Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av kapselsträckning och passiv ledmobilisering vid idiopatisk adhesiv kapsulit

4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Syftet med denna forskning är att fastställa effekterna av kapselsträckning kontra passiv ledmobilisering på smärta, rörelseomfång och livskvalitet hos patienter med idiopatisk adhesiv kapsulit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I referensstudien gavs patienter med adhesiv kapsulit möjlighet att undersöka de omedelbara effekterna av posterior kapselsträckning och skulderbladsmobilisering. De kom till slutsatsen att förlängning av den bakre kapseln förbättrade axelns rörelseomfång. Aktuell studie kommer att utvärdera alla axelrörelser och även visa effekt på livskvaliteten hos patienter med adhesiv kapsulit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Båda könen

  • Ålder: 30-50 år
  • Smärta och begränsade rörelser i axeln.
  • Patient med adhesiv kapsulit i steg 2

Exklusions kriterier:

  • Patient med någon inneboende etiologi som hemartros, reumatoid artrit, infektion eller gikt
  • Patient med något allvarligt trauma, axelluxation, subluxation eller ligamentskada i axeln
  • Frakturer i axeln
  • Perifer neurologisk involvering i övre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cyriax kapselsträckning
Patienten kommer att utsättas för Hot Pack före behandling. Detaljerad intervention kommer att inkludera aktiva rörelseövningar, hemplansövningar. Anterior, posterior och inferior kapselsträckning.
Övrig: Cyriax kapselsträckning

Hot Pack i 5 minuter, Aktivt utbud av rörelseövningar (10 reps x 3 set), Hemplanen inkluderar: stavövningar, övningar för promenader på väggen, pendelövningar, stretchövningar för handdukar, Cross Body Adduction (10 reps x 2 set, vardera) i 5 min.

Anterior, posterior och inferior kapselsträckning skulle utföras. Varje sträckning ska hållas 15-30 sekunder och upprepas 2 till 4 gånger.
Aktiv komparator: Mobilisering
Patienten kommer att utsättas för Hot Pack före behandling. Detaljerad intervention kommer att inkludera Active range of motion-övningar, hemplansövningar och Maitlands mobilisering:
Övrig: Mobilisering

Hot Pack i 5 minuter, Aktivt utbud av rörelseövningar (10 reps x 3 set), Hemplanen inkluderar: stavövningar, övningar för promenader på väggen, pendelövningar, stretchövningar för handdukar, Cross Body Adduction (10 reps x 2 set, vardera) i 5 min.

Maitlands mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 set), anterior glide (10 reps x 3 set)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
Den numeriska smärtskalan är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta.
4:e veckan
Rörelseomfång (axelböjning)
Tidsram: 4:e veckan
förändringar i axelböjning Rörelseomfång från baslinje till sista session mättes
4:e veckan
Rörelseomfång (axelförlängning)
Tidsram: 4:e veckan
förändringar i axelförlängning Rörelseomfång från baslinje till sista session mättes
4:e veckan
Rörelseomfång (bortförande av axeln)
Tidsram: 4:e veckan
förändringar i axelabduktion Rörelseomfång från baslinje till sista session mättes
4:e veckan
Rörelseomfång (extern rotation av axeln)
Tidsram: 4:e veckan
förändringar i axelns yttre rotation Rörelseomfång från baslinje till sista session mättes
4:e veckan
Rörelseomfång (intern rotation)
Tidsram: 4:e veckan
förändringar i axelns inre rotation Rörelseomfång från baslinje till sista session mättes
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah IU Maria Safdar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adhesiv kapsulit

Kliniska prövningar på Cyriax kapselsträckning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera