旋可動域の変化を測定しました
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ramsha Tariq, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年6月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Riphah IU Maria Safdar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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