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Comparação entre alongamento capsular e mobilização articular passiva na capsulite adesiva idiopática

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
O objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos do alongamento capsular versus mobilização articular passiva na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida em pacientes com capsulite adesiva idiopática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

No estudo de referência, os pacientes com capsulite adesiva tiveram a opção de examinar os efeitos imediatos do alongamento da cápsula posterior e mobilização escapular. Eles chegaram à conclusão de que estender a cápsula posterior melhora a amplitude de movimento do ombro. O estudo atual avaliará todos os movimentos do ombro e também mostrará efeito na qualidade de vida de pacientes com capsulite adesiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 25000
        • Lady Reading Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Ambos os sexos

  • Idade: 30-50 anos
  • Dor e movimentos restritos do ombro.
  • Paciente com capsulite adesiva de estágio 2

Critério de exclusão:

  • Paciente com qualquer Etiologia Intrínseca, como Hemartrose, artrite reumatóide, infecção ou gota
  • Paciente com qualquer trauma grave, luxação do ombro, subluxação ou lesão ligamentar do ombro
  • Fraturas do ombro
  • Envolvimento neurológico periférico na extremidade superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento capsular do ciriax
O paciente será submetido a Hot Pack antes do tratamento. A intervenção detalhada incluirá exercícios de amplitude ativa de movimento, exercícios de plano doméstico. Alongamento capsular anterior, posterior e inferior.

Hot Pack por 5 minutos, Exercícios ativos de amplitude de movimento (10 repetições x 3 séries), O plano inicial inclui: exercícios com bastão, exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento com toalha, Adução transversal do corpo (10 repetições x 2 séries, cada) Pacote frio por 5 minutos.

Seriam realizados alongamentos capsulares anterior, posterior e inferior. Cada alongamento deve ser mantido de 15 a 30 segundos e repetido de 2 a 4 vezes.

Comparador Ativo: Mobilização
O paciente será submetido a Hot Pack antes do tratamento. A intervenção detalhada incluirá exercícios de amplitude ativa de movimento, exercícios de plano doméstico e mobilização de Maitland:

Hot Pack por 5 minutos, Exercícios ativos de amplitude de movimento (10 repetições x 3 séries), O plano inicial inclui: exercícios com bastão, exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento com toalha, Adução transversal do corpo (10 repetições x 2 séries, cada) Pacote frio por 5 minutos.

Mobilização de Maitland: deslizamento inferior (10x3), deslizamento posterior (10 repetições x 3 séries), deslizamento anterior (10 repetições x 3 séries)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de classificação de dor
Prazo: 4ª semana
A escala numérica de dor é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
4ª semana
Amplitude de movimento (flexão do ombro)
Prazo: 4ª semana
mudanças na amplitude de movimento de flexão do ombro desde a linha de base até a sessão final foram medidas
4ª semana
Amplitude de movimento (extensão do ombro)
Prazo: 4ª semana
alterações na extensão do ombro A amplitude de movimento desde a linha de base até a sessão final foi medida
4ª semana
Amplitude de movimento (abdução do ombro)
Prazo: 4ª semana
mudanças na abdução do ombro A amplitude de movimento da linha de base até a sessão final foi medida
4ª semana
Amplitude de movimento (rotação externa do ombro)
Prazo: 4ª semana
mudanças na rotação externa do ombro A amplitude de movimento da linha de base até a sessão final foi medida
4ª semana
Amplitude de movimento (rotação interna)
Prazo: 4ª semana
mudanças na rotação interna do ombro A amplitude de movimento desde a linha de base até a sessão final foi medida
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Riphah IU Maria Safdar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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