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Confronto tra allungamento capsulare e mobilizzazione articolare passiva nella capsulite adesiva idiopatica

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questa ricerca è determinare gli effetti dello stiramento capsulare rispetto alla mobilizzazione articolare passiva su dolore, range di movimento e qualità della vita nei pazienti con capsulite adesiva idiopatica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio di riferimento, ai pazienti con capsulite adesiva è stata data la possibilità di esaminare gli effetti immediati dello stiramento della capsula posteriore e della mobilizzazione scapolare. Sono giunti alla conclusione che l'estensione della capsula posteriore ha migliorato il raggio di movimento della spalla. Lo studio attuale valuterà tutti i movimenti della spalla e mostrerà anche l'effetto sulla qualità della vita dei pazienti con capsulite adesiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Lady Reading hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Entrambi i sessi

  • Età: 30-50 anni
  • Dolore e movimenti limitati della spalla.
  • Paziente con capsulite adesiva di stadio 2

Criteri di esclusione:

  • Paziente con qualsiasi eziologia intrinseca come emartro, artrite reumatoide, infezione o gotta
  • Paziente con trauma grave, lussazione della spalla, sublussazione o lesione del legamento della spalla
  • Fratture della spalla
  • Interessamento neurologico periferico dell'arto superiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allungamento capsulare di Cyriax
Il paziente sarà sottoposto a Hot Pack prima del trattamento. L'intervento dettagliato includerà la gamma attiva di esercizi di movimento, esercizi del piano domestico. Stiramento capsulare anteriore, posteriore e inferiore.
Altro: Allungamento capsulare di Cyriax

Impacco caldo per 5 minuti, Gamma attiva di esercizi di movimento (10 ripetizioni x 3 serie), Il piano casa include: esercizi con la bacchetta, esercizi di camminata sul muro, esercizi con il pendolo, esercizi di allungamento con l'asciugamano, adduzione incrociata del corpo (10 ripetizioni x 2 serie, ciascuna) Impacco freddo per 5 min.

Verrebbe eseguito lo stiramento capsulare anteriore, posteriore e inferiore. Ogni allungamento dovrebbe essere tenuto per 15-30 secondi e ripetuto da 2 a 4 volte.
Comparatore attivo: Mobilitazione
Il paziente sarà sottoposto a Hot Pack prima del trattamento. L'intervento dettagliato includerà una gamma attiva di esercizi di movimento, esercizi di piano domestico e mobilitazione di Maitland:
Altro: Mobilitazione

Impacco caldo per 5 minuti, Gamma attiva di esercizi di movimento (10 ripetizioni x 3 serie), Il piano casa include: esercizi con la bacchetta, esercizi di camminata sul muro, esercizi con il pendolo, esercizi di allungamento con l'asciugamano, adduzione incrociata del corpo (10 ripetizioni x 2 serie, ciascuna) Impacco freddo per 5 min.

Mobilizzazione di Maitland: planata inferiore (10x3), planata posteriore (10 ripetizioni x 3 serie), planata anteriore (10 ripetizioni x 3 serie)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
La scala di valutazione del dolore numerico è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 numeri interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore.
4a settimana
Gamma di movimento (flessione della spalla)
Lasso di tempo: 4a settimana
cambiamenti nella flessione della spalla È stata misurata la gamma di movimento dalla linea di base alla sessione finale
4a settimana
Gamma di movimento (estensione della spalla)
Lasso di tempo: 4a settimana
è stato misurato il range di movimento dalla linea di base alla sessione finale
4a settimana
Gamma di movimento (abduzione della spalla)
Lasso di tempo: 4a settimana
è stato misurato il range di movimento dalla linea di base alla sessione finale
4a settimana
Gamma di movimento (rotazione esterna della spalla)
Lasso di tempo: 4a settimana
è stato misurato il range di movimento dalla linea di base alla sessione finale
4a settimana
Gamma di movimento (rotazione interna)
Lasso di tempo: 4a settimana
è stato misurato il range di movimento dalla linea di base alla sessione finale
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah IU Maria Safdar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allungamento capsulare di Cyriax

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